Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel VEGF/DLL4 BINDING AGENTS AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2758073
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2758073
EP levert
EP søknadsnummer 12833767.2
EP meddelt
Avdelt til EP3485903;
Prioritet 2011.09.23, US 201161538454 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver OncoMed Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner GURNEY, Austin L. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Bispesifikt antistoff omfattende:a) et første antigenbindende sted som spesifikt binder vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF), ogb) et andre antigenbindende sted som spesifikt binder human delta-lignende 4-ligand (DLL4),hvori det første antigenbindende stedet omfatter en tungkjede CDR1 omfattende NYWMH (SEQ ID NO:17), en tungkjede CDR2 omfattende DINPSNGRTSYKEKFKR (SEQ ID NO:18) og en tungkjede CDR3 omfattende HYDDKYYPLMDY (SEQ ID NO:19);hvori det andre antigenbindende stedet omfatter TAYYIH (SEQ ID NO:13) eller AYYIH (SEQ ID NO:79), en tungkjede CDR2 omfattende YIX1X2YX3X4ATNYNQKFKG (SEQ ID NO:80), hvori X1 er serin eller alanin, X2 er serin, asparagin eller glysin, X3 er asparagin eller lysin, og X4 er glysin, arginin eller aspartinsyre, og en tungkjede CDR3 omfattende RDYDYDVGMDY (SEQ ID NO:16); oghvori både det første og andre antigenbindende stedet omfatter en lettkjede CDR1 omfattende RASESVDNYGISFMK (SEQ ID NO:20), en lettkjede CDR2 omfattende AASNQGS (SEQ ID NO:21) og en lettkjede CDR3 omfattende QQSKEVPWTFGG (SEQ ID NO:22).2. Bispesifikt antistoff ifølge krav 1, hvori det andre antigenbindende stedet omfatter en tungkjede CDR1 omfattende TAYYIH (SEQ ID NO:13), en tungkjede CDR2 omfattende YISNYNRATNYNQKFKG (SEQ ID NO:65), YIANYNRATNYNQKFKG (SEQ ID NO:14), YISSYNGATNYNQKFKG (SEQ ID NO:15) eller YIAGYKDATNYNQKFKG (SEQ ID NO:59) og en tungkjede CDR3 omfattende RDYDYDVGMDY (SEQ ID NO:16).3. Bispesifikt antistoff ifølge krav 2, hvori det andre antigenbindende stedet omfatter en tungkjede CDR1 omfattende TAYYIH (SEQ ID NO:13), en tungkjede CDR2 omfattende YISNYNRATNYNQKFKG (SEQ ID NO:65), og en tungkjede CDR3 omfattende RDYDYDVGMDY (SEQ ID NO:16).4. Bispesifikt antistoff ifølge krav 2, hvori det andre antigenbindende stedet omfatter en tungkjede CDR1 omfattende TAYYIH (SEQ ID NO:13), en tungkjede CDR2 omfattende YIANYNRATNYNQKFKG (SEQ ID NO:14), og en tungkjede CDR3 omfattende RDYDYDVGMDY (SEQ ID NO:16). 5. Bispesifikt antistoff ifølge krav 2, hvori det andre antigenbindende stedet omfatter en tungkjede CDR1 omfattende TAYYIH (SEQ ID NO: 13), en tungkjede CDR2 omfattende YISSYNGATNYNQKFKG (SEQ ID NO: 15), og en tungkjede CDR3 omfattende RDYDYDVGMDY (SEQ ID NO:16).6. Bispesifikt antistoff ifølge krav 2, hvori det andre antigenbindende stedet omfatter en tungkjede CDR1 omfattende TAYYIH (SEQ ID NO: 13), en tungkjede CDR2 omfattende YIAGYKDATNYNQKFKG (SEQ ID NO: 59), og en tungkjede CDR3 omfattende RDYDYDVGMDY (SEQ ID NO:16).7. Bispesifikt antistoff ifølge krav 1 eller krav 2, som omfatter(a) en første variabel tungkjederegion med minst 90 % sekvensidentitet med SEQ ID NO:11;(b) en andre variabel tungkjederegion med minst 90 % sekvensidentitet med SEQ ID NO:64, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:10 eller SEQ ID NO:58; og(c) en første og en andre variabel lettkjederegionregion med minst 90 % sekvensidentitet med SEQ ID NO:12.8. Bispesifikt antistoff ifølge krav 7, som omfatter(a) en første variabel tungkjederegion omfattende SEQ ID NO:11;(b) en andre variabel tungkjederegion omfattende SEQ ID NO:64; og(c) en første og en andre variabel lettkjederegion omfattende SEQ ID NO:12.9. Bispesifikt antistoff ifølge krav 7, som omfatter(a) en første variabel tungkjederegion omfattende SEQ ID NO:11;(b) en andre variabel tungkjederegion omfattende SEQ ID NO:9; og(c) en første og en andre variabel lettkjederegion omfattende SEQ ID NO:12.10. Bispesifikt antistoff ifølge krav 7, som omfatter(a) en første variabel tungkjederegion omfattende SEQ ID NO:11;(b) en andre variabel tungkjederegion omfattende SEQ ID NO:10; og(c) en første og en andre variabel lettkjederegion omfattende SEQ ID NO:12.11. Bispesifikt antistoff ifølge krav 7, som omfatter(a) en første variabel tungkjederegion omfattende SEQ ID NO:11;(b) en andre variabel tungkjederegion omfattende SEQ ID NO:58; og (c) en første og en andre variabel lettkjederegion omfattende SEQ ID NO:12.12. Bispesifikt antistoff ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 11, som omfatter en første human konstant IgG2-region med aminosyresubstitusjoner ved posisjoner som korresponderer med posisjon 249 og 288 med SEQ ID NO:42, hvori aminosyrene er erstattet med glutamat eller aspartat, og en andre human konstant IgG2-region med aminosyresubstitusjoner ved posisjoner som korresponderer med posisjon 236 og 278 med SEQ ID NO:42, hvori aminosyrene er erstattet med lysin.13. Bispesifikt antistoff ifølge krav 1, omfattende:(a) en tungkjede med SEQ ID NO:7;(b) en tungkjede med SEQ ID NO:62, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:6 eller SEQ ID NO:56; og(c) to lettkjeder med SEQ ID NO:8.14. Bispesifikt antistoff ifølge krav 13, omfattende:(a) en tungkjede med SEQ ID NO:7;(b) en tungkjede med SEQ ID NO:62; og(c) to lettkjeder med SEQ ID NO:8.15. Bispesifikt antistoff ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 14, som er et monoklonalt antistoff, et rekombinant antistoff, et kimært antistoff, et humanisert antistoff, et humant antistoff, et IgG1-antistoff, et IgG2-antistoff eller et antistoffragment omfattende et antigenbindende sted.16. Farmasøytisk sammensetning omfattende det bispesifikke antistoffet ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 15 og en farmasøytisk akseptabel bærer.17. Isolert polynukleotidmolekyl omfattende en nukleotidsekvens som koder det bispesifikke antistoffet ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 15.18. Polynukleotid omfattende en sekvens valgt fra gruppen bestående av: SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:56, SEQ ID NO:57, SEQ ID NO:58, SEQ ID NO:62, SEQ ID NO:63 og SEQ ID NO:64. 19. Bispesifikt antistoff ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 15 for anvendelse i en fremgangsmåte for terapeutisk behandling.20. Bispesifikt antistoff ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 15 for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle kreft.21. Bispesifikt antistoff ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 15 for anvendelse i en fremgangsmåte for å inhibere vekst av en tumor hos et individ.22. Bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge krav 20 eller krav 21, hvori fremgangsmåten omfatter administrering av antistoffet og minst ett ytterligere terapeutisk middel.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
OncoMed Pharmaceuticals, Inc.
800 Chesapeake Drive Redwood City, CA 94063 US

Oppfinner(e) info chevron_right

GURNEY, Austin L.
946 Diamond Street San Francisco, CA 94114 US
SATO, Aaron Ken
1640 Coronado Way Burlingame, CA 94010 US
BOND, Christopher John
511 30th Avenue San Mateo, CA 94403 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61803926NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2011.09.23, US 201161538454 P

2012.02.10, US 201261597409 P

2012.08.24, US 201261692978 P

Anførte dokumenter info chevron_right

SMITH D C ET AL: "222 A first-in-human, phase I trial of the anti-DLL4 antibody (OMP-21M18) targeting cancer stem cells (CSC) in patients with advanced solid tumors", EUROPEAN JOURNAL OF CANCER. SUPPLEMENT, PERGAMON, OXFORD, GB, vol. 8, no. 7, 1 November 2010 (2010-11-01), page 73, XP027497910, ISSN: 1359-6349, DOI: 10.1016/S1359-6349(10)71927-3 [retrieved on 2010-11-01] (B1)

US-A1- 2004 123 343 (B1)

US-A1- 2004 265 307 (B1)

US-A1- 2010 076 178 (B1)

US-A1- 2010 150 940 (B1)

WO-A2-2010/129304 (B1)

US-A1- 2011 172 398 (B1)

US-A1- 2011 217 237 (B1)

WO-A1-2011/047383 (B1)

WO-A1-2012/068098 (B1)

WO-A2-2008/042236 (B1)

US-A1- 2011 165 162 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2758073)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2758073)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2758073)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2758073)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.08.26 5460 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.09.11 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.09.09 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.09.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.09.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.08.26 2550 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
31900022 expand_more 2019.01.16 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 10:03:32