Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel VEGF/DLL4 BINDING AGENTS AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3485903
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3485903
EP levert
EP søknadsnummer 18197338.9
EP meddelt
Avdelt fra EP2758073
Prioritet 2011.09.23, US 201161538454 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Mereo BioPharma 5, Inc. (US)
Oppfinner GURNEY, Austin L. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Cosmovici Intellectual Property (CH)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Bispesifikt antistoff omfattende:a) første antigenbindende sted som spesifikt binder human (VEGF), og b) andre antigenbindende sted som spesifikt binder human DLL4,hvori det første antigenbindende stedet omfatter en tungkjede CDR1 omfattende NYWMH (SEQ ID NO:17), en tungkjede CDR2 omfattende DINPSNGRTSYKEKFKR (SEQ ID NO:18) og en tungkjede CDR3 omfattende HYDDKYYPLMDY (SEQ ID NO:19);hvori det andre antigenbindende stedet omfatter en tungkjede CDR1 omfattende TAYYIH (SEQ ID NO:13), en tungkjede CDR2 omfattende YIX1X2YX3X4ATNYNQKFKG (SEQ ID NO:80), hvori X1 er serin eller alanin, X2 er serin, asparagin eller glysin, X3 er asparagin eller lysin, og X4 er glysin, arginin eller aspartinsyre, og en tungkjede CDR3 omfattende RDYDYDVGMDY (SEQ ID NO:16); oghvori både det første og andre antigenbindende stedet omfatter en lettkjede CDR1 omfattende RASESVDNYGISFMK (SEQ ID NO:20), en lettkjede CDR2 omfattende AASNQGS (SEQ ID NO:21) og en lettkjede CDR3 omfattende QQSKEVPWTFGG (SEQ ID NO:22); oghvori det bispesifikke antistoffet er et IgG-antistoff.2. Det bispesifikke antistoffet ifølge krav 1, som omfatter:(a) første variabel tungkjederegion med minst 90 % sekvensidentitet med SEQ ID NO:11;(b) andre variabel tungkjederegion med minst 90 % sekvensidentitet med SEQ ID NO:64; og(c) første og andre variabel lettkjederegion med minst 90 % sekvensidentitet med SEQ ID NO:12.3. Bispesifikt antistoff som spesifikt binder human VEGF og human DLL4, omfattende et tungkjede av SEQ ID NO: 7, et tungkjede av SEQ ID NO:62 og to lettkjeder av SEQ ID NO: 8. 4. Bispesifikt antistoff som spesifikt binder human VEGF og human DLL4, omfattende et tungkjede som kodes av nukleotidsekvensen til SEQ ID NO: 33, et tungkjede som kodes av nukleotidsekvensen til SEQ ID NO: 72, og et lettkjede som kodes av nukleotidsekvensen til SEQ ID NO: 34.5. Det bispesifikke antistoffet ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori det andre antigenbindende stedet binder et N-terminalfragment av human DLL4 (aminosyrer 1-191 av SEQ ID NO:24).6. Det bispesifikke antistoffet ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori det andre antigenbindende stedet binder en epitop omfattende aminosyrer 40-47 og/eller aminosyrer 113-120 av SEQ ID NO:25.7. Det bispesifikke antistoffet ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori det første antigenbindende stedet binder human VEGF til en KD på omtrent 100 nM eller mindre og det andre antigenbindende stedet binder human DLL4 med en KD på omtrent 100 nM eller mindre.8. Celle omfattende og som fremstiller det bispesifikke antistoffet ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7.9. Isolert polynukleotidmolekyl omfattende et polynukleotid som koder et bispesifikt antistoff ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7, vektor omfattende det isolerte polynukleotidet eller celle omfattende det isolerte polynukleotidet eller vektoren.10. Farmasøytisk sammensetning omfattende det bispesifikke antistoffet ifølge hvilket som helst krav 1 til 7 og en farmasøytisk akseptabel bærer.11. Bispesifikt antistoff ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7, til anvendelse i en fremgangsmåte for å modulere angiogenese hos en person, inhibere tumorvekst hos en person, redusere hyppigheten av kreftstamceller i en tumor hos en person eller behandling av kreft hos en person, omfattende administrasjon av en terapeutisk effektiv mengde bispesifikt antistoff til en person.12. Bispesifikt antistoff til anvendelse ifølge krav 11, hvori kreften eller tumor velges fra gruppen bestående av kolorektal kreft eller tumor, kolonkreft eller tumor, eggstokkreft eller tumor, bukspyttkjertelkreft eller tumor, lungekreft eller tumor, leverkreft eller tumor, brystkreft eller tumor, nyrekreft eller tumor, prostatakreft eller tumor, gastrointestinalkreft eller tumor, melanom, cervikal kreft eller tumor, blærekreft eller tumor, glioblastom og kreft eller tumor i hode og hals.13. Bispesifikt antistoff til anvendelse ifølge krav 11 eller krav 12, som videre omfatter administrasjon av et andre terapeutisk middel, eventuelt et kjemoterapeutikum eller et andre antistoff.14. Farmasøytisk sammensetning til anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle kreft og/eller inhibere tumorvekst hos en person, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter et bispesifikt antistoff som spesifikt binder human VEGF og human DLL4, omfattende et tungkjede av SEQ ID NO: 7, et tungkjede av SEQ ID NO:62 og to lettkjeder av SEQ ID NO: 8, og en farmasøytisk bærer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Mereo BioPharma 5, Inc.
800 W El Camino Real Suite 180 Mountain View, CA 94040 US
946 Diamond Street San Francisco, CA 94114 US
1640 Coronado Way Burlingame, CA 94010 US
511 30th Avenue San Mateo, CA 94403 US
Fullmektig i Norge:
Cosmovici Intellectual Property
Rue du Commerce 4 1204 GENÈVE CH
Din referanse: 16412
Fullmektig i EP:
CMS Cameron McKenna Nabarro Olswang LLP
Cannon Place 78 Cannon Street London EC4N 6AF GB
Patentstyrets saksnr. 2025/01338
Din referanse: -   Levert  
Gjeldende status Under behandling

Avsender

Cosmovici Intellectual Property
Rue du Commerce 4 1204 GENÈVE CH

Statushistorie for 2025/01338

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2025/01338

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende, AR661139494 Generell henvendelse Adresseendring fullmektig!!
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse Adresseendring fullmektig!!
01-02 Hovedbrev Change of address request of representative Norway
01-03 Annet dokument Patents in Norway
01-04 Annet dokument PDF_661139494

2011.09.23, US 201161538454 P

2012.02.10, US 201261597409 P

2012.08.24, US 201261692978 P

SMITH D C ET AL: "222 A first-in-human, phase I trial of the anti-DLL4 antibody (OMP-21M18) targeting cancer stem cells (CSC) in patients with advanced solid tumors", EUROPEAN JOURNAL OF CANCER. SUPPLEMENT, PERGAMON, OXFORD, GB, vol. 8, no. 7, 1 November 2010 (2010-11-01), page 73, XP027497910, ISSN: 1359-6349, DOI: 10.1016/S1359-6349(10)71927-3 [retrieved on 2010-11-01] (B1)

US-A1- 2010 076 178 (B1)

US-A1- 2011 165 162 (B1)

WO-A2-2010/129304 (B1)

WO-A1-2012/068098 (B1)

WO-A2-2008/042236 (B1)

WO-A1-2011/047383 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3485903)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3485903)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3485903)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3485903)
Innkommende, AR536808408 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Annet dokument Communication of the registration of a change of address
03-03 Annet dokument MEREO BIOPHARMA 5, INC. - CA - SOI
03-04 Annet dokument MEREO BIOPHARMA 5, INC. - DE - Department of State_ Division Of Corporations - Certified Copy - Electronic
03-05 Fullmakt Norway
03-06 Annet dokument PDF_536808408
Innkommende, AR536260351 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Norway
01-03 Annet dokument PDF_536260351
01-04 EP oversettelse Translated (EN-NO) Claims EP3485903
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.08.26 5460 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.09.11 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32301797 expand_more 2023.02.10 5580 Cosmovici Intellectual Property Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 20:02:48