Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel T CELL RECEPTORS RECOGNIZING HLA-A1- OR HLA-CW7-RESTRICTED MAGE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2755997
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2755997
EP levert
EP søknadsnummer 12761862.7
EP meddelt
Avdelt til EP3392270;
Prioritet 2011.09.15, US 201161535086 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health and Human Services (US)
Oppfinner ROBBINS, Paul, F. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig HÅMSØ PATENTBYRÅ AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En isolert eller purifisert T-cellereseptor (TCR) omfattende(a) en alfakjede omfattende aminosyresekvensene ifølge alle SEQ ID NO: 5–7, og en betakjede omfattende aminosyresekvensene ifølge alle SEQ ID NO: 8–10; eller(b) en alfakjede omfattende aminosyresekvensene ifølge alle SEQ ID NO: 16–18, og en betakjede omfattende aminosyresekvensene ifølge alle SEQ ID NO: 19– 21,hvor TCR-en har antigen spesifisitet for melanomantigenfamilie A (MAGE A)-3 i sammenheng med HLA-A1,fortrinnsvis hvor(a) den isolerte eller purifiserte TCR-en har antigen spesifisitet for en MAGE-A3-epitop omfattende EVDPIGHLY (SEQ ID NO: 2);(b) den isolerte eller purifiserte TCR-en omfatter aminosyresekvensene ifølge (i) begge SEQ ID NO: 11 og 12, eller (ii) begge SEQ ID NO: 22 og 23.(c) den isolerte eller purifiserte TCR-en omfatter aminosyresekvensene ifølge (i) begge SEQ ID NO: 13 og 14, eller (ii) begge SEQ ID NO: 24 og 25.2. Et isolert eller purifisert polypeptid omfattende en funksjonell del av TCR-en ifølge krav 1, hvor den funksjonelle delen omfatter aminosyresekvensene ifølge (a) alle SEQ ID NO: 5– 10, eller (b) alle SEQ ID NO: 16–21,fortrinnsvis hvor(i) delen omfatter aminosyresekvensene ifølge (1) begge SEQ ID NO: 11 og 12, eller (2) begge SEQ ID NO: 22 og 23; eller(ii) delen omfatter aminosyresekvensene ifølge (1) begge SEQ ID NO: 13 og 14, eller (2) begge SEQ ID NO: 24 og 25.3. Et isolert eller purifisert protein omfattende minst ett av polypeptidene ifølge krav 2, fortrinnsvis hvor:(a) proteinet er et fusjonsprotein; eller(b) proteinet er et rekombinant antistoff.4. Et isolert eller purifisert protein omfattende:(i) en første polypeptidkjede omfattende aminosyresekvensene ifølge alle SEQ ID NO: 5–7, og en andre polypeptidkjede omfattende aminosyresekvensene ifølge alle SEQ ID NO: 8–10; eller(ii) en første polypeptidkjede omfattende aminosyresekvensene ifølge alle SEQ ID NO: 16–18, og en andre polypeptidkjede omfattende aminosyresekvensene ifølge alle SEQ ID NO: 19–21,fortrinnsvis hvor det isolerte eller purifiserte proteinet omfatter(i) en første polypeptidkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:11 og en andre polypeptidkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 12; eller(ii) en første polypeptidkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:22 og en andre polypeptidkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 23,ytterligere fortrinnsvis hvor det isolerte eller purifiserte proteinet omfatter(i) en første polypeptidkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:13 og en andre polypeptidkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 14; eller(ii) en første polypeptidkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:24 og en andre polypeptidkjede omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 25.5. En isolert eller purifisert nukleinsyre omfattende en nukleotidsekvens som koder TCR-en ifølge krav 1, polypeptidet ifølge krav 2, eller proteinet ifølge krav 3 eller 4.6. Nukleinsyren ifølge krav 5, omfattende nukleotidsekvensen ifølge SEQ ID NO: 46 eller 48.7. En isolert eller purifisert nukleinsyre omfattende en nukleotidsekvens som er komplementær til nukleotidsekvensen til nukleinsyren ifølge krav 6.8. En isolert eller purifisert nukleinsyre omfattende en nukleotidsekvens som koder en TCR, et polypeptid eller et protein som har antigen spesifisitet for MAGE A-3 i sammenheng med HLA-A1 og som hybridiserer under svært stringente forhold til nukleotidsekvensen til nukleinsyren ifølge hvilket som helst av kravene 5–6.9. En rekombinant ekspresjonsvektor omfattende nukleinsyren ifølge hvilket som helst av kravene 5–8. 10. En isolert vertscelle omfattende den rekombinante ekspresjonsvektoren ifølge krav 9, fortrinnsvis hvor:(a) cellen er en perifer blodlymfocytt (PBL),fortrinnsvis hvor PBL-en er en T-celle; eller(b) cellen er en svulstinfiltrerende lymfocytt (TIL).11. En cellepopulasjon omfattende minst én vertscelle ifølge krav 10.12. Et antistoff, eller en antigenbindende del derav, som spesifikt bindes til en funksjonell del av TCR-en ifølge krav 1, hvor den funksjonelle delen omfatter aminosyresekvensene ifølge (a) alle SEQ ID NO: 5–10, eller (b) alle SEQ ID NO: 16–21.13. Farmasøytisk sammensetning omfattende TCR-en ifølge krav 1, polypeptidet ifølge krav 2, proteinet ifølge hvilket som helst av kravene 3 eller 4, nukleinsyren ifølge hvilket som helst av kravene 5 til 8, den rekombinante ekspresjonsvektoren ifølge krav 9, vertscellen ifølge krav 10, cellepopulasjonen ifølge krav 11, eller antistoffet, eller den antigenbindende delen derav, ifølge krav 12, og en farmasøytisk akseptabel bærer.14. Fremgangsmåte for å oppdage tilstedeværelse av kreft i en vert, omfattende:(i) å sette i kontakt, in vitro, en prøve omfattende kreftcellene med TCR-en ifølge krav 1, polypeptidet ifølge krav 2, proteinet ifølge krav 3 eller 4, vertscellen ifølge krav 10, eller cellepopulasjonen ifølge krav 11, hvor vertscellen og cellepopulasjonen uttrykker TCR-en, polypeptidet eller proteinet, og tildanner derved et kompleks omfattende (a) TCR-en, polypeptidet eller proteinet og (b) kreftcellene, og(ii) å oppdage komplekset,hvor oppdaging av komplekset indikerer tilstedeværelse av kreft i verten.15. TCR-en ifølge krav 1, polypeptidet ifølge krav 2, proteinet ifølge krav 3 eller 4, nukleinsyren ifølge hvilket som helst av kravene 5 til 8, den rekombinante ekspresjonsvektoren ifølge krav 9, vertscellen ifølge krav 10, cellepopulasjonen ifølge krav 11, antistoffet, eller den antigenbindende delen derav, ifølge krav 12, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 13, for bruk i behandling, oppdaging eller forebygging av kreft,fortrinnsvis hvor:(a) kreften er føflekkreft, brystkreft, blodkreft, skjoldbruskkjertelkreft, magekreft, bukspyttkjertelkreft, leverkreft, lungekreft, eggstokkreft, multiple myelomer, spiserørskreft, nyrekreft, kreft i hodet, kreft i nakken, prostatakreft eller urotelial kreft; (b) vertscellen er en celle som er autolog for verten; eller (c) cellene i populasjonen er celler som er autologe for verten.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health and Human Services
Office of Technology Transfer National Institutes of Health 6011 Executive Boulevard Suite 325 MSC 7660 Bethesda, Maryland 20892-7660 US
7907 Glendale Road Chevy Chase, Maryland 20815 US
10104 Iron Gate Road Potomac, Maryland 20854 US
11800 Milbern Drive Potomac, Maryland 20854 US
3526 Cumberland St., NW Washington, District of Columbia 20008 US
6922 Tolling Bells Ct. Columbia, Maryland 21044 US
Fullmektig i Norge:
HÅMSØ PATENTBYRÅ AS
Postboks 9 4068 STAVANGER NO ( STAVANGER kommune, Rogaland fylke )

Org.nummer: 918752900
Din referanse: P28747NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Grünecker Patent- und Rechtsanwälte PartG mbB
Leopoldstraße 4 80802 München DE

2011.09.15, US 201161535086 P

BARBARA GUINN ET AL: "International Society for Cell and Gene Therapy of Cancer 2009 Annual Meeting Held in Cork, Ireland", HUMAN GENE THERAPY, vol. 21, no. 1, 1 January 2010 (2010-01-01), pages 9-26, XP055046373, ISSN: 1043-0342, DOI: 10.1089/hum.2009.205 (B1)

DATABASE Geneseq [Online] 8 January 2009 (2009-01-08), "Human T-cell receptor alpha-chain protein SEQ ID:49.", XP002688488, retrieved from EBI accession no. GSP:ATT35254 Database accession no. ATT35254 & JP 2008 263950 A (SHIZUOKA PREFECTURE) 6 November 2008 (2008-11-06) (B1)

GAUGLER B ET AL: "HUMAN GENE MAGE-3 CODES FOR AN ANTIGEN RECOGNIZED ON A MELANOMA BY AUTOLOGOUS CYTOLYTIC T LYMPHOCYTES", THE JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, ROCKEFELLER UNIVERSITY PRESS, US, vol. 179, no. 3, 1 March 1994 (1994-03-01) , pages 921-930, XP002023774, ISSN: 0022-1007, DOI: 10.1084/JEM.179.3.921 (B1)

KARANIKAS V ET AL: "Monoclonal anti-MAGE-3 CTL responses in melanoma patients displaying tumor regression after vaccination with a recombinant canarypox virus", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol. 171, no. 9, 1 November 2003 (2003-11-01), pages 4898-4904, XP002322836, ISSN: 0022-1767 (B1)

N. CHINNASAMY ET AL: "A TCR Targeting the HLA-A*0201-Restricted Epitope of MAGE-A3 Recognizes Multiple Epitopes of the MAGE-A Antigen Superfamily in Several Types of Cancer", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 186, no. 2, 15 January 2011 (2011-01-15), pages 685-696, XP055019749, ISSN: 0022-1767, DOI: 10.4049/jimmunol.1001775 (B1)

ZHU SHIGUI ET AL: "Characterization of T-cell Receptors Directed Against HLA-A*01-restricted and C*07-restricted Epitopes of MAGE-A3 and MAGE-A12", JOURNAL OF IMMUNOTHERAPY, HAGERSTOWN, MD. : LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS, 1991- NEW YORK, NY : RAVEN PRESS, USA, vol. 35, no. 9, 1 November 2012 (2012-11-01), pages 680-688, XP009165192, ISSN: 1537-4513 (B1)

US-A- 5 405 940 (B1)

WO-A1-00/31239 (B1)

WO-A1-2012/013913 (B1)

WO-A1-2012/054825 (B1)

PARMENTIER NICOLAS ET AL: "Production of an antigenic peptide by insulin-degrading enzyme", NATURE IMMUNOLOGY, vol. 11, no. 5, May 2010 (2010-05), page 449, ISSN: 1529-2908 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2755997)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2755997)
Innkommende, AR282477782 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 EP oversettelse EP oversettelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.09.27 5460 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.09.27 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.09.28 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.09.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.09.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.09.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31816036 expand_more 2018.10.24 5500 HÅMSØ PATENTBYRÅ AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2018.09.27 2200 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 13:12:31