Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel T CELL RECEPTORS RECOGNIZING HLA-A1- OR HLA-CW7-RESTRICTED MAGE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3392270
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3392270
EP levert
EP søknadsnummer 18175738.6
EP meddelt
Avdelt fra EP2755997
Prioritet 2011.09.15, US 201161535086 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The United States of America, as Represented by the Secretary Department of Health and Human Services (US)
Oppfinner ROBBINS, Paul F. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig HÅMSØ PATENTBYRÅ AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert eller renset T-cellereseptor (TCR) som har antigen spesifisitet for MAGE-A12 i kontekst av HLA-Cw7,hvor TCR-en omfatter:(a) aminosyresekvensene for alle SEQ ID NO: 26–31 eller (b) aminosyresekvensene for alle SEQ ID NO: 36–41.2. Isolert eller renset TCR ifølge krav 1, hvor TCR-en omfatter:(I) (a) aminosyresekvensene for begge SEQ ID NO: 32–33 eller (b) aminosyresekvensene for begge SEQ ID NO: 42–43; eller(II) (a) aminosyresekvensene for begge SEQ ID NO: 34–35 eller (b) aminosyresekvensene for begge SEQ ID NO: 44–45.3. Isolert eller renset TCR ifølge krav 1 eller 2 som har antigen spesifisitet for en MAGE-A12-epitop som omfatter VRIGHLYIL (SEQ ID NO: 4).4. Isolert eller renset polypeptid omfattende en funksjonell del av TCR-en ifølge et hvilket som helst av kravene 1–3, hvor den funksjonelle delen omfatter:(I) (a) aminosyresekvensene for alle SEQ ID NO: 26–31 eller (b) aminosyresekvensene for alle SEQ ID NO: 36–41;(II) (a) aminosyresekvensene for begge SEQ ID NO: 32–33 eller (b) aminosyresekvensene for begge SEQ ID NO: 42–43; eller(III) (a) aminosyresekvensene for begge SEQ ID NO: 34–35 eller (b) aminosyresekvensene for begge SEQ ID NO: 44–45.5. Isolert eller renset protein omfattende minst ett av polypeptidene i krav 4.6. Isolert eller renset protein, omfattende:(I) (a) en første polypeptidkjede omfattende aminosyresekvensene for alle SEQ ID NO: 26–28 og en andre polypeptidkjede omfattende aminosyresekvensene for alle SEQ ID NO: 29–31; eller(b) en første polypeptidkjede omfattende aminosyresekvensene for alle SEQ ID NO: 36–38 og en andre polypeptidkjede omfattende aminosyresekvensene for alle SEQ ID NO: 39–41;(II) (a) en første polypeptidkjede omfattende aminosyresekvensen for SEQ ID NO: 32 og en andre polypeptidkjede omfattende aminosyresekvensen for SEQ ID NO: 33; eller(b) en første polypeptidkjede omfattende aminosyresekvensen for SEQ ID NO: 42 og en andre polypeptidkjede omfattende aminosyresekvensen for SEQ ID NO: 43; eller (III) (a) en første polypeptidkjede omfattende aminosyresekvensen for SEQ ID NO: 34 og en andre polypeptidkjede omfattende aminosyresekvensen for SEQ ID NO: 35; eller(b) en første polypeptidkjede omfattende aminosyresekvensen for SEQ ID NO: 44 og en andre polypeptidkjede omfattende aminosyresekvensen for SEQ ID NO: 45,valgfritt hvor proteinet er:(i) et fusjonsprotein, og/eller(ii) et rekombinant antistoff.7. Isolert eller renset nukleinsyre omfattende en nukleotidsekvens som koder for TCR-en ifølge et hvilket som helst av kravene 1–3, polypeptidet ifølge krav 4 eller proteinet ifølge krav 5 eller 6,valgfritt hvor nukleinsyren omfatter nukleotidsekvensen for SEQ ID NO: 47 eller nukleotidsekvensen for SEQ ID NO: 49.8. Isolert eller renset nukleinsyre omfattende en nukleotidsekvens som er komplementær til nukleotidsekvensen til nukleinsyren i krav 7.9. Rekombinant ekspresjonsvektor omfattende nukleinsyren i krav 7 eller 8.10. Isolert vertscelle omfattende den rekombinante ekspresjonsvektoren i krav 9, valgfritt hvor cellen er:(a) en lymfocytt fra perifert blod (PBL), valgfritt hvor PBL-en er en T-celle; eller (b) en svulstinfiltrerende lymfocytt (TIL).11. Cellepopulasjon omfattende minst én vertscelle ifølge krav 10.12. Antistoff, eller en antigenbindende del derav, som binder seg spesifikt til en funksjonell del av TCR-en ifølge et hvilket som helst av kravene 1–3, hvor den funksjonelle delen omfatter aminosyresekvensene for SEQ ID NO: 26–31 eller SEQ ID NO: 36–41.13. Farmasøytisk sammensetning omfattende TCR-en ifølge et hvilket som helst av kravene 1–3, polypeptidet ifølge krav 4, proteinet ifølge krav 5 eller 6, nukleinsyren ifølge krav 7 eller 8, den rekombinante ekspresjonsvektoren ifølge krav 9, vertscellen ifølge krav 10, cellepopulasjonen ifølge krav 11, eller antistoffet, eller den antigenbindende delen derav, ifølge krav 12, og en farmasøytisk akseptabel bærer.14. Fremgangsmåte for å registrere tilstedeværelse av kreft i en vert, omfattende:(i) å sette en prøve omfattende celler fra kreften i kontakt med TCR-en ifølge et hvilket som helst av kravene 1–3, polypeptidet ifølge krav 4, proteinet ifølge krav 5 eller 6, nukleinsyren ifølge krav 7 eller 8, den rekombinante ekspresjonsvektoren ifølge krav 9, vertscellen ifølge krav 10, cellepopulasjonen ifølge krav 11, eller antistoffet, eller den antigenbindende delen derav, ifølge krav 12, og derved tildanne et kompleks, og(ii) å oppdage komplekset, hvor oppdagelse av komplekset indikerer tilstedeværelse av kreft i verten, valgfritt hvor:(a) kreften er føflekkreft, brystkreft, blodkreft, kreft i skjoldbruskkjertelen, kreft i magesekken, kreft i bukspyttkjertelen, leverkreft, lungekreft, kreft i eggstokkene, multiple myelomer, spiserørskreft, nyrekreft, hodekreft, halskreft, prostatakreft eller uroterial kreft, og/eller(b) vertscellen og cellene i populasjonen er autologe for verten.15. TCR ifølge et hvilket som helst av kravene 1–3, polypeptidet ifølge krav 4, proteinet ifølge krav 5 eller 6, nukleinsyren ifølge krav 7 eller 8, den rekombinante ekspresjonsvektoren ifølge krav 9, vertscellen ifølge krav 10, cellepopulasjonen ifølge krav 11, antistoffet, eller den antigenbindende delen derav, ifølge krav 12, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 13, for bruk i behandling eller forebygging av kreft i en vert, valgfritt hvor:(a) kreften er føflekkreft, brystkreft, blodkreft, kreft i skjoldbruskkjertelen, kreft i magesekken, kreft i bukspyttkjertelen, leverkreft, lungekreft, kreft i eggstokkene, multiple myelomer, spiserørskreft, nyrekreft, hodekreft, halskreft, prostatakreft eller uroterial kreft, og/eller(b) vertscellen og cellene i populasjonen er autologe for verten.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The United States of America, as Represented by the Secretary Department of Health and Human Services
National Institutes of Health Office of Technology Trensfer 6011 Executive Boulevard Suite 325 Msc 7660 Bethesda, MD 20852-7660 US

Oppfinner(e) info chevron_right

ROBBINS, Paul F.
7907 Glendale Road Chevy Chase, MD 20815 US
ROSENBERG, Steven A.
10104 Iron Gate Road Potomac, MD 20854 US
ZHU, Shiqui
11800 Milbern Drive Potomac, MD 20854 US
FELDMAN, Steven A.
3526 Cumberland St., NW Washington, DC 20008 US
MORGAN, Richard A.
PO Box 1254 Center Harbor,New Hampshire 03226 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
HÅMSØ PATENTBYRÅ AS
Postboks 9 4068 STAVANGER NO ( STAVANGER kommune, Rogaland fylke )

Org.nummer: 918752900
Din referanse: P29750NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Grünecker Patent- und Rechtsanwälte PartG mbB
Leopoldstraße 4 80802 München DE

Prioritet info chevron_right

2011.09.15, US 201161535086 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DATABASE Geneseq [Online] 10 February 2005 (2005-02-10), "Lung tumor antigen L762P TCR clone Vbeta DNA SEQ ID NO:440.", XP002783510, retrieved from EBI accession no. GSN:ADU98589 Database accession no. ADU98589 (B1)

DATABASE Geneseq [Online] 29 January 2002 (2002-01-29), "Human T cell receptor Vb chain 4E5 for prostate protein P501S cDNA.", XP002783511, retrieved from EBI accession no. GSN:AAS64170 Database accession no. AAS64170 (B1)

HEIDECKER L ET AL: "Cytolytic T lymphocytes raised against a human bladder carcinoma recognize an antigen encoded by gene MAGE-A12", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol. 164, 1 June 2000 (2000-06-01), pages 6041-6045, XP002173646, ISSN: 0022-1767 (B1)

ZHU SHIGUI ET AL: "Characterization of T-cell Receptors Directed Against HLA-A*01-restricted and C*07-restricted Epitopes of MAGE-A3 and MAGE-A12", JOURNAL OF IMMUNOTHERAPY, HAGERSTOWN, MD. : LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS, 1991- NEW YORK, NY : RAVEN PRESS, USA, vol. 35, no. 9, 1 November 2012 (2012-11-01), pages 680-688, XP009165192, ISSN: 1537-4513 (B1)

PANELLI M C ET AL: "A tumor-infiltrating lymphocyte from a melanoma metastasis with decreased expression of melanoma differentiation antigens recognizes MAGE-12", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol. 164, 15 April 2000 (2000-04-15), pages 4382-4392, XP002173647, ISSN: 0022-1767 (B1)

WO-A1-00/31239 (B1)

WO-A1-2012/054825 (B1)

N. CHINNASAMY ET AL: "A TCR Targeting the HLA-A*0201-Restricted Epitope of MAGE-A3 Recognizes Multiple Epitopes of the MAGE-A Antigen Superfamily in Several Types of Cancer", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 186, no. 2, 15 January 2011 (2011-01-15), pages 685-696, XP055019749, ISSN: 0022-1767, DOI: 10.4049/jimmunol.1001775 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3392270)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3392270)
Innkommende, AR398998573 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt P29750NOEP Fullmakt
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR398633410 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse P29750NOEP Norwegian translation of the claims
01-03 EP oversettelse P29750NOEP Specification
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.09.27 5460 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.09.27 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.09.28 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.09.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32018196 expand_more 2020.12.29 5500 HÅMSØ PATENTBYRÅ AS Betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.10.26 2850 CHRISTINE@epas-patent.de Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 18:01:02