Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PYRUVATE KINASE ACTIVATORS FOR USE IN THERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2704721
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2704721
EP levert
EP søknadsnummer 12722013.5
EP meddelt
Avdelt til EP3406251;
Prioritet 2011.05.03, US 201161482171 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Agios Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner SU, Shin-San Michael (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ONSAGERS AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

PATENTKRAV1. Forbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte for å øke levetiden til røde blodceller (RBC) hos en pyruvatkinase-manglende pasient (PKD-pasient) med behov derav som omfatter å kontakte blod med en effektiv mengde av (1) en forbindelse med formel I eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller (2) en farmasøytisk akseptabel sammensetning som omfatter en forbindelse med formel I eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en farmasøytisk akseptabel bærer, der mangel på pyruvatkinase er en mangel på pyruvatkinase R, der:W, X, Y og Z hver uavhengig er valgt fra CH eller N,D og D1 er uavhengig valgt fra en binding eller NRb,A er eventuelt substituert aryl eller eventuelt substituert heteroaryl,L er en binding , -C(O), -(CRcRc)m-, -OC(O)-, -(CRcRc)m-OC(O)-, -(CRcRc)m-C(O)-, -NRbC(S)- eller -NRbC(O)- (der festepunktet til R1 er på venstre side),R1 er valgt fra alkyl, sykloalkyl, aryl, heteroaryl og heterosyklyl, der hver av disse er substituert med 0-5 forekomster av Rd,hver R3 er uavhengig valgt fra halo, haloalkyl, alkyl, hydroksyl og -ORa,eller to så danner to tilliggende R3 tatt sammen med karbonatomet som de er festet til en eventuelt substituert heterosyklyl,hver Ra er uavhengig valgt fra alkyl, acyl, hydroksyalkyl og haloalkyl,hver Rb er uavhengig valgt fra hydrogen og alkyl,hver Rc er uavhengig valgt fra hydrogen, halo, alkyl, alkoksy og haloalkoksy eller to Rc tatt sammen med karbonatomet de er festet til danner en eventuelt substituert sykloalkyl, hver Rd er uavhengig valgt fra halo, haloalkyl, haloalkoksyalkyl, alkynyl, nitro, cyano, hydroksyl, -C(O)Ra, -OC(O)Ra, -C(O)ORa, -SRa, -NRaRb og -ORa, eller to Rd tatt sammen med karbonatomene de er festet til danner en eventuelt substituert heterosyklyl,n er 0, 1 eller 2,m er 1, 2 eller 3, h er 0, 1, 2, ogg er 0, 1 eller 2.2. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1,der forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav blir tilsatt direkte til helblod eller pakkede celler utenfor kroppen.3. Forbindelse til bruk i regulering av nivåer av 2,3-difosfoglycerat i blod hos en pyruvatkinasemanglende pasient (PKD-pasient) med behov derav, omfattende å kontakte blod med en effektiv mengde av (1) en forbindelse med formel I eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller (2) en farmasøytisk akseptabel sammensetning som omfatter en forbindelse med formel I eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en farmasøytisk akseptabel bærer, der pyruvatkinasemangel er en mangel av pyruvatkinase R, der formel I er som definert i krav 1.4. Forbindelse for anvendelse i behandling av hemolytisk anemi, omfattende administrering til et individ med behov derav av en terapeutisk effektiv mengde av en effektiv mengde av (1) en forbindelse med formel I eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller (2) en farmasøytisk akseptabel sammensetning som omfatter en forbindelse med formel I eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en farmasøytisk akseptabel bærer, der formel I er som definert i krav 1.5. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 4, der den hemolytiske anemien er arvelig ikke-sperocytisk hemolytisk anemi.6. Forbindelse for anvendelse i behandling av pyruvatkinase-R-isoformmangel hos et individ som omfatter (1) en forbindelse med formel I eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller (2) en farmasøytisk akseptabel sammensetning som omfatter en forbindelse med formel I eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en farmasøytisk akseptabel bærer, der formel I er som definert i krav 1.7. Forbindelse for anvendelse i behandling av sigdcelleanemi som omfatter (1) en forbindelse med formel I eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller (2) en farmasøytisk akseptabel sammensetning som omfatter en forbindelse med formel I eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en farmasøytisk akseptabel bærer, der formel I er som definert i krav 1. 8. Forbindelse for anvendelse i behandling av thalassemi, f.eks. beta-thalassemi, arvelig sferocytose, arvelig elliptocytose, en betaloipoproteinemi eller Bassen-Kornzweigsyndrom, paroksysmal nokturn hemoglobinuri, pådratt hemolytisk anemi, f.eks. medfødte anemier, f.eks. enzymopatier, eller anemi ved kroniske sykdommer som omfatter (1) en forbindelse med formel I eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, eller (2) en farmasøytisk sammensetning som omfatter en forbindelse med formel I eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en farmasøytisk akseptabel bærer, der formel I er som definert i krav 1.9. Forbindelse for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 til 8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, der forbindelsen er representert ved formel (I):W, X, Y og Z er hver uavhengig valgt fra CH eller N,D og D1 er hver uavhengig valgt fra en binding eller NRb,A er eventuelt substituert bisyklisk heteroaryl,L er en binding -C(O), -(CRcRc)m-, -OC(O)-, -(CRcRc)m-OC(O)-, -(CRcRc)m-C(O)-, -NRbC(S)- eller -NRbC(O)-,R1 er valgt fra alkyl, sykloalkyl, aryl, heteroaryl og heterosyklyl, der hver av disse er substituert med 0-5 forekomster av Rd,hver R3 er uavhengig valgt fra halo, haloalkyl, alkyl, hydroksyl og -ORa,eller to så danner to tilliggende R3 tatt sammen med karbonatomet som de er festet til en eventuelt substituert syklyl,hver Ra er uavhengig valgt fra alkyl, acyl, hydroksyalkyl og haloalkyl,hver Rb er uavhengig valgt fra hydrogen og alkyl,hver Rc er uavhengig valgt fra hydrogen, halo, alkyl, alkoksy og haloalkoksy eller to Rc tatt sammen med karbonatomet de er festet til danner en eventuelt et substituert sykloalkyl, hver Rd er uavhengig valgt fra halo, haloalkyl, haloalkoksy alkyl, alkynyl, nitro, cyano, hydroksyl, -C(O)Ra, -OC(O)Ra, -C(O)ORa, -SRa, -NRaRb og -ORa, eller to Rd tatt sammen med karbonatomene de er festet til danner en eventuelt substituert heterosyklyl,n er 0, 1 eller 2,m er 1, 2 eller 3,h er 0, 1, 2, ogg er 0, 1 eller 2. 10. Forbindelse for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 til 8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, der forbindelsen er representert ved11. Forbindelse for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 til 8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, der forbindelsen er valgt fra:12. Forbindelse for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 til 8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, der forbindelsen er valgt fra:13. Forbindelse for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 til 8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, der forbindelsen er14. Forbindelse for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 til 8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, der forbindelsen er15. Forbindelse for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 til 8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, der forbindelsen er16. Forbindelse for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 til 8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, der forbindelsen er17. Forbindelse for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 til 8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, der forbindelsen er18. Forbindelse for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 til 8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, der forbindelsen er19. Forbindelse for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 til 8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, der forbindelsen er20. Forbindelse for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 til 8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, der forbindelsen er21. Forbindelse for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 til 8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, der forbindelsen er
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Agios Pharmaceuticals, Inc.
88 Sidney Street Cambridge, MA 02139 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SU, Shin-San Michael
128 Beacon Street Unit F Boston, MA 02116 US
DANG, Lenny
30 Union Park Street, No 201 Boston, MA 02118 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ONSAGERS AS
Postboks 1813 Vika 0123 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 932214636
Din referanse: P26076NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bösl, Raphael Konrad
Patentanwälte Isenbruck Bösl Hörschler PartG mbB Eastsite One Seckenheimer Landstraße 4 68163 Mannheim DE

Prioritet info chevron_right

2011.05.03, US 201161482171 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BEUTLER E ET AL: "Elevated pyruvate kinase activity in patients with hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase ''deficiency''", AMERICAN JOURNAL OF MEDICINE, EXCERPTA MEDICA, INC, UNITED STATES, vol. 83, no. 5, 1 November 1987 (1987-11-01), pages 899-904, XP023305756, ISSN: 0002-9343, DOI: 10.1016/0002-9343(87)90648-6 [retrieved on 1987-11-01] (B1)

PETZ L D ET AL: "Increased IgG molecules bound to the surface of red blood cells of patients with sickle cell anemia.", BLOOD JUL 1984 LNKD- PUBMED:6733279, vol. 64, no. 1, July 1984 (1984-07), pages 301-304, XP8152997, ISSN: 0006-4971 (B1)

US-A1- 2008 214 495 (B1)

VAN WIJK ET AL.: "Fifteen novel mutations in PKLR associated with pyruvate kinase deficiency", HUMAN GENOME VARIATION SOCIETY, 2008, (B1)

WO-A1-2012/069503 (B1)

WO-A1-2010/130638 (B1)

WO-A1-2011/002817 (B1)

WO-A1-2011/109441 (B1)

WO-A1-2008/050168 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR268107843 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Krav Krav
01-03 EP oversettelse EP oversettelse
01-04 Fullmakt Fullmakt
01-05 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.05.30 5460 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.05.30 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.05.31 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.05.27 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.05.28 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.05.31 2550 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31810535 expand_more 2018.07.09 5500 ONSAGERS AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2018.05.07 2200 ONSAGERS AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:47:08