Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PYRUVATE KINASE ACTIVATORS FOR USE IN THERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3406251
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3406251
EP levert
EP søknadsnummer 18166225.5
EP meddelt
Avdelt fra EP2704721
Prioritet 2011.05.03, US 201161482171 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Agios Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner SU, Shin-San Michael (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ONSAGERS AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Forbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte for stabilisering av oksyhemoglobin i blodet til et individ med sigdcelleanemi som omfatter å kontakte blod med en terapeutisk effektiv mengde av (1) en forbindelse med formel I eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller (2) en farmasøytisk akseptabel sammensetning som omfatter en forbindelse med formel I eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en farmasøytisk akseptabel bærer, der:W, X, Y og Z er hver uavhengig CH eller N,D og D1 er uavhengig en binding eller NRb,A er eventuelt substituert aryl eller eventuelt substituert heteroaryl,L er en binding , -C(O)-, -(CRCRC)m-, -OC(O)-, -(CRCRC)m-OC(O)-, -(CRCRC)m-C(O)-, -NRbC(S)- eller NRbC(O)-, (der festepunktet til R1 er på venstre side), R1 er valgt fra gruppen som består av alkyl, sykloalkyl, aryl, heteroaryl og heterosyklyl, der hver av disse er substituert med 0-5 forekomster av Rd, hver R3 er uavhengig valgt fra gruppen som består av halo, haloalkyl, alkyl, hydroksyl og ORa, eller to tilliggende R3 tatt sammen med karbonatomene de er festet til danner en eventuel substituert heterosyklyl,hver Ra er uavhengig valgt fra gruppen som består av alkyl, acyl, hydroksyalkyl og haloalkyl,hver Rb er uavhengig valgt fra gruppen som består av hydrogen og alkyl, hver Rc er uavhengig valgt fra gruppen som består av hydrogen, halo, alkyl, alkoksy og haloalkoksy, eller to Rc tatt sammen med karbonatomene de er festet til danner en eventuelt substituert sykloalkyl,hver Rd er uavhengig valgt fra gruppen som består av halo, haloalkyl, haloalkoksy, alkyl, alkynyl, nitro, cyano, hydroksyl, -C(O)Ra-, -OC(O)Ra-, -C(O)ORa-, -SRa, -NRaRb-, og ORa-, eller to Rd tatt sammen med karbonatomene de er festet til danner en eventuelt substituert heterosyklyl,n er 0, 1 eller 2,m er 1, 2 eller 3,h er 0, 1 eller 2,g er 0, 1 eller 2. 2. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1 der forbindelsen, farmasøytisk akseptabelt salt derav eller farmasøtisk akseptabel sammensetning blir tilsatt direkte til helblod eller pakkede celler ekstrakorporalt.3. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1 der forbindelsen, farmasøytisk akseptabelt salt derav eller farmasøtisk akseptabel sammensetning blir administrert til et individ med behov derav.4. Forbindelsen for anvendelse i en fremgangsmåte for aktivering av pyruvatkinase-R (PKR) i de røde blodcellene til et individ som lider av pyruvatkinasemangel (PKD) som omfatter å kontakte blod med en teraputisk effektiv mengde av (1) en forbindelse med formel I eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller (2) en farmasøytisk akseptabel sammensetning som omfatter en forbindelse med formel I eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en farmasøytisk akseptabel bærer, der:W, X, Y og Z er hver uavhengig CH eller N,D og D1 er uavhengig en binding eller NRb,A er eventuelt substituert aryl eller eventuelt substituert heteroaryl,L er en binding , -C(O)-, -(CRCRC)m-, -OC(O)-, -(CRCRC)m-OC(O)-, -(CRCRC)m-C(O)-, -NRbC(S)- eller NRbC(O)-, (der festepunktet til R1 er på venstre side), R1 er valgt fra gruppen som består av alkyl, sykloalkyl, aryl, heteroaryl og heterosyklyl, der hver av disse er substituert med 0-5 forekomster av Rd,hver R3 er uavhengig valgt fra gruppen som består av halo, haloalkyl, alkyl, hydroksyl og ORa, eller to tilliggende R3 tatt sammen med karbonatomene de er festet til danner en eventuelt substituert heterosyklyl,hver Ra er uavhengig valgt fra gruppen som består av alkyl, acyl, hydroksyalkyl og haloalkyl,hver Rb er uavhengig valgt fra gruppen som består av hydrogen og alkyl,hver Rc er uavhengig valgt fra gruppen som består av hydrogen, halo, alkyl, alkoksy og haloalkoksy, eller to Rc tatt sammen med karbonatomene de er festet til danner en eventuelt substituert sykloalkyl,hver Rd er uavhengig valgt fra gruppen som består av halo, haloalkyl, haloalkoksy, alkyl, alkynyl, nitro, cyano, hydroksyl, -C(O)Ra-, -OC(O)Ra-, -C(O)ORa-, -SRa, -NRaRb-, og ORa-, eller to Rd tatt sammen med karbonatomene de er festet til danner en eventuelt substituert heterosyklyl, n er 0, 1 eller 2,m er 1, 2 eller 3,h er 0, 1 eller 2,g er 0, 1 eller 2.5. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 4, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, der pyruvatkinase-R (PKR) er villtype-PKR.6. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 4, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, der pyruvatkinase-R (PKR) er mutert PKR.7. Forbindelsen for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1-6, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, der forbindelsen er representert ved formel (I), der:W, X, Y og Z er hver uavhengig CH eller N,D og D1 er uavhengig en binding eller NRb,A er eventuelt substituert bisyklisk heteroaryl,L er en binding , -C(O)-, -(CRCRC)m-, -OC(O)-, -(CRCRC)m-OC(O)-, -(CRCRC)m-C(O)-, -NRbC(S)- eller NRbC(O)-, (der festepunktet til R1 er på venstre side), R1 er valgt fra gruppen som består av alkyl, sykloalkyl, aryl, heteroaryl og heterosyklyl, der hver av disse er substituert med 0-5 forekomster av Rd, hver R3 er uavhengig valgt fra gruppen som består av halo, haloalkyl, alkyl, hydroksyl og ORa, eller to tilliggende R3 tatt sammen med karbonatomene de er festet til danner en eventuelt substituert heterosyklyl,hver Ra er uavhengig valgt fra gruppen som består av alkyl, acyl, hydroksyalkyl og haloalkyl,hver Rb er uavhengig valgt fra gruppen som består av hydrogen og alkyl, hver Rc er uavhengig valgt fra gruppen som består av hydrogen, halo, alkyl, alkoksy og haloalkoksy, eller to Rc tatt sammen med karbonatomene de er festet til danner en eventuelt substituert sykloalkyl,hver Rd er uavhengig valgt fra gruppen som består av halo, haloalkyl, haloalkoksy, alkyl, alkynyl, nitro, cyano, hydroksyl, -C(O)Ra-, -OC(O)Ra-, -C(O)ORa-, -SRa, -NRaRb-, og ORa-, eller to Rd tatt sammen med karbonatomene de er festet til danner en eventuelt substituert heterosyklyl,n er 0, 1 eller 2, m er 1, 2 eller 3,h er 0, 1 eller 2, ogg er 0, 1 eller 2.8. Forbindelsen for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1-6, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, der forbindelsen er representert ved forbindelse (Id):9. Forbindelsen for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1-8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav,der A er10. Forbindelsen for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1-6, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, der forbindelsen er valgt fra gruppen som består av:11. Forbindelsen for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1-6, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, der forbindelsen er valgt fra gruppen som består av: 12. Forbindelsen for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1-6, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, der forbindelsen er:
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Agios Pharmaceuticals, Inc.
88 Sidney Street Cambridge, MA 02139 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SU, Shin-San Michael
128 Beacon Street, Unit F Boston, MA 02116 US
DANG, Lenny
30 Union Park Street, No 201 Boston, MA 02118 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ONSAGERS AS
Postboks 1813 Vika 0123 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 932214636
Din referanse: P29390NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Maiwald GmbH
Elisenhof Elisenstraße 3 80335 München DE

Prioritet info chevron_right

2011.05.03, US 201161482171 P

Anførte dokumenter info chevron_right

PETZ L D ET AL: "Increased IgG molecules bound to the surface of red blood cells of patients with sickle cell anemia.", BLOOD JUL 1984 LNKD- PUBMED:6733279, vol. 64, no. 1, July 1984 (1984-07), pages 301-304, XP008152997, ISSN: 0006-4971 (B1)

US-A1- 2008 214 495 (B1)

WO-A1-2008/050168 (B1)

BEUTLER E ET AL: "Elevated pyruvate kinase activity in patients with hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase ''deficiency''", AMERICAN JOURNAL OF MEDICINE, EXCERPTA MEDICA, INC, UNITED STATES, vol. 83, no. 5, 1 November 1987 (1987-11-01), pages 899-904, XP023305756, ISSN: 0002-9343, DOI: 10.1016/0002-9343(87)90648-6 [retrieved on 1987-11-01] (B1)

WO-A1-2010/130638 (B1)

WO-A1-2011/002817 (B1)

WO-A1-2012/069503 (B1)

WO-A1-2010/023445 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3406251)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3406251)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3406251)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3406251)
Innkommende, AR593474413 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument EP3406251 B1
01-03 Fullmakt P29390NOEP_GPoA_Agios Pharmaceuticals, Inc
01-04 EP Krav P29390NOEP_Norwegian translation of claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.05.30 5460 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32400793 expand_more 2024.01.25 5500 ONSAGERS AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 10:38:53