Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel AMINOINDANE COMPOUNDS AND USE THEREOF IN TREATING PAIN
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2675787
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2675787
EP levert
EP søknadsnummer 12706985.4
EP meddelt
Avdelt til EP3363437;
Prioritet 2011.02.18, US 201161444379 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Asana BioSciences, LLC (US)
Oppfinner THOMPSON, Scott, Kevin (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

eerences

Cited: WO-A2-2006/036936, WO-A2-2007/038325, WO-A1-00/76510

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel (I) eller (II):hvor:A er fenyl eller monosyklisk 5- eller 6-leddet heteroaryl;R1 og R4 uavhengig er C1 til C6 alkyl eller CH2CH2OH; ellerR1 og R4 er bundet sammen for å danne en 4- eller 6-leddet heterosyklisk ring;R2 uavhengig er valgt fra gruppen bestående av halogen og C1 til C6 alkoksy;R3 uavhengig er valgt fra gruppen bestående av halogen, CN, C1 til C6 alkyl, C2 til C6 alkenyl, C2 til C6 alkynyl, CF3, OCF3, SCF3, C1 til C6 alkoksy, C2 til C6 alkynyloksy, C1 til C6 alkyltio, NH(C1 til C6 alkyl), N(C1 til C6 alkyl)(C1 til C6 alkyl) og N(C1 til C6 alkyl)(C2 til C6 alkenyl); ellerq er 2 og to R3-grupper er bundet sammen for å danne en 6-leddet aryl, 5- eller 6-leddet karbosyklisk ring eller 5- eller 6-leddet heterosyklisk gruppe eller heteroaryl inneholdende 1 til 3 oksygen-, nitrogen- eller svovelatomer og 4 eller 5 karbonatomer; m er 2 eller 3;n er 1 til 3;p er 0 til 2;q er 0, 1 eller 2; ogX- er et halogenion, trifluoracetat, sulfat, fosfat, acetat, fumarat, maleat, citrat, pyruvat, succinat, oksalat, bisulfat, malonat, xinafoat, askorbat, oleat, nikotinat, sakkarinat, adipat, formiat, glykolat, L-laktat, D-laktat, aspartat, malat, L-tartrat, D-tartrat, stearat, 2-furoat, 3-furoat, napadisylat, edisylat, isetionat, D-mandelat, L-mandelat, propionat, tartarat, ftalat, hydroklorat, hydrobromat, nitrat, metansulfonat, etansulfonat, napthalenesulfonat, benzensulfonat, toluensulfonat, mesitylenesulfonat, kamfersulfonat eller trifluormetansulfonat.2. Forbindelse ifølge krav 1,(b) som inneholder minst 1 kiralt senter;(c) som er en blanding av enantiomerer;(d) som er en R-enantiomer;(e) som er en S-enantiomer;(f) hvor p er 0; (g) hvor q er 0;(h) hvor n er 1;(i) hvor n er 2;(j) hvor n er 3;(k) hvor m er 3;(l) hvor m er 2;(m) som har strukturen: eller (o) som har strukturen: ukturen:3. Forbindelse ifølge krav 1, som er:ellere) en racemisk blanding av4. Forbindelse ifølge krav 1, som er valgt fra gruppen bestående av(S)-1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(fenyl)amino)etyl]piperidiniumjodid, (R)-1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(fenyl)amino)etyl]piperidiniumjodid, (S)-1,1-dietyl-2-[2-((indan-2-yl)(fenyl)amino)etyl]piperidiniumjodid,(R)-1,1-dietyl-2-[2-((indan-2-yl)(fenyl)amino)etyl]piperidiniumjodid,(S)-1,1-dipropyl-2-[2-((indan-2-yl)(fenyl)amino)etyl]piperidiniumjodid, (R)-1,1-dipropyl-2-[2-((indan-2-yl)(fenyl)amino)etyl]piperidiniumjodid, (S)-1,1-dimetyl-2-[((indan-2-yl)(fenyl)amino)metyl]piperidiniumjodid, (R)-1,1-dimetyl-2-[((indan-2-yl)(fenyl)amino)metyl]piperidiniumjodid, (S)-1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(2-metylfenyl)amino)etyl]piperidiniumjodid, (R)-1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(2-metylfenyl)amino)etyl]piperidiniumjodid, 1,1-dimetyl-2-[((indan-2-yl)(fenyl)amino)metyl]piperidiniumjodid,1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(fenyl)amino)etyl]pyrrolidiniumjodid, 1,1-dietyl-2-[((indan-2-yl)(fenyl)amino)metyl]piperidiniumjodid,1,1-dimetyl-2-[2-((2-fluorfenyl)(indan-2-yl)amino)etyl]piperidiniumjodid, 1,1-dimetyl-2-[2-((3-fluorfenyl)(indan-2-yl)amino)etyl]piperidiniumjodid, 1,1-dimetyl-2-[2-((4-fluorfenyl)(indan-2-yl)amino)etyl]piperidiniumjodid, 1,1-dietyl-2-[2-((2-fluorfenyl)(indan-2-yl)amino)etyl]piperidiniumjodid,1,1-dietyl-2-[2-((3-fluorfenyl)(indan-2-yl)amino)etyl]piperidiniumjodid,1,1-dietyl-2-[2-((4-fluorfenyl)(indan-2-yl)amino)etyl]piperidiniumjodid,1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(3-metylfenyl)amino)etyl]piperidiniumjodid, 1,1-dietyl-2-[2-((indan-2-yl)(3-metylfenyl)amino)etyl]piperidiniumjodid, 1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(4-metylfenyl)amino)etyl]piperidiniumjodid, 1,1-dietyl-2-[2-((indan-2-yl)(4-metylfenyl)amino)etyl]piperidiniumjodid, 1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(2-metylfenyl)amino)etyl]piperidiniumjodid, 1,1-dietyl-2-[2-((indan-2-yl)(2-metylfenyl)amino)etyl]piperidiniumjodid,6-[2-((indan-2-yl)(fenyl)amino)etyl]-5-azoniaspiro[4,5]decan bromid,1,1-dimetyl-2-[3-((indan-2-yl)(fenyl)amino)propyl]piperidiniumjodid,1,1-dietyl-2-[3-((indan-2-yl)(fenyl)amino)propyl]piperidiniumjodid,1,1-dimetyl-2-[((indan-2-yl)(4-metylfenyl)amino)metyl]piperidiniumjodid, 1,1-dimetyl-2-[((4-fluorfenyl)(indan-2-yl) amino)metyl]piperidiniumjodid, 1,1-dimetyl-2-[((indan-2-yl)(3-metylfenyl)amino)metyl]piperidiniumjodid, 1,1-dietyl-2-[((indan-2-yl)(4-metylfenyl)amino)metyl]piperidiniumjodid, 1,1-dimetyl-2-[((3-fluorfenyl)(indan-2-yl) amino)metyl]piperidiniumjodid, 1,1-dimetyl-2-[((indan-2-yl)(fenyl)amino)metyl]pyrrolidiniumjodid,1,1-dietyl-2-[2-((indan-2-yl)(fenyl)amino)etyl]pyrrolidiniumjodid,1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(pyridin-2-yl)amino)etyl]piperidiniumjodid, 1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(pyrimidin-2-yl)amino)etyl]piperidiniumjodid, 1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(tiazol-2-yl)amino)etyl]piperidiniumjodid,1,1-dimetyl-4-[2-((indan-2-yl)(2-metylfenyl)amino)etyl]piperidiniumbromid, 7-[2-((indan-2-yl)(2-metylfeny)amino)etyl]-3-oksa-6-azaspiro[5,5]undecan-6-iumklorid,1,1-dimetyl-2-[2-((2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)(indan-2-yl)amino)etyl]piperidiniumjodid,(R)-1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(2-metylfenyl)amino)etyl]piperidiniumbromid, (S)-1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(2-metylfenyl)amino)etyl]piperidiniumklorid, 1,1-dimetyl-4-[2-((indan-2-yl)(2-metylfenyl)amino)etyl]piperidiniumjodid, 1,1-bis(2-hydroksyetyl)-2-[2-((indan-2-yl)(2-metylfenyl)amino) etyl]piperidiniumbromid,1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(6-metylpyridin-2-yl)amino)etyl]piperidiniumjodid, 1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(6-metylpyridin-2-yl)amino)etyl]piperidiniumbromid, (S)-1,1-dietyl-2-[2-((indan-2-yl)(fenyl)amino)etyl]piperidiniumbromid,1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(2-metylfenyl)amino)etyl]piperidiniumklorid,(R)-1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(2-metylfenyl)amino)etyl]piperidiniumklorid og 1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(2-metylfenyl)amino)etyl]piperidiniumbromid.5. Regime omfattende:(i) en TRPV1-reseptoraktivator; og(ii) nevnte forbindelse med formel (I) eller formel (II) ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller en kombinasjon derav.6. Regimet ifølge krav 5,a) hvor nevnte TRPV1-reseptoraktivator er valgt fra gruppen bestående av capsaicin, dihydrocapsaicin, nordihydrocapsaicin, lidokain, artikain, prokain, tetrakain, mepivikain, bupivikain, eugenol, kamfer, clotrimazol, N-arachidonoylvanillamin, anandamid, 2-aminoetoksydifenyl borat, AM404, resiniferatoxin, forbol-12-fenylacetat-13-acetat-20-homovanillat, olvanil, N-oleoyldopamin, N-arachidonyldopamin, 6'-jodresiniferatoxin, et C18 N-acyletanolamin, et lipoksygenasederivat, nonivamid, et fettsyreacylamid av et tetrahydroisokinolininhibitor cysteinknutepeptid, pipelin, N-[2-(3,4-dimetylbenzyl)-3-(pivaloyloksy)propyl]-2-[4-(2-aminoetoksy)-3-metoksyfenyl]acetamid, N-[2-(3,4-dimetylbenzyl)-3-(pivaloyloksy)propyl]-N'-(4-hydroksy-3-metoksybenzyl)tiourea, hydroksy-α-sanshool, 2-aminoetoksydifenylborat, 10-shogaol, oleylgingerol, oleylshogaol, N-(4-tert-butylbenzyl)-N'-(4-hydroksy-3-metoksybenzyl)tiourea, aprindin, benzokain, butakain, kokain, dibukain, enkainid, mexiletin, oxetakain, prilokain, proparakain, prokainamid, n-acetylprokainamid, klorprokain, dyclonin, etidokain, levobupivakain, ropivakain, syklometykain, dimetokain, propoksykain, trimekain og sympokain;b) hvor nevnte TRPV1-reseptoraktivator er lidokain;c) som er formulert for oral, intramuskulær, rektal, kutan, subkutan, topisk, transdermal, sublingual, nasal, vaginal, epidural, intratekal, intravesical eller okulær administrering til et individ;d) omfattende ca. 2% av nevnte TRPV1-reseptoraktivator; ellere) omfattende ca. 0,5% av nevnte forbindelse med formel (I), formel (II) eller en kombinasjon derav. 7. Sammensetning omfattende nevnte forbindelse med formel (I) eller formel (II) ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller en kombinasjon derav og en bærer.8. Metode for å fremstille nevnte forbindelse (I) ifølge krav 1,a) hvor A er fenyl, idet nevnte metode omfatter:(i) å omdannetil(ii) å omdanne nevnte forbindelse 2a til(iii) å redusere nevnte forbindelse 4a til(iv) å klorere nevnte forbindelse 5a for å dannefor å danne(vi) å fjerne benzylgruppen i forbindelse 8a via hydrogenering for å danneog(viii) å R4-substitutere forbindelse 11a;eventuelt hvor nevnte forbindelse 1a erforbindelse 2a erforbindelse 4a erforbindelse 5a erforbindelse 6a er forbindelse 9a er erellerb) hvor A er fenyl, idet nevnte metode omfatter:(vii) å R1- og R4-substituere forbindelse 9c:eventuelt hvor nevnte forbindelse 9c er9. Metode for å fremstille nevnte forbindelse (I) ifølge krav 1, a) hvor A er fenyl, idet nevnte metode omfatter: (i) å beskytte nitrogenatomet ifor å danne(ii) å klorere nevnte forbindelse 13a for å danne(iii) å koble nevnte forbindelse 14a med(iv) å avbeskytte forbindelse 15a for å danne(v) å R1-substituere nevnte forbindelse 16a for å danneog(vi) å R4-substituere forbindelse 17a; eventuelt hvor nevnte forbindelse 12a er piperidin-2-metanol, forbindelse 13a erforbindelse 14a erforbindelse 16a erb) hvor A er fenyl, R3 er 2-F, m er 2 og q er 1, idet nevnte metode omfatter: (vi) å R1- og R4-substituere forbindelse 9d:eventuelt hvor forbindelse 9d har følgende struktur:c) hvor A er fenyl, idet nevnte metode omfatter:(i) å koblefor å danneog forbindelse 17a erd) hvor m er 3, idet nevnte metode omfatter: (i) å redusereved anvendelse av en syre for å danne(ii) å beskytte forbindelse 21a med en benzylgruppe for å gi(iii) å oksidere forbindelse 22a for å gi(v) å substituere nitrogenatomet i nevnte forbindelse 24a med en R3-substituert fenylgruppe for å danne(vi) å avbeskytte nevnte forbindelse 25a for å giforbindelse 21a erforbindelse 22a erforbindelse 23a erforbindelse 25a erellere) hvor A er fenyl, idet nevnte metode omfatter: (i) å omdannetil(ii) å omdanne nevnte forbindelse 2a til(iii) å redusere nevnte forbindelse 4a til(iv) å oksidere forbindelse 5a for å gi(v) å koble nevnte forbindelse 23a med(vi) å substituere nitrogenatomet i forbindelse 24c med en R3-substituert fenylgruppe for å gi og(vii) å avbeskytte forbindelse 8c for å danneog(viii) å R1- og R4-substituere nitrogenringen; eventuelt hvor nevnte forbindelse 1a erforbindelse 2c erforbindelse 4c erforbindelse 5c erforbindelse 31 erforbindelse 24c er og forbindelse 9f er10. Metode for å fremstille nevnte forbindelse (I) ifølge krav 1, a) idet nevnte metode omfatter:(i) å omdanne(ii) å redusere forbindelse 2b til(iii) å oksidere forbindelse 37a til(iv) å koble forbindelse 38a medtil(vi) å avbeskytte forbindelse 40a for å danneog(vii) å R1- og R4-substituere forbindelse 41a; eventuelt hvor: forbindelse 1a erforbindelse 2b erforbindelse 37a erforbindelse 38a erforbindelse 39a er og forbindelse 41a erb) nevnte metode omfattende:(i) å BOC-beskyttefor å danne(ii) å oksidere forbindelse 37a for å danne(iii) å koble forbindelse 38a med(iv) å substituere forbindelse 39a med A-(R3)q for å danneog(vi) å R1- og R4-substituere forbindelse 41a;eventuelt hvor: forbindelse 12b erforbindelse 37a erforbindelse 38a erforbindelse 40a erc) hvor n er 2, idet nevnte metode omfatter: (i) å substituere(ii) å avbeskytte forbindelse 40a for å danneog(iii) å R1- og R4-substituere forbindelse 41a; eventuelt hvor: forbindelse 39a erog forbindelse 41a erd) nevnte metode omfattende:(i) å beskyttefor å danne(ii) å oksidere forbindelse 5a for å danne(iii) å koble forbindelse 23a med(iv) å substituere forbindelse 24f med A-(R3)q for å danne(vi) å R1-substituere forbindelse 41a for å danneog(vii) å R4-substituere forbindelse 61c;eventuelt hvor: forbindelse 12b erforbindelse 5a er forbindelse 23c erforbindelse 8e erog forbindelse 61c ermed X"-(CH2)r-Y-(CH2)s-X", hvor: r er 1 til 4;s er 1 til 4;Y er CH2, O eller S; ogX" er en utgående gruppe; eventuelt hvor forbindelse 41a erf) nevnte metode omfattende:(i) å reagere(iii) å avbeskytte forbindelse 8f for å danneog(v) R4-substituere forbindelse 61a; eventuelt hvor H2N-A-(R3)q erforbindelse 7c erforbindelse 58a erforbindelse 9h er rellerg) hvor R4 er CH3, idet nevnte metode omfatter: (i) å oksiderefor å danne(ii) å koble forbindelse 38a med(iii) å redusere forbindelse 40a for å danneog(iv) R1-substituere forbindelse 41c;eventuelt hvor forbindelse 40a fremstilles ved å tilsette forbindelse 38a til en løsning som omfatter forbindelse 7c og et mildt reduksjonsmiddel, eventuelt hvor nevnte milde reduksjonsmiddel er Na(OAc)3BH;eventuelt hvor % ee av forbindelse 40a er minst ca. 97 % ee.11. Forbindelse med formel (I) eller formel (II) ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller en kombinasjon derav for bruk i behandling av smerte eller kløe i et individ.12. Regimet ifølge hvilket som helst av kravene 5 til 6 for anvendelse i behandling av smerte eller kløe i et individ.13. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 11 eller regime for anvendelse ifølge krav 12, hvora) nevnte TRPV1-reseptor er tilstede på nociceptorer, pruriceptorer eller en kombinasjon derav;(p) nevnte smerte er nevropatisk smerte;(q) nevnte smerte er inflammatorisk smerte;(r) nevnte smerte er nociceptiv smerte; (e) nevnte smerte er prosedyrisk smerte; eller(t) nevnte smerte er forårsaket av spiserørkreft, irritabel tarm-syndrom eller idiopatisk nevropati.14. Regime for bruk ifølge krav 12, hvora) forholdet mellom TRPV1-reseptoraktivatoren og forbindelsen med formel (I), formel (II) eller en kombinasjon derav, er ca. 4:1; ellerb) forholdet mellom TRPV1-reseptoraktivatoren og forbindelsen med formel (I), formel (II), eller en kombinasjon derav, er ca. 10:1.15. Forbindelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4 for anvendelse som et medikament.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Asana BioSciences, LLC
997 Lenox Drive, Suite 220 Princeton Pike Corporate Center Lawrenceville, NJ 08648 US

Oppfinner(e) info chevron_right

THOMPSON, Scott, Kevin
75 Guilford Circle Phoenixville, PA 19460 US
PRIESTLEY, Tony
336 Old Bailey Lane West Chester, PA 19382 US
SMITH, Roger, Astbury
206 Bayberry Drive Chester Springs, PA 19425 US
SAHA, Ashis, K.
6 Cardinal Court Stow, MA 01775 US
RUDRA, Sonali
TCG LifesciencesBlock BN Plot 7Saltlake Electronics Complex Sector V Kolkata 700091 IN
HAJRA, Arun, Kuma
TCG LifesciencesBlock BN Plot 7Saltlake Electronics Complex Sector V Kolkata 700091 IN
CHATTERJEE, Dipanwita
TCG LifesciencesBlock BN Plot 7Saltlake Electronics Complex Sector V Kolkata 700091 IN
BEHRENS, Carl, Henry
60 Beech Hill Drive Newark, DE 19711 US
HE, Yigang
94 Yorkshire Circle Ewing, NJ 08628 US
LI, Hui-Yin
176 Thompson Dr. Hockessin, DE 19707 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 131296/ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Dörries, Hans Ulrich
df-mp Dörries Frank-Molnia & Pohlman Patentanwälte Rechtsanwälte PartG mbB Theatinerstrasse 16 80333 München DE

Prioritet info chevron_right

2011.02.18, US 201161444379 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-00/76510 (B1)

WO-A2-2007/038325 (B1)

WO-A2-2006/036936 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2675787)
16-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2675787)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
06-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR273545172 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
04-03 Annet dokument EPO form 2544
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR269484973 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2025.01.09 5850 NOVEMBER FIRST A/S Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.02.28 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.02.27 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.02.22 3500 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.02.18 3200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.02.20 2850 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.02.19 2550 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
31811000 expand_more 2018.07.18 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 06:19:41