Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel AMINOINDANE COMPOUNDS AND USE THEREOF IN TREATING PAIN
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP3363437
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3363437
EP levert
EP søknadsnummer 18157055.7
EP meddelt
Avdelt fra EP2675787
Prioritet 2011.02.18, US 201161444379 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Asana BioSciences, LLC (US)
Oppfinner THOMPSON, Scott Kevin (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Topisk formulering omfattende en forbindelse med formel (I) ellerhvor:A er fenyl eller monocyklisk 5- eller 6-leddet heteroaryl;R1 og R4 er uavhengig av hverandre C1 til C6 alkyl eller CH2CH2OH; eller R1 og R4 er forbundet for å danne en 4- eller 6-leddet heterocyklisk ring;R2 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen og C1 til C6 alkoksy;R3 er uavhengig valgt fra gruppen bestående av halogen, CN, C1 til C6 alkyl, C2 til C6 alkenyl, C2 til C6 alkynyl, CF3, OCF3, SCF3, C1 til C6 alkoksy, C2 til C6 alkynyloksy, C1 til C6 alkyltio, NH(C1 til C6 alkyl), N(C1 til C6 alkyl)(C1 til C6 alkyl) og N(C1 til C6 alkyl)(C2 til C6 alkenyl); eller q er 2 og to R3 grupper sammen danner en 6- ledd aryl, 5- eller 6-leddet karbosyklisk ring, eller 5- eller 6-leddet heterocyklus eller heteroaryl som inneholder 1 til 3 oksygen-, nitrogen- eller svovelatomer og 4 eller 5 karbonatomer;m er 2 eller 3;n er 1 til 3;p er 0 til 2;q er 0, 1 eller 2; ogX- er et halogenion, trifluoracetat, sulfat, fosfat, acetat, fumarat, maleat, citrat, pyruvat, succinat, oksalat, bisulfat, malonat, xinafoat, askorbat, oleat, nikotinat, sakkarinat, adipat, formiat, glykolat, L-laktat, D-laktat, aspartat, malat, L-tartrat, D-tartrat, stearat, 2-furoat, 3furoat, napadisylat, edisylat, isetionat, D-mandelat, L-mandelat, propionat, tartarat, ftalat, hydroklorat, hydrobromat, nitrat, metansulfonat, etansulfonat, naftalensulfonat, benzensulfonat, toluensulfonat, mesitylensulfonat, kamfersulfonat eller trifluormetansulfonat.2. Topisk formulering ifølge krav 1, hvor(b) forbindelsen inneholder minst 1 kiralt senter;(c) forbindelsen er en blanding av enantiomerer;(d) forbindelsen er en R-enantiomer;(e) forbindelsen er en S-enantiomer;(f) p er 0;(g) q er 0;(h) n er 1;(i) n er 2;(j) n er 3;(k) m er 3;(l) m er 2;(m) forbindelsen har strukturen:eller (o) forbindelsen har strukturen: indelsen strukturen:3. Topisk formulering ifølge krav 1, hvor forbindelsen er: en)d) anding av4. Topisk formulering ifølge krav 1, hvor forbindelsen er valgt fra gruppen bestående av(S)-1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(fenyl)amino)etyl]piperidiniumjodid, (R)-1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(fenyl)amino)etyl]piperidiniumjodid, (S)-1,1-dietyl-2-[2-((indan-2-yl)(fenyl)amino)etyl]piperidiniumjodid, (R)-1,1-dietyl-2-[2-((indan-2-yl)(fenyl)amino)etyl]piperidiniumjodid, (S)-1,1-dipropyl-2-[2-((indan-2-yl)(fenyl)amino)etyl]piperidiniumjodid, (R)-1,1-dipropyl-2-[2-((indan-2-yl)(fenyl)amino)etyl]piperidiniumjodid, (S)-1,1-dimetyl-2-[((indan-2-yl)(fenyl)amino)metyl]piperidiniumjodid, (R) -1,1-dimetyl-2-[((indan-2-yl) (fenyl) amino) metyl] piperidiniumjodid,(S)-1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(2-metylfenyl)amino)etyl]piperidiniumjodid,(R)-1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(2-metylfenyl)amino)etyl]piperidiniumjodid, 1,1-dimetyl-2-[((indan-2-yl)(fenyl)amino)metyl]piperidiniumjodid, 1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(fenyl)amino)etyl]pyrrolidiniumjodid, 1,1-dietyl-2-[((indan-2-yl)(fenyl)amino)metyl]piperidiniumjodid, 1,1-dimetyl-2-[2-((2-fluorfenyl)(indan-2-yl)amino)etyl]piperidiniumjodid,1,1-dimetyl-2-[2-((3-fluorfenyl)(indan-2-yl)amino)etyl]piperidiniumjodid,1,1-dimetyl-2-[2-((4-fluorfenyl)(indan-2-yl)amino)etyl]piperidiniumjodid,1,1-dietyl-2-[2-((2-fluorfenyl)(indan-2-yl)amino)etyl]piperidiniumjodid, 1,1-dietyl-2-[2-((3-fluorfenyl)(indan-2-yl)amino)etyl]piperidiniumjodid, 1,1-dietyl-2-[2-((4-fluorfenyl)(indan-2-yl)amino)etyl]piperidiniumjodid, 1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(3-metylfenyl)amino)etyl]piperidiniumjodid,1,1-dietyl-2-[2-((indan-2-yl)(3-metylfenyl)amino)etyl]piperidiniumjodid,1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(4-metylfenyl)amino)etyl]piperidiniumjodid,1,1-dietyl-2-[2-((indan-2-yl)(4-metylfenyl)amino)etyl]piperidiniumjodid,1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(2-metylfenyl)amino)etyl]piperidiniumjodid,1,1-dietyl-2-[2-((indan-2-yl)(2-metylfenyl)amino)etyl]piperidiniumjodid,6-[2-((indan-2-yl)(fenyl)amino)etyl]-5-azoniaspiro[4.5]dekanbromid, 1,1-dimetyl-2-[3-((indan-2-yl)(fenyl)amino propyl]piperidiniumjodid, 1, 1-dietyl-2-[3-((indan-2-yl)(fenyl)amino)propyl]piperidiniumjodid, 1,1-dimetyl-2-[((indan-2-yl)(4-metylfenyl)amino)metyl]piperidiniumjodid,1,1-dimetyl-2-[((4-fluorfenyl)(indan-2-yl)amino)metyl]piperidiniumjodid, 1,1-dimetyl-2-[((indan-2-yl)(3-metylfenyl)amino)metyl]piperidiniumjodid,1,1-dietyl-2-[((indan-2-yl)(4-metylfenyl)amino)metyl]piperidiniumjodid, 1,1-dimetyl-2-[((3-fluorfenyl)(indan-2-yl)amino)metyl]piperidiniumjodid,1,1-dimetyl-2-[((indan-2-yl)(fenyl)amino)metyl]pyrrolidiniumjodid, 1,1-dietyl-2-[2-((indan-2-yl)(fenyl)amino)etyl]pyrrolidiniumjodid, 1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(pyridin-2-yl)amino)etyl]piperidiniumjodid,1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(pyrimidin-2-yl)amino)etyl]piperidiniumjodid,1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(tiazol-2-yl)amino)etyl]piperidiniumjodid, 1,1-dimetyl-4-[2-((indan-2-yl)(2-metylfenyl)amino)etyl]piperidiniumbromid,7-[2-((indan-2-yl)(2-metylfenyl)amino)etyl]-3-oksa-6-azaspiro[5.5]undecan-6-iumklorid,1,1-dimetyl-2-[2-((2,3-dihydrobenzo[b][l,4]dioksin-6-yl)(indan-2-yl)amino)etyl]piperidiniumjodid,(R)-1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(2-metylfenyl)amino)etyl]piperidiniumbromid,(S)-1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(2-metylfenyl)amino)etyl]piperidiniumklorid,1,1-dimetyl-4-[2-((indan-2-yl)(2-metylfenyl)amino)etyl]piperidiniumjodid,1,1-bis(2-hydroksyetyl)-2-[2-((indan-2-yl)(2-metylfenyl)amino)etyl]piperidiniumbromid,1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(6-metylpyridin-2-yl)amino)etyl]piperidiniumjodid,1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(6-metylpyridin-2-yl)amino)etyl]piperidiniumbromid,(S)-1,1-dietyl-2-[2-((indan-2-yl)(fenyl)amino)etyl]piperidiniumbromid, 1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(2-metylfenyl)amino)etyl]piperidiniumklorid,(R)-1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(2-metylfenyl)amino)etyl]piperidiniumklorid, og1,1-dimetyl-2-[2-((indan-2-yl)(2-metylfenyl)amino)etyl]piperidiniumbromid.5. Topisk formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, eller en kombinasjon derav, videre omfattende en TRPV1-reseptoraktivator.6. Topisk formulering ifølge krav 5,a) hvor TRPV1-reseptoraktivatoren er valgt fra gruppen bestående av capsaicin, dihydrocapsaicin, nordihydrocapsaicin, lidocaine, articaine, procaine, tetracaine, mepivicaine, bupivicaine, eugenol, kamfer, klotrimazol, N-arachidonoylvanillamin, anandamid, 2-aminoetoksydifenylborat, AM404, resiniferatoksin, forbol 12-fenylacetat 13-acetat 20-homovanillat, olvanil, N-oleoyldopamin, N-arachidonyldopamin, 6'-jodoresiniferatoksin, et C18 N-acyletanolamin, et lipooksygenase derivat, nonivamide, et lipoacylamide av en tetrahydroisokinolininhibitor cysteinknute-peptid, pipeline, N-[2-(3,4-dmetylbenzyl)-3-(pivaloyloksy)propyl]-2-[4-(2-aminoetoksy)-3-metoksyfenyl]acetamid, N-[2-(3,4-dimetylbenzyl)-3- (pivaloyloksy) propyl] -N '-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)tiourea, hydroxy-α-sanshool, 2-aminoethoxydiphenyl borat, 10-shogaol, oleylgingerol, oleylshogaol, N-(4-tert-butylbenzy1)-N '-(4-hydroksy-3-metoksybenzyl)tiourea, aprindin, benzokain, butakain, kokain, dibukain, encainid, meksiletin, oksetakain, prilokain, proparakain, prokainamid, n-acetylprokainamid, kloroprokain, dyklonin, etidokain, levobupivakain, ropivakain, cyklometykain, dimetokain, propoksykain, trimekain, og sympokain; b) hvor TRPV1-reseptoraktivatoren er lidokain;c) omfattende ca. 2% av TRPV1-reseptoraktivatoren; eller d) omfattende ca. 0,5% av forbindelsen med formel (I), formel (II), eller en kombinasjon derav.7. Topisk formulering ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor forbindelsen er tilstede i en konsentrasjon på omtrent 0,05 vekt/vekt til ca. 2,5 vekt/vekt for okulær bruk.8. Topisk formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor forbindelsen er tilstede i en konsentrasjon på 0,1% vekt/vekt til ca. 10% vekt/vekt for dermal anestesi.9. Topisk formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor forbindelsen er tilstede i en konsentrasjon på 0,5% vekt/vekt til ca. 5% vekt/vekt for ikke-okulær, topisk administrering.10. Topisk formulering ifølge et hvilket som helst av de foregående krav for anvendelse som et medikament.11. Topisk formulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9 for anvendelse ved behandling av smerter eller kløe hos et individ.12. Topisk formulering ifølge krav 5 eller 6, hvornevnte TRPV1-reseptoraktivator aktiverer en eller flere TRPV1-reseptorer tilstede på nociceptorer, pruriceptorer eller en kombinasjon derav.13. Topisk formulering for anvendelse ifølge krav 11, hvora) nevnte smerte er nevropatisk smerte;b) nevnte smerte er inflammatorisk smerte;c) smerten er nociceptiv smerte;d) smerte er prosedyreell smerte; eller e) at smerten er forårsaket av kreft i spiserøret, irritabel tarmsyndrom eller idiopatisk nevropati.14. Topisk formulering ifølge krav 12, hvora) forholdet mellom TRPV1-reseptoraktivatoren og forbindelsen med formel (I), formel (II), eller en kombinasjon derav, er omtrent 4:1; ellerb) forholdet mellom TRPV1-reseptoraktivatoren og forbindelsen med formel (I), formel (II), eller en kombinasjon derav, er omtrent 10:1.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Asana BioSciences, LLC
997 Lenox Drive, Suite 220 Princeton Pike Corporate Center Lawrenceville, NJ 08648 US
75 Guilford Circle Phoenixville, PA 19460 US
336 Old Bailey Lane West Chester, PA 19382 US
206 Bayberry Drive Chester Springs, PA 19425 US
67 Bow Street Arlington, MA 02474 US
TCG LifesciencesBlock BN Plot 7Saltlake Electronics Complex Sector V 700091 Kolkata IN
TCG LifesciencesBlock BN Plot 7Saltlake Electronics Complex Sector V 700091 Kolkata IN
TCG LifesciencesBlock BN Plot 7Saltlake Electronics Complex Sector V 700091 Kolkata IN
60 Beech Hill Drive Newark, DE 19711 US
94 Yorkshire Circle Ewing, NJ 08628 US
176 Thompson Dr. Hockessin, DE 19707 US
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: -
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Dörries, Hans Ulrich
df-mp Dörries Frank-Molnia & Pohlman Patentanwälte Rechtsanwälte PartG mbB Theatinerstrasse 16 80333 München DE
Patentstyrets saksnr. 2022/04050
Din referanse: 140019 MWW   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2022/04050

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/04050

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR480541719 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Power of attorney

2011.02.18, US 201161444379 P

WO-A1-00/76510 (B1)

WO-A2-2007/038325 (B1)

WO-A2-2006/036936 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3363437)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3363437)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3363437)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3363437)
Innkommende, AR463613727 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR452499813 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 EP oversettelse 140019Claimsno amended
Innkommende, AR452316760 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 140019Claimsno
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2025.01.09 5850 NOVEMBER FIRST A/S Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.02.28 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.02.27 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.02.22 3500 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32116092 expand_more 2021.11.17 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 11:28:50