Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel INJECTABLE FLOWABLE COMPOSITION COMPRISING BUPRENORPHINE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2579874
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2579874
EP levert
EP søknadsnummer 11728037.0
EP meddelt
Avdelt til EP3360538;
Prioritet 2010.06.08, GB 201009549
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Indivior UK Limited (GB)
Oppfinner NORTON, Richard L. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

INJISERBAR FLYTBAR SAMMENSETNING SOM OMFATTER BUFRENORFIN PATENTKRAV1. Injiserbar flytbar sammensetning som omfatter:(a) 15 vekt-% til 70 vekt-% av en bionedbrytbar termoplastisk polyester valgt fra et polylaktid, et polyglykolid, en kopolymer derav, en terpolymer derav eller en kombinasjon derav;(b) 10 vekt-% til 70 vekt-% av en biokompatibel polar aprotisk organisk væske som er valgt fra N-metyl-2-pyrrolidon, 2-pyrrolidon, N,N-dimetylformamid, dimetylsulfoksid, propylenkarbonat, kaprolaktam, triacetin, PEG eller enhver kombinasjon derav; og(c) 8 vekt-% til 30 vekt-% buprenorfin;hvori sammensetningen transformeres in situ inn i et fast implantat ved kontakt med vann, kroppsfluid eller annet vandig medium.2. Den flytbare sammensetningen ifølge krav 1, hvori polyesteren er et poly(laktid-koglykolid.3. Den flytbare sammensetningen ifølge krav 1, hvori polyesteren er et 50/50, 55/45, 60/40, 65/35, 70/30, 75/25, 80/20, 85/15, 90/10, eller 95/5 poly(DL-laktid-ko-glykolid) som har en karboksy-terminalgruppe, eller er et 50/50, 55/45, 60/40, 65/35, 70/30, 75/25, 80/20, 85/15, 90/10, eller 95/5 poly(DL-laktid-ko-glykolid) uten en karboksy-terminalgruppe.4. Den flytbare sammensetningen ifølge krav 1, hvori polyesteren er et 50/50 poly(laktidko-glykolid) som har en karboksyterminalgruppe.5. Den flytbare sammensetningen ifølge ett av kravene 1 til 4, hvori den biologisk nedbrytbare termoplastiske polyesteren er til stede fra 25 vekt-% til 50 vekt-% av den flytbare sammensetningen.6. Den flytbare sammensetningen ifølge ett av kravene 1 til 4, hvori den biologisk nedbrytbare termoplastiske polyesteren har en gjennomsnittlig molekylvekt på 5000 Dalton til 40 000 Dalton eller 10000 Dalton til 20000 Dalton.7. Den flytbare sammensetningen ifølge ett foregående krav, hvori den biokompatible polare aprotiske væsken er N-metyl-2-pyrrolidon. 8. Den flytbare sammensetningen ifølge krav 1, hvori polyesteren er et poly(laktid-koglykolid) og væsken er N-metyl-2-pyrrolidon.9. Den flytbare sammensetningen ifølge ett foregående krav, hvori vektforholdet mellom buprenorfin og den biologisk nedbrytbare termoplastiske polyesteren er mellom 0,01:1 og 2:1.10. Den flytbare sammensetningen ifølge ett foregående krav, hvori buprenorfinet er i nøytral, fri baseform.11. Den flytbare sammensetningen ifølge ett foregående krav, hvori buprenorfinet er til stede fra 8 vekt-% til 22 vekt-% av den flytbare sammensetningen.12. Den flytbare sammensetningen ifølge ett foregående krav som er formulert for administrering én gang i måneden, eller én gang hver tredje måned, eller én gang hver fjerde måned eller én gang hver sjette måned.13. Den flytbare sammensetningen ifølge ett foregående krav som er formulert for administrering én gang hver måned, og hvori sammensetningen inneholder fra 3 til 300 mg buprenorfin.14. Fremgangsmåte for å danne en flytbar sammensetning ifølge ett foregående krav for anvendelse som et implantat med kontrollert frigivelse, som omfatter trinnet å blande, i enhver rekkefølge:(a) den biologisk nedbrytbare termoplastiske polyesteren;(b) den biokompatible polare aprotiske væsken; og(c) buprenorfinet;hvori blandingen utføres i en tilstrekkelig tidsperiode som er effektiv til å danne den flytbare sammensetningen for anvendelse som et implantat med kontrollert frigivelse.15. Fremgangsmåten ifølge krav 14, hvori den biologisk nedbrytbare termoplastiske polyesteren og den biokompatible polare aprotiske væsken blandes sammen for å danne en blanding som deretter blandes med buprenorfinet for å danne den flytbare sammensetningen. 16. Sett som omfatter:(a) en første sprøyte som omfatter en sammensetning som omfatter en biologisk nedbrytbar termoplastisk polyester og en biokompatibel polar aprotisk væske; og(b) en andre sprøyte som omfatter buprenorfin; hvori sprøytene kan være direkte forbundet med hverandre for å danne sammensetningen ifølge ett av kravene 1-13.17. Sett som omfatter en enkelt sprøyte som omfatter en sammensetning ifølge ett av kravene 1-13.18. Injiserbar flytbar sammensetning ifølge ett av kravene 1-13 for anvendelse i lindring av smerte.19. Injiserbar flytbar sammensetning ifølge ett av kravene 1-13 for anvendelse i behandlingen av opioidavhengighet.20. Sammensetningen for anvendelsen ifølge krav 18 eller krav 19, hvori det biologisk nedbrytbare implantatet leverer en terapeutisk effektiv dosering av buprenorfinet fra 0,1 til 10 milligram (mg) eller 1 til 5 milligram (mg) per dag.21. Sammensetningen for anvendelsen ifølge ett av kravene 18 til 20, hvori doseringen oppnår et terapeutisk effektivt nivå av buprenorfinet innen en dag etter administrering av implantatet; og hvori den terapeutisk effektive doseringen av buprenorfinet leveres i minst 15 dager etter administrering av implantatet, eller i minst 30 dager etter administrering av implantatet, eller i minst 45 dager etter administrering av implantatet, eller i minst 60 dager etter administrering av implantatet.22. Sammensetningen for anvendelsen ifølge ett av kravene 18 til 21, hvori sammensetningen administreres subkutant.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Indivior UK Limited
103-105 Bath Road Slough Berkshire SL1 3UH GB

Oppfinner(e) info chevron_right

NORTON, Richard L.
Reckitt Benckiser Pharmaceutical Inc. 2579 Midpoint Drive Fort Collins Colorado 80525 US
WATKINS, Andrew
Reckitt Benckiser Pharmaceutical Inc. 2579 Midpoint Drive Fort Collins Colorado 80525 US
ZHOU, Mingxing
Reckitt Benckiser Pharmaceutical Inc. 2579 Midpoint Drive Fort Collins Colorado 80525 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 130220 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
HGF
HGF Limited 1 City Walk Leeds LS11 9DX GB

Prioritet info chevron_right

2010.06.08, GB 201009549

Anførte dokumenter info chevron_right

GRAVES RICHARD A ET AL: "In vitro dissolution method for evaluation of buprenorphine in situ gel formulation: a technical note.", AAPS PHARMSCITECH 2007 LNKD- PUBMED:17915812, vol. 8, no. 3, 2007, pages E1-E4, XP55025665, ISSN: 1530-9932 (B1)

WO-A2-2009/091737 (B1)

WO-A2-2004/043432 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR237141279 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 15. avg. år (EP) 6310,0 Totalbeløp 6310,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.06.27 5850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.06.28 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.06.29 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.06.29 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.06.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.06.12 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2018.06.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31801268 expand_more 2018.02.07 5500 Bryn Aarflot AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.06.2025 17:32:10