Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel INJECTABLE FLOWABLE COMPOSITION COMPRISING BUPRENORPHINE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3360538
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3360538
EP levert
EP søknadsnummer 17205986.7
EP meddelt
Avdelt fra EP2579874
Prioritet 2010.06.08, GB 201009549
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Indivior UK Limited (GB)
Oppfinner NORTON, Richard, L. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Injiserbar strømningsbar sammensetning omfattende:(a) 15 vekt-% til 70 vekt-% av en biologisk nedbrytbar termoplastisk polyester valgt fra et polylaktid, et polyglykolid, en kopolymer derav, en terpolymer derav eller en kombinasjon derav;(b) 10 vekt-% til 70 vekt-% av en biokompatibel polar aprotisk organisk væske som er valgt fra N-metyl-2-pyrrolidon, 2-pyrrolidon, N,N-dimetylformamid, dimetylsulfoksid, propylenkarbonat, kaprolaktam, triacetin, PEG eller en hvilken som helst kombinasjon derav; og(c) 8 vekt-% til 30 vekt-% av buprenorfin;hvori den injiserbare strømningsbare sammensetningen har et volum på 0,10 ml til 2,0 ml, slik som 0,20 ml til 2,0 ml eller 0,20 ml til 1,0 ml; oghvori den injiserbare strømningsbare sammensetningen transformeres in situ til et fast implantat ved kontakt med vann, kroppsfluid eller annet vandig medium.2. Den strømningsbare sammensetningen ifølge krav 1, omfattendeminst 15 vekt-% av den biologisk nedbrytbare termoplastiske polyesteren; og30 vekt-% til 70 vekt-% av den biokompatible polare aprotiske organiske væsken;med det forbeholdet at summen av vekt-% av ingrediensene i sammensetningen ikke overstiger 100 %.3. Den strømningsbare sammensetningen ifølge krav 1, omfattende8 vekt-% til 22 vekt-% av buprenorfin;30 vekt-% til 70 vekt-% av den biokompatible polare aprotiske organiske væsken; og15 vekt-% til 50 vekt-% av den biologisk nedbrytbare termoplastiske polyesteren.4. Den strømningsbare sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori den biologisk nedbrytbare termoplastiske polyesteren er til stede i en mengde på 25 vekt-% til 50 vekt-%.5. Den strømningsbare sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori polyesteren er et poly(laktid-ko-glykolid), slik som en 50/50, 55/45, 60/40, 65/35, 70/30, 75/25, 80/20, 85/15, 90/10 eller 95/5 poly(DL-laktid-ko-glykolid) som har en karboksyterminalgruppe, eller et 50/50, 55/45, 60/40, 65/35, 70/30, 75/25, 80/20, 85/15, 90/10 eller 95/5 poly(DL-laktid-ko-glykolid) uten en karboksyterminalgruppe, fortrinnsvis er polyesteren et 50/50 poly(laktid-ko-glykolid) som har en karboksyterminalgruppe.6. Den strømningsbare sammensetningen ifølge de foregående kravene, hvori den biologisk nedbrytbare termoplastiske polyesteren har en gjennomsnittlig molekylvekt på 5.000 Dalton til 40.000 Dalton, eller 10.000 Dalton til 20.000 Dalton.7. Den strømningsbare sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori den biokompatible polare aprotiske organiske væsken er valgt fra N-metyl-2-pyrrolidon, 2-pyrrolidon, N,N-dimetylformamid, dimetylsulfoksid, propylenkarbonat, kaprolaktam, triacetin eller en hvilken som helst kombinasjon derav.8. Den strømningsbare sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori den biokompatible polare aprotiske organiske væsken er N-metyl-2-pyrrolidon.9. Den strømningsbare sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori vektforholdet mellom buprenorfinet og den biologisk nedbrytbare termoplastiske polyesteren er mellom 0,01:1 og 2:1.10. Den strømningsbare sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav omfattende25 vekt-% til 50 vekt-% av den biologisk nedbrytbare termoplastiske polyesteren; og30 vekt-% til 70 vekt-% av den biokompatible polare aprotiske organiske væsken;med det forbeholdet at summen av vekt-% av ingrediensene i sammensetningen ikke overstiger 100 %.11. Den strømningsbare sammensetningen ifølge krav 1, hvori:den biologisk nedbrytbare termoplastiske polyesteren er et 50/50 poly(DL-laktid-ko-glykolid) som har en karboksyterminalgruppe og en gjennomsnittlig molekylvekt på 5.000 Dalton til 40.000 Dalton,hvori den biologisk nedbrytbare termoplastiske polyesteren er til stede i en mengde på 20 vekt-% til 50 vekt-%; og den polare aprotiske organiske væsken er N-metyl-2-pyrrolidon og er til stede i en mengde på 30 vekt-% til 70 vekt-%.12. Den strømningsbare sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori buprenorfinet er i den nøytrale formen av fri base.13. Den strømningsbare sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav som er formulert for administrering én gang per måned, eller én gang per tre måneder, eller én gang per fire måneder eller én gang per seks måneder.14. Den strømningsbare sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, som er formulert for administrering én gang per måned og hvori sammensetningen inneholder fra 3 til 300 mg buprenorfin per ml volum av den injiserbare strømningsbare sammensetningen.15. Den strømningsbare sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, omfattende 8 vekt-% til 22 vekt-% av buprenorfin.16. Den strømningsbare sammensetningen ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori den biokompatible polare aprotiske organiske væsken er N-metyl-2-pyrrolidon og er til stede i en mengde på 30 vekt-% til 70 vekt-%.17. Fremgangsmåte for å danne en strømningsbar sammensetning ifølge et hvilket som helst foregående krav for anvendelse som et implantat med kontrollert frigjøring, omfattende trinnet med å blande, i en hvilken som helst rekkefølge:(a) den biologisk nedbrytbare termoplastiske polyesteren;(b) den biokompatible polare aprotiske væsken; og(c) buprenorfinet;hvori blandingen utføres i en tilstrekkelig tidsperiode effektiv til å danne den strømningsbare sammensetningen for anvendelse som et implantat med kontrollert frigjøring, fortrinnsvis blandes den biologisk nedbrytbare termoplastiske polyesteren og den biokompatible polare aprotiske væsken sammen for å danne en blanding, som deretter blandes med buprenorfinet for å danne den strømningsbare sammensetningen.18. Sett, omfattende: (a) en første sprøyte omfattende en sammensetning omfattende en biologisk nedbrytbar termoplastisk polyester og en biokompatibel polar aprotisk væske; og(b) en andre sprøyte omfattende buprenorfin; hvori sprøytene kan kobles direkte til hverandre for å danne sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒16.19. Sett omfattende en enkelt sprøyte omfattende en sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒16.20. Injiserbar strømningsbar sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒16 for anvendelse i lindringen av smerte eller for anvendelse i behandlingen av opioidavhengighet.21. Den injiserbare strømningsbare sammensetningen for anvendelsen ifølge krav 20, hvori det biologisk nedbrytbare implantatet leverer en terapeutisk effektiv dose av buprenorfinet fra 0,1 til 10 milligram (mg) eller 1 til 5 milligram (mg) per dag.22. Den injiserbare strømningsbare sammensetningen for anvendelsen ifølge krav 20 eller krav 21, hvori dosen oppnår et terapeutisk effektivt nivå av buprenorfinet innen én dag etter administrering av implantatet; og hvori den terapeutisk effektive dosen av buprenorfinet leveres i minst 15 dager etter administrering av implantatet, eller i minst 30 dager etter administrering av implantatet, eller i minst 45 dager etter administrering av implantatet, eller i minst 60 dager etter administrering av implantatet.23. Den injiserbare strømningsbare sammensetningen for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 20 til 22, hvori sammensetningen administreres subkutant.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Indivior UK Limited
The Chapleo Building Henry Boot Way Priory Park Hull HU4 7DY GB

Oppfinner(e) info chevron_right

NORTON, Richard, L.
c/o Indivior Inc. 2579 Midpoint Drive, Fort Collins, Colorado 80525 US
WATKINS, Andrew
c/o Indivior Inc. 2579 Midpoint Drive, Fort Collins, Colorado 80525 US
ZHOU, Mingxing
c/o Indivior Inc. 2579 Midpoint Drive, Fort Collins, Colorado 80525 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 142764 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
HGF
HGF Limited 1 City Walk Leeds LS11 9DX GB

Prioritet info chevron_right

2010.06.08, GB 201009549

Anførte dokumenter info chevron_right

GRAVES RICHARD A ET AL: "In vitro dissolution method for evaluation of buprenorphine in situ gel formulation: a technical note.", AAPS PHARMSCITECH 2007 LNKD- PUBMED:17915812, vol. 8, no. 3, 2007, pages E1-E4, XP055025665, ISSN: 1530-9932 (B1)

WO-A2-2009/091737 (B1)

WO-A2-2004/043432 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3360538)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3360538)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3360538)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3360538)
Innkommende, AR543835320 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of Attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR539669874 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse ep3360538-claims-in-norwegian
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 15. avg. år (EP) 6310,0 Totalbeløp 6310,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.06.27 5850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.06.07 4200 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
32302718 expand_more 2023.03.15 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 05.06.2025 11:44:09