Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel Combinations of a muscarinic receptor antagonist and a beta-2 adrenoreceptor agonist
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2506844
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2506844
EP levert
EP søknadsnummer 10781527.6
EP meddelt
Avdelt til EP3335707;
Prioritet 2009.12.01, GB 0921075
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Glaxo Group Limited (GB)
Oppfinner BAKER, Darrell (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2018018  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk kombinasjonsprodukt for anvendelse ved behandling av kronisk obstruktiv lungesykdom (COPD) og/eller astma, hvor produktet omfattera) en forbindelse med formelen: (Forbindelse (I))hvor X- er et farmasøytisk akseptabelt anion; ogb) en forbindelse med formelen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav (forbindelse (II)); og videre hvor produktet administreres en gang per dag.2. Produkt for anvendelse ifølge krav 1, hvor det farmasøytisk aksepterbare anionet for forbindelse (I) er valgt fra gruppen bestående av klorid, bromid, jodid, hydroksyd, sulfat, nitrat, fosfat, acetat, trifluoracetat, fumarat, citrat, tartrat, oksalat, succinat, mandelat, metansulfonat eller p-toluensulfonat.3. Produkt for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor forbindelsen (I) er 4-[hydroksy (difenyl)metyl]-1-{2-[(fenylmetyl)oksy]etyl}-1-azoniabicyklo[2.2.2 ]oktanbromid.4. Produkt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor forbindelse (II) er 4-{(1R)-2-[(6-{2-[(2,6-diklorbenzyl)oksy]etoksy}heksyl)amino]-1hydroksyetyl}-2-(hydroksymetyl)fenoltrifenylacetat.5. Produkt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor forbindelse (I) og forbindelse (II) presenteres i en form tilpasset for separat, sekvensiell eller samtidig administrering.6. Produkt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, i en form som er egnet for administrering ved inhalasjon via en medikamentdispenser valgt fra en inhalator for tørrpulver i en beholder, en tørrpulverinhalator i enhetsdose, et forhåndsmålt flerdose tørrpulverinhalator, en nasal inhalator eller en trykksatt doseinhalator.7. Produkt for anvendelse ifølge krav 6, hvor forbindelse (I) og forbindelse (II) presenteres i separate tørrpulversammensetninger eller en blandet tørrpulversammensetning.8. Produkt for anvendelse ifølge krav 7, hvor hver sammensetning inneholder en bærer, som er laktose.9. Produkt for anvendelse ifølge krav 7 eller 8, hvor hver sammensetning inneholder et ternært middel.10. Produkt for anvendelse ifølge krav 9, hvor det ternære middel er magnesiumstearat, som er tilstede i en mengde på ca. 0,6 vekt% i sammensetningen av forbindelse (I) og/eller en mengde på ca. 1,0 vekt% i en sammensetning av forbindelse (II).11. Produkt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 10, hvor de separate sammensetninger er i enhetsdoseform, og videre hvor enhetsdoseformen er en kapsel, patron eller blisterpakning.12. Produkt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor forbindelse (I) er tilstede i en mengde på 125 mg/dose (av det frie kation) eller 62,5 mg/dose (av det frie kation). 13. Produkt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor forbindelse (II) er tilstede i en mengde på 25 mg/dose (av den frie base).14. Produkt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvor 4-[hydroksy(difenyl)metyl]-1-{2-[(fenylmetyl)oksy]etyl}-1-azoniabicyklo[2.2.2]oktanbromid og 4-{(1R)-2-[(6-{2-[(2,6-diklorbenzyl)oksy]etoksy}heksyl)amino]-1-hydroksyetyl}-2-(hydroksymetyl)fenoltrifenylacetat er de eneste aktive bestanddelene.15. Produkt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, som videre omfatter 6α,9α-difluor-17α-[(2-furanylkarbonyl)oksy]-11β-hydroksy-16αmetyl-3-okso-androsta-1,4-dien-17β-karbotiosyre-S-fluormetylester (flutikasonfuroat).16. Produkt for anvendelse ifølge krav 15, hvor 6α,9α-difluor-17α-[(2-furanylkarbonyl)-oksy]-11β-hydroksy-16α-metyl-3-okso-androsta-1,4-dien-17βkarbotiosyre-S-fluormetylester (flutikasonfuroat) er tilstede i en mengde på 100mcg/dose.17. Produkt for anvendelse ifølge krav 15 eller 16, omfattende 4-[hydroksy(difenyl)- metyl]-1-{2-[(fenylmetyl)oksy]etyl}-1-azoniabicyklo[2.2.2]oktanbromid, 4-{(1R)-2-[(6-{2-[(2,6-diklorbenzyl)oksy]etoksy}heksyl)amino]-1-hydroksyetyl}-2-(hydroksymetyl)-fenoltrifenylacetat, og 6α,9α-difluoro-17α-[(2-furanylkarbonyl)oksy]-11β-hydroksy-16α-metyl-3-okso-androsta-1,4-dien-17β-karbotiosyre-S-fluormetylester (flutikasonfuroat).18. Produkt for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 17, for behandling av kronisk obstruktiv lungesykdom (COPD).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Glaxo Group Limited
980 Great West Road Brentford, Middlesex TW8 9GS GB

Oppfinner(e) info chevron_right

BAKER, Darrell
GlaxoSmithKline Ironbridge Road Uxbridge Middlesex UB11 1BS GB
BRUCE, Mark
GlaxoSmithKline Gunnels Wood Road Stevenage Hertfordshire SG1 2NY GB
CRATER, Glenn
GlaxoSmithKline Five Moore Drive P O Box 13398 Research Triangle Park North Carolina 27709-3398 US
NOGA, Brian
c/o GlaxoSmithKline Five Moore Drive P O Box 13398 Research Triangle Park North Carolina 27709-3398 US
THOMAS, Marian
GlaxoSmithKline Park Road Ware Hertfordshire SG12 0DJ GB
WIRE, Patrick
GlaxoSmithKline Five Moore Drive P O Box 13398 Research Triangle Park North Carolina 27709-3398 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 130273 AFI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2009.12.01, GB 0921075

Anførte dokumenter info chevron_right

LAINE, DRAMANE I. ET AL: "Discovery of Novel 1-Azoniabicyclo[2.2.2]octane Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , 52(8), 2493-2505 CODEN: JMCMAR; ISSN: 0022-2623, 2009, XP002621866 (B1)

WO-A1-03/024439 (B1)

WO-A1-2005/037280 (B1)

WO-A2-2005/104745 (B1)

WO-A1-2010/097114 (B1)

WO-A1-2010/097115 (B1)

WO-A1-2005/115463 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR239372958 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.10.23 6310 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.10.23 4500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.10.24 4200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.10.22 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.10.26 3500 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.10.28 3200 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2018.10.26 2850 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
31802103 expand_more 2018.02.21 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:36:52