Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATIONS OF A MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND A BETA-2 ADRENORECEPTOR AGONIST
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3335707
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3335707
EP levert
EP søknadsnummer 17206132.7
EP meddelt
Avdelt fra EP2506844
Prioritet 2009.12.01, GB 0921075
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Glaxo Group Limited (GB)
Oppfinner BAKER, Darrell (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk kombinasjonsprodukt for bruk ved behandling av kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) og/eller astma, hvor produktet foreligger i en form egnet for administrering gjennom inhalasjon og omfattera) en forbindelse med formelen:hvorX- er et farmasøytisk akseptabelt anion; ogb) en forbindelse med formelen:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav (forbindelse (II)), hvor forbindelse (I) og forbindelse (II) presenteres i separate tørrpulversammensetninger eller en blandet tørrpulversammensetning som inneholder laktose som en bærer og magnesiumstearat som et ternært middel; og videre hvor produktet blir administrert én gang om dagen.2. Produkt for bruk ifølge krav 1 hvor, for forbindelse (I), det farmasøytisk akseptable anionet er valgt fra gruppen bestående av klorid, bromid, jodid, hydroksid, sulfat, nitrat, fosfat, acetat, trifluoracetat, fumarat, citrat, tartrat, oksalat, suksinat, mandelat, metansulfonat eller ptoluensulfonat. 3. Produkt for bruk ifølge krav 1 eller krav 2 hvor forbindelse (I) er 4-[hydroksy(difenyl)metyl]-1-{2-[(fenylmetyl)oksy]etyl}-1-azoniabisyklo[2,2.2]oktanbromid.4. Produkt for bruk ifølge ethvert av kravene 1 til 3, hvor forbindelse (II) er 4-{(1R)-2-[(6-{2-[(2,6-diklorbenzyl)oksy]etoksy}heksyl)amino]-1-hydroksyetyl}-2-(hydroksymetyl)fenoltrifenylacetat.5. Produkt for bruk ifølge ethvert av kravene 1 til 4, hvor 4-[hydroksy(difenyl)metyl]-1-{2-[(fenylmetyl)oksy]etyl}-1-azoniabisyklo[2,2.2]oktanbromid og 4-{(1R)-2-[(6-{2-[(2,6-diklorbenzyl)oksy]etoksy}heksyl)amino]-1-hydroksyetyl}-2-(hydroksymetyl)fenoltrifenylacetat er de eneste virkestoffene.6. Produkt for bruk ifølge ethvert av kravene 1 til 5, hvor forbindelse (I) og forbindelse (II) presenteres i en form tilpasset for separat, sekvensiell eller samtidig administrering.7. Produkt for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6 hvor de separate eller blandede sammensetningene foreligger i enhetsdoseform, og videre hvor enhetsdoseformen er i en kapsel, patron eller blisterpakning.8. Produkt for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 hvor forbindelse (I) foreligger i en mengde på 125 mcg/dose (av det frie kationet) eller 62,5 mcg/dose (av det frie kationet).9. Produkt for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 hvor forbindelse (II) foreligger i en mengde på 25 mcg/dose (av den frie basen).10. Produkt for bruk ifølge ethvert av kravene 1 til 9, videre omfattende 6α,9α-difluor-17α-[(2-furanylkarbonyl)oksy]-1113-hydroksy-16α-metyl-3-okso-androsta-1,4-dien-17β-karbotiosyre-S-fluormetylester (flutikasonfuroat).11. Produkt for bruk ifølge krav 10, omfattende 4-[hydroksy(difenyl)metyl]-1-{2-[(fenylmetyl)oksy]etyl}-1-azoniabisyklo[2,2.2]oktanbromid, 4-{(1R)-2-[(6-{2-[(2,6-diklorbenzyl)oksy]etoksy}heksyl)amino]-1-hydroksyetyl}-2-(hydroksymetyl)fenoltrifenylacetat og 6α,9α-difluor-17α-[(2-furanylkarbonyl)oksy]-11β-hydroksy-16α-metyl-3-okso-androsta-1,4-dien-17βkarbotiosyre-S-fluormetylester (flutikasonfuroat). 12. Produkt for bruk ifølge krav 10 eller krav 11, hvor 6α,9α-difluor-17α-[(2-furanylkarbonyl)oksy]-11β-hydroksy-16α-metyl-3-okso-androsta-1,4-dien-17β-karbotiosyre-S-fluormetylester (flutikasonfuroat) foreligger i en mengde på 100mcg/dose.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Glaxo Group Limited
GSK Medicines Research Centre Gunnels Wood Road Stevenage SG1 2NY GB
GlaxoSmithKline Ironbridge Road Uxbridge, Middlesex UB11 1BS GB
GlaxoSmithKline Gunnels Wood Road Stevenage, Hertfordshire SG1 2NY GB
GlaxoSmithKline P.O. Box 13398 Five Moore Drive Research Triangle Park, NC North Carolina 27709-3398 US
c/o GlaxoSmithKline P.O. Box 13398 Five Moore Drive Research Triangle Park, NC North Carolina 27709-3398 US
GlaxoSmithKline Park Road Ware, Hertfordshire SG12 0DJ GB
GlaxoSmithKline P.O. Box 13398 Five Moore Drive Research Triangle Park, NC 27709-3398 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V475671NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Fowler, Gavin James
GSK Legal & Compliance - Global Patents 79 New Oxford Street London WC1A 1DG GB

2009.12.01, GB 0921075

ANONYMOUS: "EU Approval of EKLIRA GENUAIR - Annex I, Summary of product characteristics", 20 July 2012 (2012-07-20), XP002780227, Retrieved from the Internet <URL:https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2012/20120720123594/anx_123594_en.pdf> (B1)

ANONYMOUS: "FDA approval labelling for TUDORZA PRESSAIR", 2012, XP002780228, Retrieved from the Internet <URL:https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/202450s000lbl.pdf> (B1)

JONES P: "Aclidinium Bromide Twice Daily for the Treatment of Chronic Obstructive Pulmonary Disease: A Review", ADVANCES IN THERAPY, vol. 30, no. 4, April 2013 (2013-04-01), pages 354 - 368, XP009504915, DOI: 10.1007/S12325-013-0019-2 (B1)

LAINE, DRAMANE I. ET AL: "Discovery of Novel 1-Azoniabicyclo[2.2.2]octane Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , 52(8), 2493-2505 CODEN: JMCMAR; ISSN: 0022-2623, 2009, XP002621866 (B1)

SCHELFHOUT V J ET AL: "Activity of aclidinium bromide, a new long-acting muscarinic antagonist: a phase I study", BRITISH JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY, vol. 69, no. 5, May 2010 (2010-05-01), pages 458 - 464, XP009504914, DOI: 10.1111/J.1365-2125.2010.03622.X (B1)

WO-A2-2005/104745 (B1)

WO-A1-2005/037280 (B1)

WO-A1-2005/115463 (B1)

WO-A1-2010/097114 (B1)

WO-A1-2010/097115 (B1)

WO-A1-03/024439 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3335707)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3335707)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3335707)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3335707)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt PoA Glaxo Group Limited Norway 703772
01-03 EP Krav V475671NO00-ClaimsNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.10.23 6310 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32406827 expand_more 2024.05.28 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 12:17:07