Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TARGETED BINDING AGENTS AGAINST B7-H1
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2504364
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2504364
EP levert
EP søknadsnummer 10833923.5
EP meddelt
Avdelt til EP3279215;
Prioritet 2009.11.24, US 264061 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver MedImmune Limited (GB)
Oppfinner QUEVA, Christophe (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2019002   2024017  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

eerences

Cited: LIN ET AL.: 'The PD-1/PD-L1 complex resembles the antigen-binding Fv domains of antibodies and T cell receptors' PNAS vol.105, no.8, 26 February 2008, USA, pages 3011 - 3016, LI ET AL.: 'Anti-Programmed Death-1 Synergized with Granulocyte Macrophage Colony- Stimulating Factor-Secreting Tumor Cell Immunotherapy Providing Therapeutic Benefit to Mice with Established Tumors' CLINICAL CANCER RESEARCH vol.15, no.5, March 2009, pages 1623 -1634, EP-A1- 1537878, EP-A1- 2172219, WO-A1-2009/089149, WO-A1-2010/077634, WO-A2-2006/133396, US-A1- 2005226883, US-A1- 2009055944, BLANK CHRISTIAN ET AL: "Blockade of PD-L1 (B7-H1) augments human tumor-specific T cell responses in vitro", INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER, UNION INTERNATIONALE CENTRE LE CANCER, vol.119, no.2, 1 July 2006 (2006-07-01), pages 317-327, XP002557386, ISSN: 0020-7136, DOI: 10.1002/IJC.21775, NING LI ET AL: "Potent Systemic Antitumor Immunity Induced by Vaccination with Chemotactic-Prostate Tumor Associated Antigen Gene-Modified Tumor Cell and Blockade of B7-H1", JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS-PLENUM PUBLISHERS, NE, vol.27, no.1, 16 December 2006 (2006-12-16), pages 117-130, XP019481374, ISSN: 1573-2592, L. ZHANG ET AL: "PD-1/PD-L1 interactions inhibit antitumor immune responses in a murine acute myeloid leukemia model", BLOOD, vol. 114, no.8, 20 August 2009 (2009-08-20), pages 1545-1552, XP55053821, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2009-03-206672, PAREKH VRAJESH V ET AL: "PD-1/PD-L Blockade Prevents Anergy Induction and Enhances the Anti-Tumor Activities of Glycolipid-Activated Invariant NKT Cells", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol.182, no.5, 1 March 2009 (2009-03-01) , pages 2816-2826, XP002552134, ISSN: 0022-1767, DOI: 10.4049/JIMMUNOL.0803648, STROME ET AL.: 'B7-H1 Blockade Augments Adoptive t-Cell Immunotherapy for Squamous Cell Carcinoma' CANCER RESEARCH vol.63, 2003, pages 6501 - 6505, NOMI ET AL.: 'Clinical Significance and Therapeutic Potential of the Programmed Death-1 Pathway in Human Pancreatic Cancer' CLINICAL CANCER RESEARCH vol.13, 2007, pages 2151 - 2157, JULIE R BRAHMER ET AL: "Safety and activity of anti-PD-L1 antibody in patients with advanced cancer", NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, THE - NEJM, MASSACHUSETTS MEDICAL SOCIETY, US, vol.366, no.26, 28 June 2012 (2012-06-28), pages 2455-2465, XP002685330, ISSN: 1533-4406, DOI: 10.1056/NEJMOA1200694

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Isolert antistoff eller bindende fragment derav som spesifikt binder til humant B7-H1, hvori antistoffet eller det bindende fragmentet derav omfatter:en VH CDR1 med aminosyresekvensen ifølge GFTFSRYWMS; ogen VH CDR2 med aminosyresekvensen ifølge NIKQDGSEKYYVDSVKG;ogen VH CDR3 med aminosyresekvensen ifølge EGGWFGELAFDY; ogen VL CDR1 med aminosyresekvensen ifølge RASQRVSSSYLA; ogen VL CDR2 med aminosyresekvensen ifølge DASSRAT; ogen VHL CDR3 med aminosyresekvensen ifølge QQYGSLPWT,og hvori antistoffet eller det bindende fragmentet derav inhiberer B7-H1-indusert tumorproliferasjon.2. Isolert antistoff eller bindende fragment derav ifølge krav 1, hvori antistoffet eller fragmentet derav binder humant B7-H1 med en KD på mindre enn 2 nM, som bestemt ved BIAcore ved 25 °C i HBS-EP-buffer.3. Isolert antistoff eller bindende fragment derav ifølge krav 1 eller 2, hvori antistoffet eller fragmentet derav kryssreagerer med cynomolgus-ape-B7-H1.4. Isolert antistoff eller bindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori antistoffet eller fragmentet derav binder cynomolgus B7-H1 med en KD på mindre enn 2 nM, som bestemt ved BIAcore ved 25 °C i HBS-EP-buffer.5. Isolert antistoff eller bindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori antistoffet eller fragmentet derav utviser aktivering av CD4+ T-celler i blandet lymfocyttassay med dendrittiske celler og T-celler.6. Isolert antistoff eller bindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori antistoffet eller fragmentet derav inhiberer binding av humant B7-H1 til PD-1 uttrykt på ES-2-celler med en IC50 på mindre enn 0,2 nM.7. Isolert antistoff eller bindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori antistoffet eller fragmentet derav inhiberer binding av humant B7-H1 til B7-1 ved å anvende et homogent TR-FRET-assay med en IC50 på mindre enn 0,1 nM.8. Isolert antistoff eller bindende fragment derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 som spesifikt binder til B7-H1, hvori antistoffet binder humant B7-H1 med en Kd på mindre enn 1,0 nM, som bestemt ved BIAcore ved 25 °C i HBS-EP-buffer; ellerhvori antistoffet binder humant B7-H1 med en Kd på mindre enn 200 pM, som bestemt ved BIAcore ved 25 °C i HBS-EP-buffer.9. Antistoffet ifølge hvilket som helst foregående krav, hvori antistoffet er et helt humant monoklonalt antistoff.10. Det bindende fragmentet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori det bindende fragmentet er valgt fra gruppen bestående av et Fab-, Fab'-, F(ab')2-, Fv- og dAb-fragment.11. Antistoffet eller det bindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 med en aminosyresekvens omfattende:en aminosyresekvens i tungkjedens variable domene kodet av et polynukleotid i et plasmid betegnet 2.14H9_G, som ble deponert ved NCIMB under depotnummer 41597, og en aminosyresekvens i lettkjedens variable domene kodet av polynukleotidet i et plasmid betegnet 2.14H9_G, som ble deponert ved NCIMB under depotnummer 41597.12. Det isolerte antistoffet eller det bindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori antistoffet eller det bindende fragmentet derav binder immunspesifikt til B7-H1 og omfatter:et variabelt domene i tungkjeden med minst 90 % identitet med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:72; oget variabelt domene i lettkjeden med minst 90 % identitet med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:77;hvori antistoffet har aktiviteten med binding til B7-H1.13. Antistoffet eller det bindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, 11 eller 12, hvori antistoffet ytterligere omfatter en Fc-variant, hvori Fc-regionen omfatter minst én ikke naturlig forekommende aminosyre valgt fra gruppen bestående av 234F, 235F og 331 S, som nummerert i EU-indeksen som angitt i Kabat.14. Nukleinsyremolekyl som koder for antistoffet eller det bindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene.15. Vertscelle transfektert med en vektor omfattende nukleinsyremolekylet ifølge krav 14.16. Antistoffet fremstilt ved en fremgangsmåte omfattende å dyrke vertscellen ifølge krav 15, å uttrykke et antistoff kodet av nukleinsyremolekylet ifølge krav 14 og å isolere antistoffet fra kulturen.17. Sammensetning omfattende antistoffet eller det bindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12.18. Farmasøytisk sammensetning omfattende antistoffet eller det bindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12 og en farmasøytisk akseptabel bærer.19. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 18 for anvendelse i terapi.20. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 18 for anvendelse i behandling av en ondartet tumor hos et dyr; og eventuelt hvori dyret er et menneske.21. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 20, hvori den ondartede tumoren er valgt fra gruppen bestående av: melanom, ikkesmåcellet lungekreft, hepatocellulært karsinom, gastrisk kreft, blærekreft, lungekreft, nyrekreftcellekarsinom, livmorhalskreft, tykktarmkreft, kolorektal kreft, hode- og nakkekreft, brystkreft, spiserørskreft, benkreft, prostatakreft, basalcellekarsinom, gallegangskreft, hjerne- og SNS-kreft, koriokarsinom, bindevevskreft, kreft i fordøyelsessystemet, endomentriekreft, øyekreft, intraepitelial kreft, nyrekreft, strupehodekreft, leukemi, leverkreft, lungekreft, lymfom, myelom, nevroblastom, munnhulekreft, eggstokkreft, rhabdomyosarkom, sarkom, hudkreft, testikkelkreft, skjoldbruskkjertelkreft, livmorskreft, urinveiskreft og bukspyttkjertelkreft. 22. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 18 for anvendelse i behandling av en kronisk virusinfeksjon hos et dyr; eventuelt hvori dyret er et menneske.23. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 22, hvori den kroniske virusinfeksjonen er valgt fra gruppen bestående av: HIV, HBV og HCV.24. Antistoff eller bindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12 eller 16 for administrering alene eller i kombinasjon med ytterligere antistoffer, kjemoterapeutiske legemidler, stråleterapi eller terapeutiske vaksiner.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i Norge:
MedImmune Limited
1 Francis Crick Avenue, Cambridge Biomedical Campus CB20AA CAMBRIDGE GB
Innehaver i EP:
Medimmune Limited
Milstein Building Granta Park Cambridge, Cambridgeshire CB21 6GH GB
Patentstyrets saksnr. 2024/09830
Din referanse: SPC341823NO01   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2024/09830

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/09830

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR621065977 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
12612 Kallgreen Road NE Bainbridge Island, WA 98110 US
3216 Llewellyn Field Road Olney, MD 20832 US
15 High Ledge Avenue Wellesley, MA 02482 US
One MedImmune Way Gaithersburg, MD 20878 US
Milstein Building Granta Park Cambrige CB21 6GH GB
7990 Enterprise Street Burnaby British Columbia V5A 1V7 CA
2108 Knightswood Place Burnaby British Columbia V5A 4B9 CA
16727 109 Avenue Surrey British Columbia V4N 5H6 CA
7990 Enterprise Street Burnaby British Columbia V5A 1V7 CA
Milstein Building Granta Park Cambridge CB21 6GH GB
Milstein Building Granta Park Cambridge CB21 6GH GB
Milstein Building, Granta Park Cambridge CB21 6GH GB
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61702608NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
MacLean, Martin Robert
Mathys & Squire The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

2009.11.24, US 264061 P

BLANK CHRISTIAN ET AL: "Blockade of PD-L1 (B7-H1) augments human tumor-specific T cell responses in vitro", INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER, UNION INTERNATIONALE CENTRE LE CANCER, vol. 119, no. 2, 1 July 2006 (2006-07-01), pages 317-327, XP002557386, ISSN: 0020-7136, DOI: 10.1002/IJC.21775 (B1)

WO-A2-2006/133396 (B1)

EP-A1- 2 172 219 (B1)

JULIE R BRAHMER ET AL: "Safety and activity of anti-PD-L1 antibody in patients with advanced cancer", NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, THE - NEJM, MASSACHUSETTS MEDICAL SOCIETY, US, vol. 366, no. 26, 28 June 2012 (2012-06-28), pages 2455-2465, XP002685330, ISSN: 1533-4406, DOI: 10.1056/NEJMOA1200694 (B1)

L. ZHANG ET AL: "PD-1/PD-L1 interactions inhibit antitumor immune responses in a murine acute myeloid leukemia model", BLOOD, vol. 114, no. 8, 20 August 2009 (2009-08-20), pages 1545-1552, XP55053821, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2009-03-206672 (B1)

LI ET AL.: 'Anti-Programmed Death-1 Synergized with Granulocyte Macrophage Colony- Stimulating Factor-Secreting Tumor Cell Immunotherapy Providing Therapeutic Benefit to Mice with Established Tumors' CLINICAL CANCER RESEARCH vol. 15, no. 5, March 2009, pages 1623 - 1634 (B1)

LIN ET AL.: 'The PD-1/PD-L1 complex resembles the antigen-binding Fv domains of antibodies and T cell receptors' PNAS vol. 105, no. 8, 26 February 2008, USA, pages 3011 - 3016 (B1)

NING LI ET AL: "Potent Systemic Antitumor Immunity Induced by Vaccination with Chemotactic-Prostate Tumor Associated Antigen Gene-Modified Tumor Cell and Blockade of B7-H1", JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS-PLENUM PUBLISHERS, NE, vol. 27, no. 1, 16 December 2006 (2006-12-16), pages 117-130, XP019481374, ISSN: 1573-2592 (B1)

NOMI ET AL.: 'Clinical Significance and Therapeutic Potential of the Programmed Death-1 Pathway in Human Pancreatic Cancer' CLINICAL CANCER RESEARCH vol. 13, 2007, pages 2151 - 2157 (B1)

PAREKH VRAJESH V ET AL: "PD-1/PD-L Blockade Prevents Anergy Induction and Enhances the Anti-Tumor Activities of Glycolipid-Activated Invariant NKT Cells", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol. 182, no. 5, 1 March 2009 (2009-03-01) , pages 2816-2826, XP002552134, ISSN: 0022-1767, DOI: 10.4049/JIMMUNOL.0803648 (B1)

STROME ET AL.: 'B7-H1 Blockade Augments Adoptive t-Cell Immunotherapy for Squamous Cell Carcinoma' CANCER RESEARCH vol. 63, 2003, pages 6501 - 6505 (B1)

US-A1- 2005 226 883 (B1)

US-A1- 2009 055 944 (B1)

WO-A1-2009/089149 (B1)

WO-A1-2010/077634 (B1)

EP-A1- 1 537 878 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.11.11 6310 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.11.08 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.11.08 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.11.09 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.11.10 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.11.15 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2018.11.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31717803 expand_more 2017.11.10 5500 Zacco Norway AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2017.11.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.05.2025 07:30:13