Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TARGETED BINDING AGENTS AGAINST B7-H1
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3279215
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3279215
EP levert
EP søknadsnummer 17179204.7
EP meddelt
Avdelt fra EP2504364
Prioritet 2009.11.24, US 264061 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver MedImmune Limited (GB)
Oppfinner QUEVA, Christophe (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert antistoff eller bindende fragment derav som spesifikt binder til humant B7-H1, hvori antistoffet eller det bindende fragmentet derav omfatter:a. et variabelt domene i tungkjeden med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:72; ogb. en variabel domene i lettkjeden med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO:77.2. Det bindende fragmentet ifølge krav 1, hvori det bindende fragmentet er valgt fra gruppen som består av av et Fab-, Fab'-, F(ab')2- og Fv-fragment.3. Antistoffet eller det bindende fragmentet derav ifølge krav 1 eller krav 2, hvori antistoffet ytterligere omfatter en Fc-variant, hvori Fc-regionen omfatter minst én ikke naturlig forekommende aminosyre valgt fra gruppen sp, består av 234F, 235F og 331S, som nummerert i EU-indeksen som angitt i Kabat.4. Antistoffet ifølge krav 1, hvori antistoffet er et helt humant monoklonalt antistoff.5. Nukleinsyremolekyl som koder for antistoffet eller det bindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene.6. Vertscelle transfektert med en vektor omfattende nukleinsyremolekylet ifølge krav 5.7. Antistoff fremstilt ved en fremgangsmåte omfattende å dyrke vertscellen ifølge krav 6, å uttrykke et antistoff kodet av nukleinsyremolekylet ifølge krav 5 og å isolere antistoffet fra kulturen.8. Farmasøytisk sammensetning omfattende antistoffet eller det bindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller 7 og en farmasøytisk akseptabel bærer. 9. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 8 for anvendelse i terapi.10. Antistoffet eller det bindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller 7, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 8 for anvendelse i behandlingen av en ondartet tumor hos et dyr; og eventuelt hvori dyret er et menneske.11. Antistoffet eller det bindende fragmentet derav for anvendelse ifølge krav 10, eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 10, hvori den ondartete tumoren er valgt fra gruppen som består av: melanom, ikke-småcellet lungekreft, hepatocellulært karsinom, gastrisk kreft, blærekreft, lungekreft, nyrecellekarsinom, livmorhalskreft, tykktarmskreft, kolorektal kreft, hode- og halskreft, brystkreft, spiserørkreft, beinkreft, prostatakreft, basalcellekarsinom, gallegangskreft, hjerne- og SNS-kreft, koriokarsinom, bindevevskreft, kreft i fordøyelsessystemet, endometrial kreft, øyekreft, intraepitelial kreft, nyrekreft, strupehodekreft, leukemi, leverkreft, lymfom, myelom, nevroblastom, munnhulekreft, eggstokkreft, rabdomyosarkom, sarkom, hudkreft, testikkelkreft, skjoldbruskkjertelkreft, livmorkreft, urinveiskreft og bukspyttkjertelkreft.12. Antistoffet eller det bindende fragmentet derav for anvendelse ifølge krav 11, eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 11, hvori den ondartete tumoren er blærekreft.13. Antistoffet eller det bindende fragmentet derav for anvendelse ifølge krav 11, eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 11, hvori den ondartete tumoren er lungekreft.14. Antistoffet eller det bindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller 7, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 8 for anvendelse i behandlingen av en kronisk virusinfeksjon hos et dyr; og eventuelt hvori dyret er et menneske. 15. Antistoffet eller det bindende fragmentet derav for anvendelse ifølge krav 14, eller den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 14, hvori den kroniske virusinfeksjonen er valgt fra gruppen som består av: HIV, HBV og HCV.16. Antistoff eller bindende fragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 15, hvori anvendelsen omfatter administrering av antistoffet eller det bindende fragmentet derav alene eller i kombinasjon med ytterligere antistoffer, kjemoterapeutiske legemidler, stråleterapi eller terapeutiske vaksiner.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
MedImmune Limited
Milstein Building Granta Park Cambridge Cambridgeshire CB21 6GH GB
12612 Kallgreen Road NE Bainbridge Island, WA 98110 US
3216 Llewellyn Field Road Olney, MD 20832 US
15 High Ledge Avenue Wellesley, MA 02482 US
7990 Enterprise Street Burnaby, British Columbia V5A 1V7 CA
2108 Knightswood Place Burnaby, British Columbia V5A 4B9 CA
16727 109 Avenue Surrey, British Columbia V4N 5H6 CA
7990 Enterprise Street Burnaby, British Columbia V5A 1V7 CA
One MedImmune Way Gaithersburg, MD 20878 US
Milstein Building Granta Park Cambridge, Cambridgeshire CB21 6GH GB
Milstein Building Granta Park Cambridge, Cambridgeshire CB21 6GH GB
Milstein building Granta Park Cambridge, Cambridgeshire CB21 6GH GB
Milstein Building Granta Park Cambridge, Cambridgeshire CB21 6GH GB
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V47164NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
MacLean, Martin Robert
Mathys & Squire The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

2009.11.24, US 264061 P

BLANK CHRISTIAN ET AL: "Blockade of PD-L1 (B7-H1) augments human tumor-specific T cell responses in vitro", INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER, UNION INTERNATIONALE CENTRE LE CANCER, vol. 119, no. 2, 1 July 2006 (2006-07-01), pages 317-327, XP002557386, ISSN: 0020-7136, DOI: 10.1002/IJC.21775 (B1)

EP-A1- 1 537 878 (B1)

EP-A1- 2 172 219 (B1)

JULIE R BRAHMER ET AL: "Safety and activity of anti-PD-L1 antibody in patients with advanced cancer", NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, THE - NEJM, MASSACHUSETTS MEDICAL SOCIETY, US, vol. 366, no. 26, 28 June 2012 (2012-06-28), pages 2455-2465, XP002685330, ISSN: 1533-4406, DOI: 10.1056/NEJMOA1200694 (B1)

L. ZHANG ET AL: "PD-1/PD-L1 interactions inhibit antitumor immune responses in a murine acute myeloid leukemia model", BLOOD, vol. 114, no. 8, 20 August 2009 (2009-08-20), pages 1545-1552, XP055053821, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2009-03-206672 (B1)

NING LI ET AL: "Potent Systemic Antitumor Immunity Induced by Vaccination with Chemotactic-Prostate Tumor Associated Antigen Gene-Modified Tumor Cell and Blockade of B7-H1", JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS-PLENUM PUBLISHERS, NE, vol. 27, no. 1, 16 December 2006 (2006-12-16), pages 117-130, XP019481374, ISSN: 1573-2592 (B1)

WO-A2-2006/133396 (B1)

PAREKH VRAJESH V ET AL: "PD-1/PD-L Blockade Prevents Anergy Induction and Enhances the Anti-Tumor Activities of Glycolipid-Activated Invariant NKT Cells", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol. 182, no. 5, 1 March 2009 (2009-03-01) , pages 2816-2826, XP002552134, ISSN: 0022-1767, DOI: 10.4049/JIMMUNOL.0803648 (B1)

STROME SCOTT E ET AL: "B7-H1 blockade augments adoptive T-cell immunotherapy for squamous cell carcinoma", CANCER RESEARCH, AACR - AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, US, vol. 63, no. 19, 1 October 2003 (2003-10-01), pages 6501-6505, XP002487684, ISSN: 0008-5472 (B1)

US-A1- 2009 055 944 (B1)

WO-A1-2009/089149 (B1)

WO-A1-2010/077634 (B1)

NOMI TAKEO ET AL: "Clinical significance and therapeutic potential of the programmed death-1 ligand/programmed death-1 pathway in human pancreatic cancer", CLINICAL CANCER RESEARCH, THE AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, US, vol. 13, no. 7, 1 April 2007 (2007-04-01), pages 2151-2157, XP002533527, ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-06-2746 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3279215)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3279215)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3279215)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3279215)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3279215)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3279215)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3279215)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3279215)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.11.11 6310 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.11.08 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.11.08 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.11.09 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.11.10 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32006608 expand_more 2020.05.22 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.05.2025 15:18:36