Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ORAL FORMULATIONS OF CYTIDINE ANALOGS AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2299984
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2299984
EP levert
EP søknadsnummer 09746975.3
EP meddelt
Avdelt til EP2695609;
Prioritet 2008.05.15, US 53609 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Celgene Corporation (US)
Oppfinner ETTER, Jeffrey, B. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Krav1. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av et individ som har kreft omfattende oral administrering til individet av den farmasøytiske sammensetningen som omfatter en terapeutisk effektiv mengde av 5-azacytidin, hvor sammensetningen er en umiddelbar frigivelsesammensetning og hvor kreften er akutt myelogen leukemi.2. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, som videre omfatter et ytterligere terapeutisk middel.3. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor sammensetningen er ikke-enterisk belagt.4. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor sammensetningen er en enkelt-enhet doseringsform.5. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 4, hvor enkeltenhet doseringsformen er en tablett eller en kapsel.6. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 5, hvor sammensetningen videre omfatter en eksipiens valgt fra mannitol, mikrokrystallinsk cellulose, krospovidon og magnesiumstearat, eller hvor sammensetningen videre omfatter en permeasjonsforsterker.7. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 6, hvor permeasjonsforsterkeren er d-alfa-tokoferyl polyetylenglykol 1000 succinat, eventuelt hvor d-alfa-tokoferyl polyetylenglykol 1000 succinatet er tilstede i formuleringen ved ca. 2 vekt% i forhold til totalvekt av formuleringen.8. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, som er i all vesentlighet fri for en cytidin-deaminase-inhibitor, eller som er i all vesentlighet fri for tetrahydrouridin.9. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor sammensetningen oppnår en område-under-kurveverdi på minst ca. 200 ng-t/ml eller minst ca. 400 ng-t/ml etter oral administrering, eller hvor sammensetningen oppnår en maksimal plasmakonsentrasjon på minst ca. 100 ng/ml eller minst ca. 200 ng/ml etter oral administrering, eller hvor sammensetningen oppnår en tid til maksimal plasmakonsentrasjon på mindre enn ca. 60 minutter, mindre enn ca. 90 minutter eller mindre enn ca. 180 minutter etter oral administrering til individet.10. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor individet er et menneske.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Celgene Corporation
Route 206 & Province Line Road Princeton, NJ 08543 US

Oppfinner(e) info chevron_right

ETTER, Jeffrey, B.
1318 Deer Trail Road Boulder CO 80302 US
LAI, Mei
1038 Neon Forest Circle Longmont CO 80504 US
BACKSTROM, Jay, Thomas
15400 Aberdeen Leawood KS 66224 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 174671 OC/GTBS
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2008.05.15, US 53609 P

2008.12.05, US 201145 P

2009.03.05, US 157875 P

Anførte dokumenter info chevron_right

STOLTZ: "Development of an Oral Dosage Form of Azacitidine: Overcoming Challenges in Chemistry, Formulation, and Bioavailability", ASH ANNUAL MEETING, vol. 108, 1 January 2006 (2006-01-01), XP009121611 (B1)

WO-A2-2008/028193 (B1)

WARD: "An oral dosage formulation of azacitidine: A pilot pharmacokinetic study", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, vol. 25, no. 18S, 1 July 2007 (2007-07-01), XP009121612 (B1)

US-A1- 2004 186 065 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2299984)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2299984)
Innkommende, AR306419272 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR305350784 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 17. avg. år (EP) 7150,0 Totalbeløp 7150,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.05.08 6760 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.05.10 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.05.10 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.05.11 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2020.05.28 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31902626 expand_more 2019.02.25 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2019.01.09 3500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:35:45