Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel Oral formulations of cytidine analogs and methods of use thereof
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2695609
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2695609
EP levert
EP søknadsnummer 13182721.4
EP meddelt
Avdelt fra EP2299984
Avdelt til EP3692983;
Prioritet 2008.05.15, US 53609 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Celgene Corporation (US)
Oppfinner Etter, Jeffrey B. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle et individ som har kreft, hvor fremgangsmåten omfatter oral administrasjon av den farmasøytiske sammensetningen en gang per dag, og hvor den farmasøytiske sammensetningen omfatter en terapeutisk effektiv mengde av 5-azacytidin og er en sammensetning med øyeblikkelig frigivelse.2. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor fremgangsmåten omfatter administrasjon daglig til individet av den farmasøytiske sammensetningen i 7 eller flere dager.3. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvor fremgangsmåten videre omfatter administrasjon av et ytterligere terapeutisk middel.4. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor kreften er myelodysplastisk syndrom, akutt myelogen leukemi, ikke-småcellet lungekreft, eggstokkreft, kreft i bukspyttkjertelen eller tykktarmskreft.5. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor mengden av 5-azacytidin er ca. 40 mg, ca. 400 mg, eller ca.1000 mg.6. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor sammensetningen er ikke-enterisk belagt.7. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor sammensetningen er en enhetsdoseringsform.8. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor sammensetningen er en tablett eller kapsel.9. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor sammensetningen videre omfatter en eksipiens valgt fra mannitol, mikrokrystallinsk cellulose, crospovidon og magnesiumstearat. 10. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor sammensetningen videre omfatter en gjennomsyringsforsterker.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor permeasjonsforsterkeren er d-alfa-tokoferylpolyetylenglykol-1000-suksinat, eventuelt hvor d-alfatokoferylpolyetylenglykol-1000-suksinat er til stede i formuleringen på omtrent 2 vekt% relativt til formuleringens totale vekt.12. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, som i det vesentlige er fri for en cytidindeaminaseinhibitor, eller som i det vesentlige er fri for tetrahydrouridin.13. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor sammensetningen oppnår en areal-under-kurveverdi på minst 200 ng-time/ml eller minst 400 ng-time/ml etter oral administrasjon, eller hvor sammensetningen oppnår en maksimal plasmakonsentrasjon på minst ca. 100 ng/ml eller minst ca. 200 ng/ml etter oral administrasjon, eller hvor sammensetningen oppnår en tid til maksimal plasmakonsentrasjon på mindre enn ca. 60 minutter, mindre enn ca. 90 minutter, eller mindre enn ca. 180 minutter etter oral administrasjon til individet.14. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvor individet er et menneske.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Celgene Corporation
Route 206 & Province Line Road Princeton, NJ 08543 US

Oppfinner(e) info chevron_right

Etter, Jeffrey B.
1318 Deer Train Rd. Boulder, CO 80302 US
Lai, Mei
1038 Neon Forest Circle Longmont, CO 80504 US
Backstrom, Jay T.
15400 Aberdeen St. Leawood, KS 66224 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175240-OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2008.05.15, US 53609 P

2008.12.05, US 201145 P

2009.03.05, US 157875 P

Anførte dokumenter info chevron_right

STOLTZ: "Development of an Oral Dosage Form of Azacitidine: Overcoming Challenges in Chemistry, Formulation, and Bioavailability", ASH ANNUAL MEETING, vol. 108, 1 January 2006 (2006-01-01), XP009121611 (B1)

WO-A2-2008/028193 (B1)

WARD: "An oral dosage formulation of azacitidine: A pilot pharmacokinetic study", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, vol. 25, no. 18S, 1 July 2007 (2007-07-01), XP009121612 (B1)

US-A1- 2004 186 065 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2695609)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2695609)
Innkommende, AR351272539 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP Krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 17. avg. år (EP) 7150,0 Totalbeløp 7150,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.05.08 6760 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.05.10 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.05.10 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.05.11 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2020.03.17 3850 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt og godkjent
31921414 expand_more 2020.01.08 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 09:22:53