Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODY THAT BINDS ERBB-2 AND ERBB-3
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3805268
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3805268
EP levert
EP søknadsnummer 20191815.8
EP meddelt info
Avdelt fra EP3110849
Prioritet 2014.02.28, EP 14157360, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Merus N.V. (NL)
Oppfinner GEUIJEN, Cecilia Anna Wilhelmina (NL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Bispesifikt antistoff omfattende et første antigenbindingssete som binder ErbB-2 og et andre antigenbindingssete som binder ErbB-3, hvori antistoffet omfatter minst CDR1-, CDR2-og CDR3-sekvensene til en ErbB-2-spesifikk tungkjedevariabel region valgt fra gruppen som består av MF2973, MF3004, MF3958, MF2971, MF3025, MF2916, MF3991, MF3031 og MF3003 som avbildet i figur 16A eller figur 16E,og hvori antistoffet omfatter minst CDR1-, CDR2- og CDR3-sekvensene til en ErbB-3-spesifikk tungkjedevariabel region valgt fra gruppen som består av MF3178; MF3176;MF3163; MF6055; MF6056; MF6057; MF6058; MF6059; MF6060; MF6061; MF6062;MF6063; MF6064; MF6065; MF6066; MF6067; MF6068; MF6069; MF6070; MF6071;MF6072; MF6073 og MF6074 som avbildet i figur 16B eller figur 16E eller figur 37.2. Det bispesifikke antistoffet ifølge krav 1, hvori antistoffet omfatter en ErbB-2-spesifikk tungkjedevariabel region valgt fra gruppen som består av de tungkjedevariable regionsekvensene til MF2973, MF3004, MF3958, MF2971, MF3025, MF2916, MF3991, MF3031 og MF3003 som avbildet i figur 16A eller figur 16E, eller hvori antistoffet omfatter en tungkjedevariabel regionsekvens som skiller seg i høyst 15 aminosyrer fra de tungkjedevariable regionsekvensene til MF2973, MF3004, MF3958, MF2971, MF3025, MF2916, MF3991, MF3031 og MF3003 og/eller hvori antistoffet omfatter en ErbB-3-spesifikk tungkjedevariabel regionsekvens valgt fra gruppen som består av de tungkjedevariable regionsekvensene til MF3178; MF3176; MF3163; MF6055; MF6056; MF6057; MF6058; MF6059; MF6060; MF6061; MF6062; MF6063; MF6064; MF6065; MF6066; MF6067;MF6068; MF6069; MF6070; MF6071; MF6072; MF6073 og MF6074 som avbildet i figur 16B eller figur 16E eller figur 37, eller hvori antistoffet omfatter en tungkjedevariabel regionsekvens som avviker i høyst 15 aminosyrer fra de tungkjedevariable regionsekvensene til MF3178; MF3176; MF3163; MF6055; MF6056; MF6057; MF6058; MF6059; MF6060;MF6061; MF6062; MF6063; MF6064; MF6065; MF6066; MF6067; MF6068; MF6069;MF6070; MF6071; MF6072; MF6073 eller MF6074.3. Det bispesifikke antistoffet ifølge krav 1 eller 2, hvori det første antigenbindingssetet omfatter minst CDR1-, CDR2- og CDR3-sekvensene til MF3958, og hvori det andre antigenbindingssetet omfatter minst CDR1-, CDR2- og CDR3-sekvensene til MF3178.4. Det bispesifikke antistoffet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den ErbB-2-spesifikke tungkjedevariable regionen er MF3958 og den ErbB-3-spesifikke tungkjedevariable regionen er MF3178.5. Det bispesifikke antistoffet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, som utviser antistoffavhengig cellemediert cytotoksisitet (ADCC), og/eller som er afukosylert for å forsterke ADCC.6. Det bispesifikke antistoffet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, som er et humant eller humanisert antistoff.7. Det bispesifikke antistoffet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, omfattende to forskjellige immunglobulintungkjeder med kompatible heterodimeriseringsdomener, for eksempel, hvori de kompatible heterodimeriseringsdomenene er kompatible immunglobulintungkjede-CH3-heterodimeriseringsdomener.8. Det bispesifikke antistoffet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori begge armene omfatter en felles lettkjede, for eksempel, hvori den felles lettkjeden er en lettkjede til kimlinjen, fortrinnsvis en omorganisert lettkjede med human kappa til kimlinjen omfattende IgVKl-39-gensegmentet, mest foretrukket den omorganiserte lettkjeden IgVKl-39*01/IGJKl*01 med human kappa til kimlinjen.9. Det bispesifikke antistoffet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori både det første og det andre antigenbindingssetet omfatter det variable domenet til lettkjeden som vist i figur 16c.10. Farmasøytisk sammensetning omfattende et bispesifikt antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1–9.11. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1–9, for anvendelse i behandlingen av et individ som har eller er i fare for å ha en ErbB-2-, ErbB-3- eller ErbB-2/ErbB-3-positiv tumor.12. Antistoff for anvendelse ifølge krav 11, hvori det bispesifikke antistoffet er for anvendelse for et individ som har en hjertefunksjon som er lavere enn 90 % sammenlignet med en sunn hjertefunksjon, for eksempel, hvori hjertefunksjonen omfatter ejeksjonsfraksjonen til den venstre ventrikkelen (LVEF).13. Bispesifikt antistoff omfattende et første antigenbindingssete som binder ErbB-2 og et andre antigenbindingssete som binder ErbB-3 ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒9 for anvendelse i behandlingen av en ErbB-2-, ErbB-3- eller ErbB-2/ErbB-3-positiv svulst, hvori behandlingen omfatter administrering av det bispesifikke antistoffet og minst én forbindelse valgt fra gruppen som består aven inhibitor av en komponent av PI3-kinasereaksjonsveien,en inhibitor av en komponent av MAPK-reaksjonsveien,et mikrotubuliforstyrrende legemiddel, for eksempel paklitaksel, ogen HDAC-inhibitor, for eksempel vorinostat,fortrinnsvis administrere det bispesifikke antistoffet og minst én forbindelse valgt fra gruppen som består aven tyrosinkinaseinhibitor, for eksempel en tyrosinkinaseinhibitor som omfatter afatinib, lapatinib og/eller neratiniben PI3Ka-inhibitor, for eksempel BYL719en Akt-inhibitor, for eksempel MK-2206en mTOR-inhibitor, for eksempel everolimusen Src-inhibitor, for eksempel saracatinibvorinostat ogpaklitaksel,til et individ som har en ErbB-2-, ErbB-3- eller ErbB-2/ErbB-3-positiv tumor.14. Det bispesifikke antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 11‒13, hvori tumorcellen er en brystkreft, magekreft, tykktarmskreft, kolonkreft, gastro-øsofageal kreft, spiserørskreft, endometriekreft, eggstokkreft, leverkreft, lungekreft som inkluderer ikkesmåcellet lungekreft, klarcellet sarkom, spyttkjertelkreft, hode- og halskreft, hjernekreft, blærekreft, bukspyttkjertelkreft, prostatakreft, nyrekreft, hudkreft eller melanomcelle.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Merus N.V.
Uppsalalaan 17 3e en 4e verdieping 3584 CT Utrecht NL
3584 CT Utrecht NL
3584 CT Utrecht NL
3584 CT Utrecht NL
3584 CT Utrecht NL
3584 CT Utrecht NL
Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2412-005-NO
Fullmektig i EP:
V.O.
P.O. Box 87930 2508 DH Den Haag NL

2014.02.28, EP 14157360

2014.05.05, EP 14167066

DATABASE BIOSIS [online] BIOSCIENCES INFORMATION SERVICE, PHILADELPHIA, PA, US; March 2014 (2014-03-01), KANG JEFFREY C ET AL: "Engineering multivalent antibodies to target heregulin-induced HER3 signaling in breast cancer cells", XP002802102, Database accession no. PREV201400484181 (B1)

GABRIELE SCHAEFER ET AL: "A Two-in-One Antibody against HER3 and EGFR Has Superior Inhibitory Activity Compared with Monospecific Antibodies", CANCER CELL, CELL PRESS, US, vol. 20, no. 4, 9 September 2011 (2011-09-09), pages 472 - 486, XP028328205, ISSN: 1535-6108, [retrieved on 20110915], DOI: 10.1016/J.CCR.2011.09.003 (B1)

KANG JEFFREY C ET AL: "Engineering multivalent antibodies to target heregulin-induced HER3 signaling in breast cancer cells", MABS, vol. 6, no. 2, March 2014 (2014-03-01), pages 340 - 353, XP002728007 (B1)

WO-A2-2012/125864 (B1)

ROBINSON M K ET AL: "Targeting ErbB2 and ErbB3 with a bispecific single-chain Fv enhances targeting selectivity and induces a therapeutic effect in vitro", BRITISH JOURNAL OF CANCER, NATURE PUBLISHING GROUP, GB, vol. 99, no. 9, 28 October 2008 (2008-10-28), pages 1415 - 1425, XP009115294, ISSN: 0007-0920, [retrieved on 20081007], DOI: 10.1038/SJ.BJC.6604700 (B1)

WEIDLE U H ET AL: "The intriguing options of multispecific antibody formats for treatment of cancer", CANCER GENOMICS & PROTEOMICS, INTERNATIONAL INSTITUTE OF ANTICANCER RESEARCH, GR, vol. 10, no. 1, 1 January 2013 (2013-01-01), pages 1 - 18, XP002728008, ISSN: 1109-6535 (B1)

WO-A1-2014/060365 (B1)

MABS, vol. 6, no. 2, March 2014 (2014-03-01), pages 340 - 353, ISSN: 1942-0862(print), DOI: 10.4161/MABS.27658 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3805268)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3805268)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3805268)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3805268)
Innkommende, AR658792791 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_658792791
01-03 EP Krav V2412-005-NO Claims
01-04 Fullmakt V2412-005-NO Signed PoA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.02.21 4550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32500640 expand_more 2025.01.15 7254 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse (Dokumentet er ennå ikke tilgjengelig)
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 10:08:29