Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITION FOR USE IN A METHOD OF TREATING OVERWEIGHT AND OBESITY IN PATIENTS WITH HIGH CARDIOVASCULAR RISK
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3730132
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3730132
EP levert
EP søknadsnummer 20165284.9
EP meddelt
Avdelt fra EP2858640
Prioritet 2012.06.06, US 201261656451 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Nalpropion Pharmaceuticals LLC (US)
Oppfinner KLASSEN, Preston (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning omfattende naltrekson med vedvarende frigivning, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og bupropion med vedvarende frigivning, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ved behandling av et individ mot overvekt eller fedme, hvor individet har en hevet risiko for et ugunstig kardiovaskulært utfall.2. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, hvor nevnte overvektige eller fete individ har en hevet risiko for et ugunstig kardiovaskulært utfall hvis individet:a.) diagnostiseres å ha kardiovaskulær sykdom med minst én risikofaktor valgt fra gruppen bestående av:en historie med dokumentert hjerteinfarkt >3 måneder før identifisering av personenen historie med koronar revaskularisering inkludert koronar bypassoperasjon, stentplassering, perkutan transluminal koronar angioplastikk, eller laser-aterektomi;en historie med carotis- eller perifer revaskularisering, inkludert carotisendarterektomi, aterosklerotisk sykdom i nedre ekstremiteter aterektomi, reparasjon av abdominal aorta aneurisme, femoral eller popliteal bypass;angina med iskemiske endringer, EKG-endringer på en gradert treningstest, eller positiv hjerteavbildningsstudie;ankel brachial indeks <0,9 vurdert ved enkel palpasjon innen 2 år etter identifisering av individet; og≥50 % stenose av en koronar-, hals- eller underekstremitetsarterie innen 2 år før identifisering av personen;og/ellerb.) diagnostiseres å ha Type 2 diabetes mellitus med minst 2 risikofaktorer valgt fra gruppen bestående av: hypertensjon kontrollert med eller uten farmakoterapi ved < 145/95 mm Hg;dyslipidemi som krever farmakoterapi;dokumentert lavt HDL-kolesterol, <50 mg/dL hos kvinner eller <40 mg/dL hos menn, innen 12 måneder før identifisering av personen; ognåværende tobakksrøyker.3. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor individet ikke har ett eller flere kjennetegn valgt fra gruppen bestående av:hjerteinfarkt innen 3 måneder før identifisering av individet; angina pectoris grad III eller IV i henhold til Canadian Cardiovascular Society-graderingsordningen; en klinisk historie med cerebrovaskulær sykdom inkludert hjerneslag; en historie med takyarytmi annet enn sinustakykardi; blodtrykk ≥145/95 mm Hg, uavhengig av behandling med antihypertensiva; ustabil vekt innen 3 måneder før identifisering av individet; planlagt fedmekirurgi, hjertekirurgi eller koronar angioplastikk; alvorlig nedsatt nyrefunksjon definert av en estimert GFR <30 ml/min; klinisk historie med leversvikt eller dokumentert ALT eller AST større enn 3 ganger øvre normalgrense; kjent infeksjon med HIV eller hepatitt; kronisk bruk eller positiv test for opioider; nylig narkotika- eller alkoholmisbruk eller avhengighet, med unntak av nikotinavhengighet, innen 6 måneder før identifisering av individet; historie med anfall, inkludert feberkramper, kranietraumer eller andre tilstander som disponerer individet for anfall; historie med mani eller nåværende diagnose av aktiv psykose, aktiv bulimi eller anorexia nervosa, men ikke overstadig spiseforstyrrelse; en risiko for selvmordsforsøk; akutt depressiv sykdom inkludert ny depresjon eller akutt forverring av symptomer, men ikke stabile personer på kronisk behandling for depresjon; enhver tilstand med forventet levetid på mindre enn 4 år, inkludert kongestiv hjertesvikt NYHA klasse 3 eller 4; en historie med ondartethet i løpet av de siste 5 årene, ikke inkludert ikke-melanom hudkreft eller kirurgisk kurert livmorhalskreft; nåværende bruk av andre produkter som inneholder bupropion eller naltrekson; enhver tilstand med forventet levetid på mindre enn 4 år, inkludert en historie med overfølsomhet eller intoleranse overfor naltrekson eller bupropion; bruk av monoaminoksidasehemmere innen 14 dager før identifisering av individet; bruk av undersøkende medisin, utstyr eller prosedyre innen 30 dager før identifisering av individet; en gravid eller ammende kvinne, eller som for tiden prøver å bli gravid, eller er fertil, inkludert kvinner i overgangsalderen som har hatt menstruasjon innen ett år, og som ikke er villige til å praktisere prevensjon; og manglende mulighet for konsekvent tilgang til bredbåndsinternett.4. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor det administreres 32 mg naltrekson med vedvarende frigivning, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, per dag og 360 mg bupropion med vedvarende frigivning, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, per dag til individet.5. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor sammensetningen er i en tablett som inneholder 8 mg naltrekson med vedvarende frigivning og 90 mg bupropion med vedvarende frigivning.6. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor behandlingen med naltrekson og bupropion ikke hever individets risiko for et ugunstig kardiovaskulært utfall.7. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor behandlingen med naltrekson og bupropion reduserer individets risiko for et ugunstig kardiovaskulært utfall.8. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor det ugunstige kardiovaskulære utfall er kardiovaskulær død, ikke-dødelig hjerteinfarkt eller ikke-dødelig slag.9. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 8, hvor det ugunstige kardiovaskulære utfall er kardiovaskulær død.10. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 8, hvor det ugunstige kardiovaskulære utfall er ikke-dødelig hjerteinfarkt.11. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 8, hvor det ugunstige kardiovaskulære utfall er ikke-dødelig slag.12. Sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor individet oppnår et vekttap på minst 5%.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Nalpropion Pharmaceuticals LLC
155 Franklin Rd, Suite 450 Brentwood, TN 37027 US

Oppfinner(e) info chevron_right

KLASSEN, Preston
7762 Lookout Drive La Jolla, CA 92037 US
TAYLOR, Kristin
15023 Palomino Mesa Road San Diego, CA 92127 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176511-HIVL
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2012.06.06, US 201261656451 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ADIS R&D PROFILE: "Naltrexone/Bupropion: Contrave (R); Naltrexone SR/bupropion SR", DRUGS IN R AND D, vol. 10, no. 1, 2010, pages 25-32, XP055104424, ISSN: 1174-5886, DOI: 10.2165/11537710-000000000-00000 (B1)

WO-A2-2007/145863 (B1)

KATSIKI N ET AL: "Naltrexone sustained-release (SR) + bupropion SR combination therapy for the treatment of obesity: 'A new kid on the block'?", ANNALS OF MEDICINE, TAYLOR & FRANCIS A B, SE, vol. 43, no. 4, June 2011 (2011-06), pages 249-258, XP009187611, ISSN: 0785-3890, DOI: 10.3109/07853890.2010.541490 (B1)

ELAINE H. MORRATO ET AL: "FDA Approval of Obesity Drugs : A Difference in Risk-Benefit Perceptions", JAMA THE JOURNAL OF THE AMERICAN MEDICAL ASSOCIATION, vol. 308, no. 11, 19 September 2012 (2012-09-19), pages 1097-4, XP55713054, US ISSN: 0098-7484, DOI: 10.1001/jama.2012.10007 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3730132)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3730132)
Innkommende, AR503477137 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt 176511 Fullmakt
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR500386892 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 176511 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.06.11 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.06.08 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2022.09.27 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.09.27 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32210474 expand_more 2022.09.01 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 14:20:18