Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS OF TREATING CANCER PATIENTS WITH FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3385395
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3385395
EP levert
EP søknadsnummer 18173134.0
EP meddelt
Avdelt fra EP3277842
Avdelt til EP3640345;
Prioritet 2015.08.17, US 201562206194 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Kura Oncology, Inc. (US)
Oppfinner GUALBERTO, Antonio (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle hode- og halsplateepitelkarsinom (HNSCC) hos en pasient, hvor pasienten har en H-Ras-mutasjon, hvor H-Ras-mutasjonen resulterer i aktivering av H-Ras-proteinet, hvor forbindelsen er tipifarnib, og hvor HNSCC er metastatisk, tilbakevendende eller motstandsdyktig.2. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1, hvor H-Ras-mutasjonen til nevnte pasient omfatter en aminosyresubstitusjon ved et kodon valgt fra gruppen bestående av G12, G13, og Q61.3. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor fremgangsmåten omfatter bestemmelse av tilstedeværelse av en H-Ras-mutasjon i en prøve fra nevnte pasient.4. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 3, hvor nevnte prøve er en vevsbiopsi eller en tumorbiopsi.5. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 3 eller 4, hvor nevnte H-Ras-mutasjon blir bestemt ved en fremgangsmåte valgt fra gruppen bestående av sekvensering, polymerasekjedereaksjon (PCR), DNA-mikromatrise, massespektrometri (MS), enkeltnukleotidpolymorfi (SNP)-analyse, denatureringshøyytelsesvæskekromatografi (DHPLC), og restriksjonsfragmentlengdepolymorfi (RFLP)-analyse.6. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor fremgangsmåten omfatter administrering av tipifarnib i en dose på 1-1000 mg/kg kroppsvekt.7. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor fremgangsmåten omfatter administrering av tipifarnib to ganger om dagen.8. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 7, hvor fremgangsmåten omfatter administrering av tipifarnib i en dose på 600 mg to ganger om dagen eller i en dose på 900 mg to ganger om dagen.9. Forbindelse for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor fremgangsmåten omfatter administrering av tipifarnib i en periode på en til syv dager. 10. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 9, hvor fremgangsmåten omfatter administrering av tipifarnib på dager 1-7 og 15-21 av en 28-dagers behandlingssyklus.11. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 10, hvor fremgangsmåten omfatter administrering av tipifarnib i minst 3 sykluser eller i minst 6 sykluser.12. Forbindelse for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor fremgangsmåten omfatter administrering av tipifarnib før, under, eller etter bestråling.13. Forbindelse for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor fremgangsmåten videre omfatter administrering av en terapeutisk effektiv mengde av et andre aktivt middel eller en støttepleieterapi.14. Forbindelse for anvendelse ifølge krav 13, hvor nevnte andre aktive middel er valgt fra gruppen bestående av et kjemoterapeutisk middel, et DNA-hypometyleringsmiddel, et terapeutisk antistoff som spesifikt binder seg til et kreftantigen, en hematopoietisk vekstfaktor, et cytokin, et antibiotikum, en cox-2-hemmer, et immunmodulerende middel, et antithymocyttglobulin, et immunsuppressivt middel, og et kortikosteroid eller et farmakologisk derivat derav eller hvor nevnte andre aktive middel er et anti-PD1-antistoff eller et anti-PDL1-antistoff.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Kura Oncology, Inc.
3033 Science Park Road, Suite 220 San Diego, CA 92121 US
8 Larch Road Acton, MA 01720 US
8 James Millen Road North Reading,MA 01864 US
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 135934 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Jones Day
Rechtsanwälte, Attorneys-at-Law, Patentanwälte Prinzregentenstrasse 11 80538 München DE

2015.08.17, US 201562206194 P

2015.09.15, US 201562218927 P

2015.10.13, US 201562241019 P

2016.03.18, US 201662310582 P

2016.08.09, US 201662372662 P

DELPHINE ROLLAND ET AL: "Phase II trial and prediction of response of single agent tipifarnib in patients with relapsed/refractory mantle cell lymphoma: a Groupe d'Etude des Lymphomes de l'Adulte trial", CANCER CHEMOTHERAPY AND PHARMACOLOGY, SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 65, no. 4, 4 December 2009 (2009-12-04), pages 781-790, XP019779242, ISSN: 1432-0843 (B1)

HO ACHAU NBRANA GARCIA IFERTE C ET AL: "Preliminary results from a phase 2 trial of tipifarnib in HRAS-mutant head and neck squamous cell carcinomas", INTERNATIONAL JOURNAL OF RADIATION ONCOLOGY, BIOLOGY, PHYSICS 1 OCT 2012,, vol. 100, no. 5, 1 April 2018 (2018-04-01) , page 1367, XP009506950, ISSN: 1879-355X, DOI: 10.1016/J.IJROBP.2017.12.156 (B1)

JUAN JOSE PEREZ-RUIXO ET AL: "Exposure-toxicity relationships for tipifarnib in cancer patients", BRITISH JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY., vol. 64, no. 2, 1 August 2007 (2007-08-01) , pages 219-232, XP055494402, GB ISSN: 0306-5251, DOI: 10.1111/j.1365-2125.2007.02883.x (B1)

M H KIRSCHBAUM ET AL: "A phase 1 trial dose-escalation study of tipifarnib on a week-on, week-off schedule in relapsed, refractory or high-risk myeloid leukemia", LEUKEMIA., vol. 25, no. 10, 31 May 2011 (2011-05-31), pages 1543-1547, XP055494386, US ISSN: 0887-6924, DOI: 10.1038/leu.2011.124 (B1)

YAO R ET AL: "Efficacy of the farnesyltransferase inhibitor R115777 in a rat mammary tumor model: Role of Ha-ras mutations and use of microarray analysis in identifying potential targets", CARCINOGENESIS 200607 GB, vol. 27, no. 7, July 2006 (2006-07), pages 1420-1431, XP002763821, ISSN: 0143-3334 (B1)

SHI YUQUAN ET AL: "Farnesyltransferase inhibitor effects on prostate tumor micro-environment and radiation survival", PROSTATE, vol. 62, no. 1, 1 January 2005 (2005-01-01), pages 69-82, XP002763822, ISSN: 0270-4137 (B1)

WO-A1-2015/164862 (B1)

WO-A2-2012/016021 (B1)

X CHEN ET AL: "Transformation by HrasG12V is consistently associated with mutant allele copy gains and is reversed by farnesyl transferase inhibition", ONCOGENE, vol. 33, no. 47, 18 November 2013 (2013-11-18), pages 5442-5449, XP055232606, GB ISSN: 0950-9232, DOI: 10.1038/onc.2013.489 (B1)

OH S-H ET AL: "Identification of insulin-like growth factor binding protein-3 as a farnesyl transferase inhibitor SCH66336-induced negative regulator of angiogenesis in head and neck squamous cell carcinoma", CLINICAL CANCER RESE, THE AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, US, vol. 12, no. 2, 1 January 2006 (2006-01-01), pages 653-661, XP008106229, ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-05-1725 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3385395)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3385395)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3385395)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3385395)
Innkommende, AR366308669 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR366181570 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP Krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.08.09 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.08.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.08.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2021.08.10 2000 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2020.08.11 1650 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32004996 expand_more 2020.04.15 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 14:58:36