Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS OF TREATING CANCER PATIENTS WITH FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3640345
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3640345
EP levert
EP søknadsnummer 19210527.8
EP meddelt
Avdelt fra EP3385395
Prioritet 2015.08.17, US 201562206194 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Kura Oncology, Inc. (US)
Oppfinner GUALBERTO, Antonio (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En farnesyltransferasehemmer (FTI) for bruk i en fremgangsmåte for behandling av plateepitelkarsinom i hode og nakke (HNSCC) hos et menneske, hvori nevnte menneske har en aktiverende H-Ras-mutasjon, og hvor nevnte HNSCC er i et avansert stadium, metastatisk, tilbakefall, tilbakevendende eller refraktært.2. FTI for bruk ifølge krav 1, hvori nevnte FTI er lonafarnib eller BMS-214662.3. FTI for bruk ifølge krav 1 eller 2, hvori nevnte HNSCC er humant papillomavirus (HPV)-negativ.4. FTI for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori den aktiverende H-Rasmutasjonen omfatter minst én aminosyresubstitusjon ved et kodon valgt fra gruppen bestående av G12, G13 og Q61.5. FTI for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori fremgangsmåten omfatter å bestemme tilstedeværelsen av en aktiverende H-Ras-mutasjon i en prøve fra mennesket.6. FTI for bruk ifølge krav 5, hvori prøven er en vevsbiopsi eller en tumorbiopsi.7. FTI for bruk ifølge krav 5 eller 6, hvori den aktiverende H-Ras-mutasjonen bestemmes ved en fremgangsmåte valgt fra gruppen bestående av sekvensering, polymerasekjedereaksjon (PCR), DNA-mikroarray, massespektrometri (MS), enkeltnukleotidpolymorfisme (SNP)-analyse, denaturerende høy-ytelses væskekromatografi (DHPLC) og Restriksjon Fragment Lengde Polymorfisme (RFLP)-analyse.8. FTI for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori nevnte FTI administreres i en dose på 1 til 1000 mg/kg kroppsvekt.9. FTI for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori nevnte FTI administreres to ganger daglig.10. FTI for bruk ifølge krav 9, hvori nevnte FTI administreres i en dose på 300 mg, 600 mg eller 900 mg to ganger daglig.11. FTI for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori nevnte FTI administreres i en periode på én til syv dager; og/ellerhvori nevnte FTI administreres på dag 1 til 7 og 15 til 21 av en 28-dagers behandlingssyklus; og/ellerhvori nevnte FTI administreres i minst 3 sykluser eller i minst 6 sykluser.12. FTI for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori nevnte FTI administreres i en dose på 300 mg to ganger daglig i 3 av 4 uker i gjentatte 4 ukers sykluser; ellerhvori nevnte FTI administreres i en dose på 600 mg to ganger daglig på dag 1 til 7 og 15 til 21 av en 28-dagers behandlingssyklus; ellerhvori nevnte FTI administreres i en dose på 900 mg to ganger daglig på dag 1 til 7 og 15 til 21 av en 28-dagers behandlingssyklus. 13. FTI for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori fremgangsmåten videre omfatter administrering av stråleterapi; oghvori nevnte FTI administreres før, under eller etter bestråling.14. FTI for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvori fremgangsmåten videre omfatter å administrere en terapeutisk effektiv mengde av et andre aktivt middel eller en støttebehandlingsterapi.15. FTI for bruk ifølge krav 14, hvori det andre aktive midlet er valgt fra gruppen bestående av et anti-EGFR-antistoff, cisplatin, karboplatin, et taxan, gemcitabin og metotreksat; ellerhvori det andre aktive middelet er et anti-PD1-antistoff eller et anti-PDL1-antistoff.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Kura Oncology, Inc.
12730 High Bluff Drive, Suite 400 San Diego, CA 92130 US
8 Larch Road Acton, MA Massachusetts 01720 US
8 James Millen Road North Reading, MA Massachusetts 01864 US
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 140326 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Jones Day
Rechtsanwälte, Attorneys-at-Law, Patentanwälte Prinzregentenstrasse 11 80538 München DE

2015.08.17, US 201562206194 P

2015.09.15, US 201562218927 P

2015.10.13, US 201562241019 P

2016.03.18, US 201662310582 P

2016.08.09, US 201662372662 P

DELPHINE ROLLAND ET AL: "Phase II trial and prediction of response of single agent tipifarnib in patients with relapsed/refractory mantle cell lymphoma: a Groupe d'Etude des Lymphomes de l'Adulte trial", CANCER CHEMOTHERAPY AND PHARMACOLOGY, SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 65, no. 4, 4 December 2009 (2009-12-04), pages 781-790, XP019779242, ISSN: 1432-0843 (B9)

I. A. Prior ET AL: "A Comprehensive Survey of Ras Mutations in Cancer", Cancer research, vol. 72, no. 10, 14 May 2012 (2012-05-14), pages 2457-2467, XP055117242, ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-11-2612 (B9)

JUAN JOSE PEREZ-RUIXO ET AL: "Exposure-toxicity relationships for tipifarnib in cancer patients", BRITISH JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY., vol. 64, no. 2, 1 August 2007 (2007-08-01) , pages 219-232, XP055494402, GB ISSN: 0306-5251, DOI: 10.1111/j.1365-2125.2007.02883.x (B9)

M H KIRSCHBAUM ET AL: "A phase 1 trial dose-escalation study of tipifarnib on a week-on, week-off schedule in relapsed, refractory or high-risk myeloid leukemia", LEUKEMIA., vol. 25, no. 10, 31 May 2011 (2011-05-31), pages 1543-1547, XP055494386, US ISSN: 0887-6924, DOI: 10.1038/leu.2011.124 (B9)

OH S-H ET AL: "Identification of insulin-like growth factor binding protein-3 as a farnesyl transferase inhibitor SCH66336-induced negative regulator of angiogenesis in head and neck squamous cell carcinoma", CLINICAL CANCER RESE, THE AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, US, vol. 12, no. 2, 1 January 2006 (2006-01-01), pages 653-661, XP008106229, ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-05-1725 (B9)

Yoshimasa Saito ET AL: "MicroRNAs in Hepatobiliary and Pancreatic Cancers", FRONTIERS IN GENETICS, vol. 2, 1 January 2011 (2011-01-01), XP055228584, Switzerland ISSN: 1664-8021, DOI: 10.3389/fgene.2011.00066 (B9)

WO-A1-2015/164862 (B9)

WO-A2-2012/016021 (B9)

X CHEN ET AL: "Transformation by HrasG12V is consistently associated with mutant allele copy gains and is reversed by farnesyl transferase inhibition", ONCOGENE, vol. 33, no. 47, 18 November 2013 (2013-11-18), pages 5442-5449, XP055232606, GB ISSN: 0950-9232, DOI: 10.1038/onc.2013.489 (B9)

YAO R ET AL: "Efficacy of the farnesyltransferase inhibitor R115777 in a rat mammary tumor model: Role of Ha-ras mutations and use of microarray analysis in identifying potential targets", CARCINOGENESIS 200607 GB, vol. 27, no. 7, July 2006 (2006-07), pages 1420-1431, XP002763821, ISSN: 0143-3334 (B9)

SHI YUQUAN ET AL: "Farnesyltransferase inhibitor effects on prostate tumor micro-environment and radiation survival", PROSTATE, vol. 62, no. 1, 1 January 2005 (2005-01-01), pages 69-82, XP002763822, ISSN: 0270-4137 (B9)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3640345)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3640345)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3640345)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3640345)
Utgående Søknadskvittering
03-01 Via Altinn-sending Søknadskvittering
Innkommende, AR458382700 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 140326 claims-val-no
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.08.09 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2023.08.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2022.08.09 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32118301 expand_more 2021.12.29 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 10:37:48