Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CRYSTALLINE FORMS OF AN ANDROGEN RECEPTOR MODULATOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP3348553
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3348553
EP levert
EP søknadsnummer 18157435.1
EP meddelt
Avdelt fra EP2858985
Avdelt til EP3533792;
Prioritet 2012.06.07, US 201261656888 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Aragon Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner DILHAS, Anna (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Krav1. Krystallinsk form A av 4-[7-(6-cyano-5-trifluormetylpyridin-3-yl)-8-okso-6-tiokso-5-7-diazaspiro[3,4]okt-5-yl]-2-fluoro-N-metylbenzamid som viser minst ett av:(a) et røntgenpulverdiffraksjonsmønster (XRPD) med karakteristiske topper ved 4,8 ± 0,1 ° 2-Theta, 7,1 ± 0,1 ° 2-Theta, 14,2 ± 0,1 ° 2-Theta, 16,3 ± 0,1 ° 2-Theta, 20,1 ± 0,1 ° 2-Theta; eller (b enhetscelle arametere i henhold til føl ende ved -173 °C:og eventuelt:(c) det samme røntgenpulverdiffraksjonsmønsteret (XRPD) som (a) etter lagring ved 40 °C og 75 % RF i minst en uke;(d) et DSC-termogram med en endoterm som har en begynnelsestemperatur ved 108-120 °C og en topp ved 133-135 °C; eller(e) kombinasjoner derav.2. Krystallinsk form ifølge krav 1, hvor den krystallinske formen har et røntgenstrålepulverdiffraksjonsmønster (XRPD) med karakteristiske topper ved 4,8 ± 0,1 ° 2-Theta, 7,1 ± 0,1 ° 2-Theta, 14,2 ± 0,1 ° 2-Theta, 16,3 ± 0,1 ° 2-Theta, 20,1 ± 0,1 ° 2-Theta.3. Krystallinsk form ifølge krav 1, hvor den krystallinske formen har enhetscelleparametere i henhold til følgende ved -173 °C:4. Krystallinsk form ifølge krav 1, hvor den krystallinske formen har det samme røntgenpulverdiffraksjonsmønsteret (XRPD) som (a) etter lagring ved 40 °C og 75 % RF i minst en uke.5. Krystallform ifølge krav 1, hvor den krystallinske formen har et DSC-termogram med en endoterm som har en begynnelsestemperatur ved 108-120 °C og en topp ved 133-135 °C.6. Krystallform ifølge krav 1, hvor den krystallinske formen er karakterisert ved å ha egenskaper (a), (b), (c) og (d).7. Krystallinsk form ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor den krystallinske formen er solvatisert med etanol, aceton eller metanol.8. Krystallinsk form ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor den krystallinske formen er et etanol-solvat.9. Krystallinsk form ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor den krystallinske formen er et hydrat.10. Krystallinsk form ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvor den krystallinske formen er et solvat hydrat.11. Farmasøytisk sammensetning omfattende 4-[7-(6-cyano-5-trifluormetylpyridin-3-yl)-8-okso-6-tiokso-5-7-diazaspiro[3,4]okt-5-yl]-2-fluoro-N-metylbenzamid og minst en ytterligere ingrediens valgt fra farmasøytisk akseptable bærere, fortynningsmidler og hjelpestoffer, hvor 4-[7-(6-cyano-5-trifluormetylpyridin-3-yl)-8-okso-6-tiokso-5-7-diazaspiro[3,4]okt-5-yl]-2-fluoro-N-metylbenzamid i sammensetningen omfatter den krystallinske formen A ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 11, hvor:i) den farmasøytiske sammensetningen er i en form som er egnet for oral administrasjon til et pattedyr, og/eller ii) den farmasøytiske sammensetningen omfatter 0,5 mg til 1000 mg krystallinsk 4-[7-(6-cyano-5-trifluormetylpyridin-3-yl)-8-okso-6-tiokso-5-7-diazaspiro[3,4]okt-5-yl]-2-fluoro-N-metylbenzamid.13. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12, hvor den farmasøytiske sammensetningen er i en oral fast doseringsform.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 11-13 for anvendelse i behandling av prostatakreft hos et menneske.15. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 14, hvor prostatakreft er hormonsensitiv prostatakreft eller hormon refraktær prostatakreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Aragon Pharmaceuticals, Inc.
10990 Wilshire Blvd. Suite 300 Los Angeles, CA 90024 US
Sloan-Kettering Institute for Cancer Research
1275 York Avenue New York, NY 10065 US
Häsingerstr. 32 4055 Basel CH
2077 Center Avenue, Apt. 3J Fort Lee, NJ 07024 US
1204 Beryl Street San Diego, CA 92109 US
4180 Amoroso Street San Diego, CA 92111 US
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175579 OC/GTBS
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2012.06.07, US 201261656888 P

NICOLA J. GREGG, JOHN WONGVIPAT, JAMES D. JOSEPH, CHRIS TRAN, SAMEDY OUK ET AL: "ARN-509: A novel antiandrogen for prostate cancer treatment", CANCER RESEARCH, vol. 72, no. 6, 20 January 2012 (2012-01-20), pages 1494 - 1503, XP002756285, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-11-3948 (B1)

WO-A2-2011/103202 (B1)

WO-A2-2008/119015 (B1)

WO-A2-2007/126765 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3348553)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3348553)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3348553)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3348553)
Innkommende, AR382751999 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 5460,0 Totalbeløp 5460,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.06.11 5010 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.06.08 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2022.06.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.06.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32011218 expand_more 2020.08.21 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 16:53:21