Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-CD38 ANTIBODIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3284754
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3284754
EP levert
EP søknadsnummer 17189925.5
EP meddelt
Avdelt fra EP2658871
Prioritet 2010.12.30, US 201061428699 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Takeda Pharmaceutical Company Limited (JP)
Oppfinner ELIAS, Kathleen Ann (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et isolert antistoff eller antistoffragment derav, som spesifikt binder humant CD38 (SEQ ID NO: 1) og cynomolgus CD38 (SEQ ID NO: 2), som omfatter:a) en tungkjede variabel region som omfatter:i) en første CDR som omfatter SEQ ID NO: 3;ii) en andre CDR som omfatter SEQ ID NO: 4;iii) en tredje CDR som omfatter SEQ ID NO: 5; ogb) en lettkjede variabel region som omfatter:i) en første CDR som omfatter SEQ ID NO: 6;ii) en andre CDR som omfatter SEQ ID NO: 7;iii) en tredje CDR som omfatter SEQ ID NO: 8;hvor den tungkjede variable regionen omfatter en aminosyresekvens som har en identitet på i det minste 95%, eller i det minste 98% til SEQ ID NO: 9 og hvor den lettkjede variable regionen omfatter en aminosyresekvens med en identitet på i det minste 95%, eller i det minste 98% til SEQ ID NO: 10;hvor antistoffet eller antistoffragmentet derav vekselvirker med i det minste K121, F135, Q139, D141, M142, E239, W241, S274, C275, K276, F284, V288, K289, N290, P291, E292 og D293 av SEQ ID NO: 1 og SEQ ID NO: 2, basert på human sekvensnummerering; oghvor antistoffet eller antistoffragmentet derav binder til humant CD38 (SEQ ID NO: 1) med en KD på 10-8 M eller større affinitet, hvor KD måles ved bruk av overflate-plasmonresonans.2. Det isolerte antistoffet eller antistoffragmentet derav ifølge krav 1, som videre omfatter et Fc-domene.3. Det isolerte antistoffet eller antistoffragmentet derav ifølge krav 2, hvor Fc-domenet er et humant Fc-domene.4. Det isolerte antistoffet eller antistoffragmentet derav ifølge krav 2, hvor Fc-domenet er et variant Fc-domene.5. Det isolerte antistoffet eller antistoffragmentet derav ifølge krav 1, for bruk ved behandling av en autoimmun sykdom.6. Det isolerte antistoffet eller antistoffragmentet derav for bruk ifølge krav 5, hvor den autoimmune sykdommen er valgt fra gruppen som består av revmatoid artritt, systemisk lupus erytematose, inflammatorisk tarmsykdom, ulcerøs kolitt og transplantat-mot-vert sykdom.7. Det isolerte antistoffet eller antistoffragmentet derav ifølge krav 1, for bruk som et medikament.8. Det isolerte antistoffet eller antistoffragmentet derav ifølge krav 1, for bruk ved behandling av en hematologisk kreft som er valgt fra gruppen som består av multippel myelom, kronisk lymfoblastisk leukemi, kronisk lymfocytisk leukemi, plasmacelle leukemi, akutt myeloid leukemi, kronisk myeloid leukemi, B-celle lymfom, og Burkitts lymfom.9. Det isolerte antistoffet eller antistoffragmentet derav for bruk ved behandling av en hematologisk kreft ifølge krav 8, hvor den hematologiske kreften er multippel myelom.10. Det isolerte antistoffet eller antistoffragmentet derav ifølge krav 1, hvor den tungkjede variable regionen omfatter SEQ ID NO: 9.11. Det isolerte antistoffet eller antistoffragmentet derav ifølge krav 1, hvor den lettkjede variable regionen omfatter SEQ ID NO: 10.12. Det isolerte antistoffet eller antistoffragmentet derav ifølge krav 1, hvor tungkjeden omfatter SEQ ID NO: 21.13. Det isolerte antistoffet eller antistoffragmentet derav ifølge krav 1, hvor lettkjeden omfatter SEQ ID NO: 22.14. En isolert nukleinsyre som omfatter:a) en nukleinsyresekvens som koder for den tungkjede variable regionen i ifølge krav 1 eller en nukleinsyresekvens som koder for SEQ ID NO: 9 og en nukleinsyresekvens som koder for den lettkjede variable regionen ifølge krav 1 eller en nukleinsyresekvens som koder for SEQ ID NO: 10; ellerb) en nukleinsyresekvens som koder for tungkjeden av SEQ ID NO: 21 og en nukleinsyresekvens som koder for lettkjeden av SEQ ID NO: 22.15. En ekspresjonsvektor som omfatter nukleinsyren ifølge krav 14.16. En vertscelle som omfatter: a) en isolert nukleinsyre som koder for den tungkjede variable regionen ifølge krav 1, og en isolert nukleinsyre som koder for den lettkjede variable regionen ifølge krav 1;b) nukleinsyren ifølge krav 14; ellerc) ekspresjonsvektoren ifølge krav 15.17. En fremgangsmåte for å fremstille antistoffet eller antistoffragmentet derav ifølge krav 1, som omfatter dyrking av vertscellen ifølge krav 16, under betingelser hvor antistoffet eller antistoffragmentet derav blir fremstilt.18. En farmasøytisk sammensetning som omfatter det isolerte antistoffet eller antistoffragmentet derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-13 og i det minste ett farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C07K 16/28 A61P 35/02  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1 Doshomachi 4-chome Chuo-ku Osaka-shi, Osaka 541-0045 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

ELIAS, Kathleen Ann
c/o Takeda California, Inc.9625 Towne Centre Drive San Diego, CA 92121 US
LANDES, Gregory
c/o Takeda California, Inc.9625 Towne Centre Drive San Diego, CA 92121 US
SINGH, Shweta
c/o Takeda California, Inc.9625 Towne Centre Drive San Diego, CA 92121 US
KORVER, Wouter
c/o Takeda California, Inc.9625 Towne Centre Drive San Diego, CA 92121 US
DRAKE, Andrew Walling
c/o Takeda California, Inc.9625 Towne Centre Drive San Diego, CA 92121 US
HAAK-FRENDSCHO, Mary
c/o Takeda California, Inc.9625 Towne Centre Drive San Diego, CA 92121 US
SNELL, Gyorgy Pal
c/o Takeda California, Inc.9625 Towne Centre Drive San Diego, CA 92121 US
BHASKAR, Vinay
c/o Takeda California, Inc.9625 Towne Centre Drive San Diego, CA 92121 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10181NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
D Young & Co LLP
120 Holborn London EC1N 2DY GB

Prioritet info chevron_right

2010.12.30, US 201061428699 P

2011.03.31, US 201161470382 P

2011.03.31, US 201161470406 P

2011.05.11, US 201161485104 P

Anførte dokumenter info chevron_right

GROEN RICHARD W ET AL: "In Vitro and In Vivo Efficacy of CD38 Directed Therapy with Daratumumab In the Treatment of Multiple Myeloma", BLOOD, vol. 116, no. 21, November 2010 (2010-11), pages 1261-1262, XP009157537, & 52ND ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN-SOCIETY-OF-HEMATOLOGY (ASH); ORLANDO, FL, USA; DECEMBER 04 -07, 2010 (B1)

KONG SUN-YOUNG ET AL: "Daratumumab Directly Induces Human Multiple Myeloma Cell Death and Acts Synergistically with Conventional and Novel Anti-Myeloma Drugs", BLOOD, vol. 116, no. 21, November 2010 (2010-11), pages 1241-1242, XP009157536, & 52ND ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN-SOCIETY-OF-HEMATOLOGY (ASH); ORLANDO, FL, USA; DECEMBER 04 -07, 2010 (B1)

WO-A2-2006/125640 (B1)

STEPHAN DUEBEL ED - STEFAN DÜBEL: "Handbook of Therapeutic Antibodies Chapter 6", 1 January 2007 (2007-01-01), HANDBOOK OF THERAPEUTIC ANTIBO, WILEY-VCH, WEINHEIM, PAGE(S) 119 - 144, XP007913671, ISBN: 978-3-527-31453-9 * section 6.4.4 * (B1)

WO-A1-2006/099875 (B1)

PARK PETER U ET AL: "SAR650984: A Potent Anti-CD38 Therapeutic Antibody with Three Mechanisms of Action (Apoptosis, ADCC, CDC) for Hematological Malignancies.", BLOOD, vol. 112, no. 11, November 2008 (2008-11), page 951, XP009157535, & 50TH ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN- SOCIETY-OF-HEMATOLOGY; SAN FRANCISCO, CA, USA; DECEMBER 06 -09, 2008 ISSN: 0006-4971 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3284754)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3284754)
Innkommende, AR406057491 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP3284754 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP3284754 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.11.22 5850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.11.23 4200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.11.23 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.11.18 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32019637 expand_more 2021.01.18 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.12.10 3200 TANDBERG INNOVATION AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 13:53:53