Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel THERAPEUTIC NUCLEASE COMPOSITIONS AND METHODS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3202898
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3202898
EP levert
EP søknadsnummer 16198956.1
EP meddelt
Avdelt fra EP2496691
Avdelt til EP3460056;
Prioritet 2009.11.02, US 257458 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver University of Washington (US)
Oppfinner LEDBETTER, Jeffrey, A. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et polypeptid som omfatter en Rnase, en DNase, og et variant Fc-domene, hvor RNasen er operativt koplet, eventuelt med en linker, til det variante Fc-domenet, og hvor DNasen er operativt koplet, eventuelt med en linker, til det variante Fc-domenet, hvor variant Fc-domenet er en variant humant lgG1 Fc-domene som omfatter en aminosyre--substitusjon som reduserer binding, sammenlignet med villtype, til en Fcy-reseptor eller et komplement-protein eller begge deler, hvor polypeptidet har en redusert effektorfunksjon som eventuelt er valgt fra gruppen bestående av opsonisering, fagocytose, komplement-avhengig cytotoksisitet og antistoffavhengig cellulær cytotoksisitet.2. Polypeptidet i følge krav 1, hvor:(a) RNasen er en human RNase, slik som en human-pankreatisk RNase 1; og/eller (b) DNasen er valgt fra gruppen bestående av Type 1 menneskelig DNase, et menneskelige DNase 1L3, eller menneskelig TREX1; og/eller(c) Fc-domenet omfatter et hengsel-domene, et CH2-domene og et CH3-domene; og/eller(d) en ledersekvens, slik som det humane VK3LP peptidet, er koplet til den N-terminale ende av RNasen eller til den N-terminale ende av DNasen.3. Polypeptidet ifølge krav 1 eller krav 2, hvor:(a) Fc-domenet omfatter et modifisert hengsel-domene som omfatter minst én substitusjon, eventuelt hvor det modifiserte hengsel-domenet omfatter en mutasjon i ett eller flere av de tre hengsel-cysteinene, slik som SCC eller SSS; og/eller(b) hvor Fc-domenet omfatter et modifisert CH2-domene som omfatter minst én substitusjon, eventuelt der substitusjonen er valgt fra gruppen bestående av P238S, P331S, N297S eller en kombinasjon derav.4. Polypeptidet ifølge i krav 1 eller krav 2, hvor(a) RNasen omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 % identisk med aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO: 149, eventuelt uten dens ledersekvens, eller består av 100 eller flere sammenhengende aminosyrer fra SEQ ID NO: 149; og/eller(b) hvori DNasen omfatter en menneskelig DNase, eventuelt DNase 1, eventuelt omfatter aminosyresekvens fremsatt i SEQ ID NO: 139, SEQ ID NO:143, eller SEQ ID NO:142 eller omfatter en aminosyresekvens i det minste 90% identisk til aminosyresekvensen fremsatt i SEQ ID NO: 139, SEQ ID NO:143, eller SEQ ID NO:142; og/eller(c) Fc-domenet omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97 %, eller 98 % identisk med aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO: 145, eventuelt omfattende et modifisert hengsel-domene som omfatter minst én substitusjon, eventuelt hvor det modifiserte hengsel-domenet omfatter en mutasjon i ett eller flere av de tre cysteinene, slik som SCC eller SSS; og/eller som eventuelt omfatter én eller flere Fc-mutasjoner valgt fra P238S, P331S, K322S, og N297S.5. Polypeptidet ifølge krav 1, hvor;polypeptidet omfatter en aminosyresekvens som er minst 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97 %, eller 98 % identisk med aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO: 153, eventuelt uten dens ledersekvensen;eventuelt hvor Fc-domenet omfatter et modifisert hengsel-domene som omfatter minst én substitusjons, eventuelt hvor det modifiserte hengsel-domenet omfatter en mutasjon i ett eller flere av de tre hengsel-cysteinene, slik som SCC eller SSS; og/eller et modifisert CH2-domene som omfatter i det minste én substituent valgt fra gruppen bestående av P238S, P331S, N297S eller kombinasjon derav.6. Polypeptidet ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor:RNasen er operativt koplet til Fc-domene via et linker-domene, eventuelt hvor linker-domenet er en polypeptid-linker, slik som en Gly-Ser-linker; og/eller hvor RNasen er operativt koplet til den N-terminale enden av Fc-domenet, eventuelt sammen med en linker; og/ellerhvor RNasen er operativt koplet til den C-terminale enden av Fc-domenet, eventuelt sammen med en linker; og/ellerhvor polypeptidet omfatter en human VK3LP-peptid-ledersekvens koplet til den N-terminale enden av RNasen.7. Polypeptidet ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor:DNasen er operativt koplet til Fc-domenet via et andre linker-domene, eventuelt hvori det andre linker-domenet er en polypeptid-linker, slik som en NLG peptidlinker; og/ellerhvori DNasen er operativt koplet til den N-terminale enden av Fc-domenet, eventuelt sammen med en linker; og/ellerhvori DNasen er operativt koplet til den C-terminale enden av Fc-domenet, eventuelt sammen med en linker; og/eller hvor polypeptidet omfatter en menneskelig VK3LP-peptid-ledersekvens koplet til den N-terminale enden av DNasen.8. En sammensetning som omfatter polypeptidet ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, og en farmasøytisk akseptabel bærer.9. Et nukleinsyremolekyl som koder for polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7.10. En rekombinant ekspresjonsvektor omfattende et nukleinsyremolekyl ifølge krav 9.11. En vertscelle som er transformert med den rekombinante ekspresjonsvektoren ifølge krav 10.12. En fremgangsmåte for fremstilling av polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, som omfatter tilveiebringelse av en vertscelle omfattende en nukleinsyresekvens som koder for polypeptidet; og opprettholdelse av vertscellen under betingelser hvor polypeptidet blir uttrykt.13. Et polypeptid ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller forebyggelse av en tilstand assosiert med en unormal immunrespons;eventuelt hvor tilstanden er en autoimmun sykdom, eventuelt systemisk lupus erythematosus (SLE), eller eventuelt er valgt fra gruppen bestående av insulinavhengig diabetes mellitus, multippel sklerose, eksperimentell autoimmun encefalomyelitt, reumatoid artritt, eksperimentell autoimmun artritt, myasthenia gravis, thyroiditt, en eksperimentell form av uveoretinitis, Hashimotos thyroiditis, primær myksødem, tyrotoksikose, pernisiøs anemi, autoimmun atrofisk gastritt, Addisons sykdom, for tidlig menopause, mannlig ufruktbarhet, juvenil diabetes, Goodpastures syndrom, pemfigus vulgaris, pemfigoid, sympatisk oftalmi, fakogen uveitt, autoimmun hemolytisk anemi, idiopatisk leukopeni, primær biliær cirrhose, aktiv kronisk hepatitt Hbs-ve, kryptogen cirrhose, ulcerøs kolitt, Sjøgrens syndrom, skleroderma, Wegeners granulomatose, polymyositt, dermatomyositt, diskoid LE, systemisk lupus erythematosus (SLE), og bindevevssykdommer.14. Et dimert polypeptid som omfatter et polypeptid ifølge hvilket som helst av kravene 1-7, eventuelt en homodimer. 15. En sammensetning som omfatter det dimere polypeptidet ifølge krav 14, og en farmasøytisk akseptabel eksipiens.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
University of Washington
Center for Commercialization 4311 11th Avenue NE, Suite 500 Seattle, WA 98105-4608 US

Oppfinner(e) info chevron_right

LEDBETTER, Jeffrey, A.
University of WashingtonCenter for Commercialization4311 11th Avenue N.E.Suite 500 Seattle, WA 98105-4608 US
HAYDEN-LEDBETTER, Martha
University of WashingtonCenter for Commercialization4311 11th Avenue N.E.Suite 500 Seattle, WA 98105-4608 US
ELKON, Keith
University of WashingtonCenter for Commercialization4311 11th Avenue N.E.Suite 500 Seattle, WA 98105-4608 US
SUN, Xizhang
University Of WashingtonCenter for Commercialization4311 11th Avenue N.E.Suite 500 Seattle, WA 98105-4608 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V7040NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Elkington & Fife LLP
Prospect House 8 Pembroke Road Sevenoaks Kent TN13 1XR GB

Prioritet info chevron_right

2009.11.02, US 257458 P

2010.08.04, US 370752 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DWYER MARY A ET AL: "Expression and characterization of a DNase I-Fc fusion enzyme", 2 April 1999 (1999-04-02), JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, VOL. 274, NR. 14, PAGE(S) 9738-9743, XP002697473, ISSN: 0021-9258 * page 9738, right-hand column, paragraph 3 * * page 9739, left-hand column, paragraph 1 * * page 9741, left-hand column, paragraph 1 * * page 9742, right-hand column, paragraph 2 * (B1)

WO-A2-2005/063815 (B1)

WO-A1-2009/015345 (B1)

MACANOVIC M ET AL: "The treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) in NZB/W F1 hybrid mice; studies with recombinant murine DNase and with dexamethasone.", November 1996 (1996-11), CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY NOV 1996, VOL. 106, NR. 2, PAGE(S) 243 - 252, XP002697474, ISSN: 0009-9104 * page 246, right-hand column, paragraph 2 - page 247, left-hand column, paragraph 1 * (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3202898)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3202898)
Innkommende, AR299242154 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR295935863 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.10.23 6310 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.10.23 4500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.10.24 4200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.10.22 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.11.27 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.11.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31820825 expand_more 2019.01.17 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2018.11.28 2850 TANDBERG INNOVATION AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 13:51:24