Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel THERAPEUTIC NUCLEASE COMPOSITIONS AND METHODS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3460056
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3460056
EP levert
EP søknadsnummer 18190143.0
EP meddelt
Avdelt fra EP3202898
Prioritet 2009.11.02, US 25745809 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver University of Washington (US)
Oppfinner LEDBETTER, Jeffrey, A. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et polypeptid som omfatter et første nuklease-domene, et andre nuklease-domene og et variant Fc-domene, hvor det første og andre nuklease-domenet er operativt koblet, eventuelt med en linker, til hverandre i serier for å danne et tandem-array, hvor nevnte tandem-array av nuklease-domener er operativt koblet, eventuelt med en linker, til enten C-terminalen eller N-terminalen av det variante Fc-domenet, hvor de første og andre nuklease domenene er valgt fra en RNAse og en DNase, og hvor det variante Fc domenet er en variant humant IgG1 Fc-domene som omfatter en aminosyre-substitusjon som reduserer binding, sammenlignet med villtype, til en Fcy-reseptor eller et komplementprotein eller begge deler, og hvor polypeptidet har en redusert effektorfunksjon som eventuelt er valgt fra gruppen bestående av opsonisering, fagocytose, komplementavhengig cytotoksisitet og antistoffavhengig cellulær cytotoksisitet.2. Polypeptidet ifølge krav 1, hvor det første og det andre nuklease-domenet er valgt fra:(a) en human RNase, slik som en human-pankreatisk RNase 1; og/eller(b) human DNase valgt fra gruppen bestående av en Type 1 human DNase, en human DNase 1L3, eller human TREX1.3. Polypeptidet ifølge krav 1 eller krav 2, hvor:(a) det variante Fc-domenet omfatter et hengsel-domene, et CH2-domene og et CH3-domene; og/eller(b) det variante Fc-domenet omfatter et modifisert hengsel-domene som omfatter minst én aminosyresubstitusjon, eventuelt hvor det modifiserte hengsel-domenet omfatter en substitusjon av én eller flere av de tre hengsel-cysteinene med serin, slik som SCC eller SSS; og/eller(c) det variante Fc-domenet omfatter et modifisert CH2-domene som omfatter minst én substitusjon, eventuelt hvor substitusjonen er valgt fra gruppen bestående av P238S, P331S, N297S eller en kombinasjon derav.4. Polypeptidet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor:det første eller andre nuklease-domenet er operativt koblet til det variante Fcdomenet via et linker-domene, eventuelt hvor linker-domenet er en polypeptidlinker, slik som en Gly-Ser-linker; og/ellerhvor det første eller andre nuklease-domenet er operativt koblet til N-terminalen av det variante Fc-domenet, eventuelt med en linker; og/eller hvor det første eller andre nuklease-domenet er operativt koblet til C-terminalen av det variante Fc-domenet, eventuelt med en linker.5. Polypeptidet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor(a) RNasen omfatter en aminosyresekvens som er minst 90% identisk med aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO: 149, eventuelt uten dens ledersekvens, eller omfatter 100 eller flere sammenhengende aminosyrer fra SEQ ID NO: 149; og/eller(b) DNasen omfatter en aminosyresekvens angitt i SEQ ID NO: 139, SEQ ID NO: 142 eller SEQ ID NO: 143, eller omfatter en aminosyresekvens som er minst 90% identisk med aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NO: 139, SEQ ID NO: 142, eller SEQ ID NO: 143; og/eller(c) det variante Fc-domenet omfatter en aminosyresekvens som er minst 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97% eller 98% identisk med aminosyresekvensen angitt i SEQ ID NR: 145, som eventuelt omfatter et modifisert hengsel-domene som omfatter minst en aminosyresubstitusjon, eventuelt hvor det modifiserte hengsel-domenet omfatter en substitusjon av ett eller flere av de tre hengsel-cysteinene med serin, sliksom SCC eller SSS; og/eller som eventuelt omfatter én eller flere Fc-mutasjoner som er valgt fra P238S, P331S, K322S og N279S.6. En sammensetning som omfatter polypeptidet ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene og en farmasøytisk akseptabel bærer.7. Et nukleinsyremolekyl som koder for polypeptidet ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5.8. En rekombinant ekspresjonsvektor som omfatter nukleinsyremolekylet ifølge krav 7.9. En vertscelle som er transformert med den rekombinante ekspresjonsvektoren ifølge krav 8.10. En fremgangsmåte for å fremstille polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, som omfatter: å tilveiebringe en vertscelle omfattende en nukleinsyresekvens som koder for polypeptidet; og å opprettholde vertscellen under betingelser der polypeptidet blir uttrykt. 11. Polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller forebyggelse av en tilstand assosiert med en unormal immunrespons;eventuelt hvor tilstanden er en autoimmun sykdom, eventuelt systemisk lupus erythematosus (SLE), eller eventuelt er valgt fra gruppen bestående av insulinavhengig diabetes mellitus, multippel sklerose, eksperimentell autoimmun encefalomyelitt, reumatoid artritt, eksperimentell autoimmun artritt, myasthenia gravis, thyroiditt, en eksperimentell form av uveoretinitis, Hashimotos thyroiditis, primær myksødem, tyrotoksikose, pernisiøs anemi, autoimmun atrofisk gastritt, Addisons sykdom, for tidlig menopause, mannlig ufruktbarhet, juvenil diabetes, Goodpastures syndrom, pemfigus vulgaris, pemfigoid, sympatisk oftalmi, fakogen uveitt, autoimmun hemolytisk anemi, idiopatisk leukopeni, primær biliær cirrhose, aktiv kronisk hepatitt Hbs-ve, kryptogen cirrhose, ulcerøs kolitt, Sjøgrens syndrom, skleroderma, Wegeners granulomatose, polymyositt, dermatomyositt, diskoid LE, systemisk lupus erythematosus (SLE), og bindevevssykdommer.12. Et dimert polypeptid som omfatter polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, eventuelt en homodimer.13. En sammensetning som omfatter det dimere polypeptidet ifølge krav 12 og en farmasøytisk akseptabel bærer.14. Polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, sammensetningen ifølge krav 6, det dimere polypeptidet ifølge krav 12 eller sammensetningen ifølge krav 13, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av systemisk lupus erythematosus (SLE).15. Polypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, sammensetningen ifølge krav 6, det dimere polypeptidet ifølge krav 12 eller sammensetningen ifølge krav 13, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av Sjøgrens syndrom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
University of Washington
4311 11th Avenue NE, Suite 500 Seattle, WA 98105-4608 US

Oppfinner(e) info chevron_right

LEDBETTER, Jeffrey, A.
University of WashingtonCenter for Commercialization4311 11th Avenue N.E.Suite 500Seattle, WA / US Seattle, WA 98105-4608 US
HAYDEN-LEDBETTER, Martha
University of WashingtonCenter for Commercialization4311 11th Avenue N.E.Suite 500 Seattle, WA 98105-4608 US
ELKON, Keith
University of WashingtonCenter for Commercialization4311 11th Avenue N.E.Suite 500 Seattle, WA 98105-4608 US
SUN, Xizhang
University Of WashingtonCenter for Commercialization4311 11th Avenue N.E.Suite 500 Seattle, WA 98105-4608 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V10021NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Elkington and Fife LLP
Prospect House 8 Pembroke Road Sevenoaks, Kent TN13 1XR GB

Prioritet info chevron_right

2009.11.02, US 25745809 P

2010.08.04, US 37075210 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DWYER MARY A ET AL: "Expression and characterization of a DNase I-Fc fusion enzyme", 2 April 1999 (1999-04-02), JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, VOL. 274, NR. 14, PAGE(S) 9738-9743, XP002697473, ISSN: 0021-9258 * page 9738, right-hand column, paragraph 3 * * page 9739, left-hand column, paragraph 1 * * page 9741, left-hand column, paragraph 1 * * page 9742, right-hand column, paragraph 2 * (B1)

WO-A2-2005/063815 (B1)

WO-A1-2009/015345 (B1)

MACANOVIC M ET AL: "The treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) in NZB/W F1 hybrid mice; studies with recombinant murine DNase and with dexamethasone.", November 1996 (1996-11), CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY NOV 1996, VOL. 106, NR. 2, PAGE(S) 243 - 252, XP002697474, ISSN: 0009-9104 * page 246, right-hand column, paragraph 2 - page 247, left-hand column, paragraph 1 * (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3460056)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3460056)
Innkommende, AR397889957 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt EP3460056 - fullmakt
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR396348714 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP3460056 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.10.23 6310 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.10.23 4500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.10.24 4200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.10.22 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32017087 expand_more 2020.12.09 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.11.06 3500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 09:23:13