Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel INHALATION COMPOSITION CONTAINING ACLIDINIUM FOR TREATMENT OF ASTHMA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2954891
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2954891
EP levert
EP søknadsnummer 15173011.6
EP meddelt
Avdelt fra EP2265257
Prioritet 2008.03.13, EP 08382010
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Almirall, S.A. (ES)
Oppfinner LAMARCA CASADO, Rosa (ES) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning som omfatter aklidinium i form av et tørt pulver av et farmasøytisk aksepterbart salt i blanding med en farmasøytisk aksepterbar tørrpulverbærer, idet det tilveiebringes en tilmålt nominell dose av aklidinium som svarer til 400 µg (pluss/minus 10%) aklidiniumbromid for anvendelse gjennom inhalasjon i behandlingen av astma.2. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, i form av en enkeltdose-tørrpulverformulering omfattende en enkelt tilmålt nominell dose av aklidinium som svarer til 400 mikrogram (pluss/minus 10%) aklidiniumbromid.3. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 1, i form av en flerdose-tørrpulverformulering for administrasjon i en flerdosetørrpulverinhalatoranordning som er kalibrert til å tilveiebringe en tilmålt nominell dose av aklidinium som svarer til 400 mikrogram (pluss/minus 10%) aklidiniumbromid.4. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor (a) det farmasøytisk aksepterbare salt av aklidinium er aklidiniumbromid, og/eller (b) den farmasøytisk aksepterbare bærer er laktosepartikler.5. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor vektforholdet av aklidinium til bærer er fra 1:25 til 1:75.6. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 5, hvor vektforholdet av aklidinium til bærer er fra 1:50 til 1:75.7. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor (a) den gjennomsnittlige partikkeldiameter av aklidinium er innenfor 2–5 µm, og/eller (b) bærerpartiklene har en d10 på 90–160 µm, en d50 på 170–270 µm og d90 på 290–400 µm. 8. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den farmasøytiske sammensetning videre omfatter en virksom mengde av ett eller flere ytterligere virkestoff valgt blant β2-agonister, PDE-IV-hemmere og kortikosteroider.9. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 8, hvor det ytterligere virkestoff velges blant (i) formoterol, salmeterol og budesonid, i fri form eller i form av et farmasøytisk aksepterbart salt, og (ii) flutikasonpropionat.10. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 9, hvor (a) det ytterligere virkestoff er formoterolfumarat i en mengde på 5-25 µg per dose, eller (b) det ytterligere virkestoff er formoterolfumarat i en mengde på 6 µg per dose, eller (c) det ytterligere virkestoff er formoterolfumarat i en mengde på 12 µg per dose.11. Aklidinium i fri form eller i form av et farmasøytisk aksepterbart salt for anvendelse i behandling av astma hos en pasient med behov for slik behandling, idet nevnte anvendelse omfatter å administrere en tilmålt nominell dose av aklidinium som svarer til 400 µg (pluss/minus 10%) aklidiniumbromid, gjennom inhalasjon én eller to ganger daglig.12. Aklidinium i fri form eller i form av et farmasøytisk aksepterbart salt for anvendelse ifølge krav 11, idet nevnte anvendelse omfatter å administrere en farmasøytisk sammensetning som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 10.13. Aklidinium i fri form eller i form av et farmasøytisk aksepterbart salt for anvendelse ifølge krav 11 eller 12, idet nevnte anvendelse videre omfatter å administrere en virksom mengde av ett eller flere ytterligere virkestoffer valgt blant β2-agonister, PDE-IV-hemmere og kortikosteroider. 14. Aklidinium i fri form eller i form av et farmasøytisk aksepterbart salt for anvendelse ifølge krav 13, hvor det ytterligere virkestoff velges blant (i) formoterol, salmeterol og budesonid, i fri form eller i form av et farmasøytisk aksepterbart salt, og (ii) flutikasonpropionat.15. Aklidinium i fri form eller i form av et farmasøytisk aksepterbart salt for anvendelse ifølge krav 14, hvor (a) det ytterligere virkestoff er formoterolfumarat i en mengde på 5-25 µg per dose, eller (b) det ytterligere virkestoff er formoterolfumarat i en mengde på 6 µg per dose, eller (c) det ytterligere virkestoff er formoterolfumarat i en mengde på 12 µg per dose.16. Anvendelse av aklidinium i fri form eller i form av et farmasøytisk aksepterbart salt i fremstillingen av et medikament for behandling av astma hos en pasient med behov for slik behandling, idet nevnte anvendelse omfatter å administrere en tilmålt nominell dose av aklidinium som svarer til 400 µg (pluss/minus 10%) aklidiniumbromid, gjennom inhalasjon én eller to ganger daglig.17. Anvendelse ifølge krav 16, hvor anvendelsen omfatter å administrere en farmasøytisk sammensetning som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 10.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Almirall, S.A.
Ronda del General Mitre 151 08022 Barcelona ES

Oppfinner(e) info chevron_right

LAMARCA CASADO, Rosa
C/de la Llacuna 110-112, 1º 3a, 08018 Barcelona ES
DE MIQUEL SERRA, Gonzalo
P.O. Box 08029 Avda. Diagonal 511, 3º 3ª, Barcelona ES

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V443448NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2008.03.13, EP 08382010

Anførte dokumenter info chevron_right

Anonymous: "Duaklir Genuair 340 micrograms /12 micrograms inhalation powder", www.medicines.org.uk, 5 March 2018 (2018-03-05), pages 1-14, XP055575534, Retrieved from the Internet: URL:https://www.medicines.org.uk/emc/produ ct/3562/smpc/print [retrieved on 2019-03-28] (B1)

G. JOOS ET AL.: "Bronchodilator effects of aclidinium bromide, a novel long-acting anticholinergic, in COPD patients: a phase II study", , 16 September 2007 (2007-09-16), pages 209S-210S, XP002487868, Retrieved from the Internet: URL:http://www.ersnet.org/learning_resourc es_player/abstract_print_07/files/138.pdf [retrieved on 2008-07-10] (B1)

WO-A1-2005/115465 (B1)

SINGH D ET AL: "A randomised, placebo- and active-controlled dose-finding study of aclidinium bromide administered twice a day in COPD patients", PULMORNARY PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS, ACADEMIC PRESS, GB, vol. 25, no. 3, 29 March 2012 (2012-03-29) , pages 248-253, XP028483905, ISSN: 1094-5539, DOI: 10.1016/J.PUPT.2012.03.008 [retrieved on 2012-04-04] (B1)

WO-A-02/36106 (B1)

KJELL LARSSON: "Aspects on pathophysiological mechanisms in COPD", JOURNAL OF INTERNAL MEDICINE, vol. 262, no. 3, 1 September 2007 (2007-09-01), pages 311-340, XP055347678, GB ISSN: 0954-6820, DOI: 10.1111/j.1365-2796.2007.01837.x (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2954891)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2954891)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2954891)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2954891)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Almirall, S.A.
01-03 EP oversettelse V443448NO00-claims 290079
01-04 Hovedbrev V443448NO00-filing request 290080
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2025.03.27 7150 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.02.28 5200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.03.29 4850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32207863 expand_more 2022.06.07 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 07:45:40