Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel Piperidinone derivatives as MDM2 inhibitors for the treatment of cancer
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2927213
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2927213
EP levert
EP søknadsnummer 15159363.9
EP meddelt
Avdelt fra EP2576510
Avdelt til EP3483143;
Prioritet 2010.06.04, US 351827 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amgen Inc. (US)
Oppfinner Bartberger, Michael David (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

P A T E N T K R A V1. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse med formeleller et farmasøytisk akseptabelt salt, ester eller amid derav, sammen med et farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff, fortynningsmiddel eller bærer, hvoriden farmasøytiske sammensetning er en fast doseringsform, er en sammensetning egnet for parenteral injeksjon eller er en flytende doseringsform for oral administrering; og hvoriden farmasøytisk akseptable esteren er valgt fra C1-C8 alkylestere, C5-C7 cykloalkylestere og arylalkylestere; og det farmasøytisk akseptable amidet er valgt fra amider avledet fra ammoniakk, primære C1-C8 alkylaminer, sekundære C1-C8 dialkylaminer og sekundære aminer i form av en 5- eller 6-leddet heterocykloalkylgruppe inneholdende minst ett nitrogenatom.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvori den faste doseringsformen er en kapsel, tablett, pulver eller granul.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 2, hvori den faste doseringsformen er en tablett.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori den faste doseringsformen er for oral administrering.5. Forbindelse med formel eller et farmasøytisk akseptabelt salt, ester eller amid derav,hvori den farmasøytisk akseptable esteren er valgt fra C1-C8 alkylestere, C5-C7 cykloalkylestere og arylalkylestere og det farmasøytisk akseptable amidet er valgt fra amider avledet fra ammoniakk, primære C1-C8 alkylaminer, sekundære C1-C8 dialkylaminer og sekundære aminer i form av en 5- eller 6-leddet heterocykloalkylgruppe inneholdende minst ett nitrogenatom,for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft i et individ som har behov for det, idet fremgangsmåten omfatter administrering til individet av en effektiv doseringsmengde av forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori kreften er valgt fra(a) karsinomer, som omfatter kreft i blære, bryst, tykktarm, endetarm, nyre, lever, lunge, spiserør, galleblære, eggstokk, bukspyttkjertel, mage, livmorhals, skjoldbruskkjertel, prostata og hud;(b) hematopoietiske svulster av lymfoid avstamning, som omfatter leukemi, akutt lymfocytisk leukemi, kronisk myelogen leukemi, akutt lymfoblastisk leukemi, B-celle lymfom, T-celle lymfom, Hodgkins lymfom, ikke-Hodgkins lymfom, hairy cell lymfom og Burketts lymfom ;(c) hematopoietiske tumorer av myeloid avstamning, som omfatter akutte og kroniske myelogene leukemier, myelodysplastisk syndrom og promyelocytisk leukemi;(d) tumorer av mesenkymal opprinnelse, som omfatter fibrosarkom og rabdomyosarkom og andre sarkomer, som omfatter bløtvevssarkomer og bensarkomer;(e) svulster i det sentrale og perifere nervesystemet, som omfatter astrocytom, neuroblastom, gliom og schwannomer;(f) melanom, seminom, teratokarsinom, osteosarkom, xenoderoma pigmentosum, keratoaktantom, thyroid follikulær kreft, Kaposi sarkom, endometriekreft, hode- og halskreft, glioblastom, malign ascites eller hematopoietiske cancere. 6. Forbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft i et individ som har behov for det ifølge krav 5, hvori kreften er en hematopoietisk tumor av lymfoid avstamning.7. Forbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft i et individ som har behov for det ifølge krav 5, hvori kreften er bløtvevsarkom.8. Forbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft i et individ som har behov for det ifølge krav 5, hvori kreften er brystkreft.9. Forbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft i et individ som har behov for det ifølge krav 5, hvori kreften er glioblastom.10. Forbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft i et individ som har behov for det ifølge krav 5, hvori kreften er akutt myelogen leukemi (AML).11. Forbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft i et individ som har behov for det ifølge krav 5, hvori kreften er melanom.12. Forbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft i et individ som har behov for det ifølge krav 5, hvori kreften er myelodysplastisk syndrom.13. Forbindelse for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft i et individ som har behov for det ifølge et hvilket som helst av kravene 5-12, hvori kreften er identifisert som p53 villtype (p53WT).14. Medikament som omfatter forbindelsen ifølge krav 1 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft i et individ som har behov for det.15. Medikament som omfatter forbindelsen ifølge krav 1 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft i et individ som har behov for det ifølge krav 14, hvori kreften er som definert i et hvilket som helst av kravene 5-13. 16. Medikament for anvendelse ifølge krav 14 eller 15, hvori medikamentet skal anvendes i kombinasjon med strålebehandling.17. Farmasøytisk akseptabel ester, amid eller et prodrug av forbindelsenhvoriden farmasøytisk akseptable esteren er valgt fra C1-C8 alkylestere, C5-C7 cykloalkylestere og arylalkylestere,det farmasøytisk akseptable amidet er valgt fra amider avledet fra ammoniakk, primære C1-C8 alkylaminer, sekundære C1-C8 dialkylaminer og sekundære aminer i form av en 5- eller 6-leddet heterocykloalkylgruppe inneholdende minst ett nitrogenatom; ogprodruget er valgt fra estere dannet ved erstatning av hydrogenatomet i syregruppen med en gruppe valgt fra (C2-C12) alkanoyloksymetyl, 1- (alkanoyloksy)etyl med fra 4 til 9 karbonatomer, 1-metyl-1-(alkanoyloksy)etyl med fra 5 til 10 karbonatomer, alkoksykarbonyloksymetyl med fra 3 til 6 karbonatomer, 1-(alkoksykarbonyloksy)etyl med fra 4 til 7 karbonatomer, 1-metyl-1- (alkoksykarbonyloksy)etyl med fra 5 til 8 karbonatomer, N-(alkoksykarbonyl)- aminometyl med fra 3 til 9 karbonatomer, 1-(N-(alkoksykarbonyl)aminometyl med fra 4 til 10 karbonatomer, 3-ftalidyl, 4-krotonlaktonyl, gamma-butyrolakton-4-yl, di-N,N-(C1-C2)alkylamino(C2-C3)alkyl (slik som β-dimetylaminoetyl), karbamoyl-(C1-C2)alkyl, N,N-di(C1-C2)alkylkarbamoyl-(C1-C2)alkyl og piperidino-, pyrrolidino- eller morfolino(C2-3)alkyl.18. Farmasøytisk sammensetning omfattende esteren, amidet eller prodruget av forbindelsen ifølge krav 17.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Amgen Inc.
One Amgen Center Drive M/S 28-2-C Thousand Oaks, CA 91320 US
4471 Ventura Canyon Avenue D-105 Sherman Oaks, CA 91423 US
419 Turner Terrace Apt. 9 San Mateo, CA 94401 US
115 Springdale Way Emerald Hills, CA 94062 US
970 Blair Court Palo Alto, CA 94303 US
935 Crespi Drive Pacifica, CA 94044 US
860 Head Street San Francisco, CA 94132 US
460 Bayview Avenue Millbrae, CA 90403 US
1845 Church Street San Francisco, CA 94131 US
1020 Yates Way Apt. 313 San Mateo, CA 94403 US
124 Swallowtail Court Brisbane, CA 94005 US
221 Pelican Court Foster City, CA 94404 US
788 Santa Maria Lane Foster City, CA 94404 US
241 Cardinal Medeiros Avenue Cambridge, MA 02141 US
949 Capp Street Apt. 22 San Francisco, CA 94110 US
433 Kehoe Avenue Half Moon Bay, CA 94019 US
6 Ivy Drive Orinda, CA 94563 US
16 Abbott Road Wellesly, MA 02481 US
2603 All View Way Belmont, CA 94002 US
409 Clipper Street San Francisco, CA 94114 US
4150 17th Street, Apt. 25 San Francisco, CA 94114 US
12067 Guerin Street, Unit 202 Studio City, CA 91604 US
3 Rosewood Lane Natick, MA 01760 US
821 Taylor Boulevard Millbrae, CA 94030 US
467 Anita Drive Millbrae, CA 94030 US
250 Trysail Court Foster City, CA 94404 US
19355 Sherman Way No. 39 Reseda, CA 91335 US
4 Brantwood Road Arlington, MA 02476 US
12212 Campus Drive Lexington, MA 02421 US
39 Big Sur Way Pacifica, CA 94044 US
540 Fremont Avenue Pacifica, CA 94044 US
1065 Grand Teton Pacifica, CA 94044 US
2879 Roland Avenue San Carlos, CA 94070 US
300 3rd Street 523 San Francisco, CA 94107 US
406 Green Hills Drive Millbrae, CA 94030 US
828 Juno Lane Foster City, CA 94404 US
921 Adams Street NE Albuquerque, NM 87110 US
804 Cortez Lane Foster City, CA 94404 US
821 Taylor Boulevard Millbrae, CA 94030 US
860 Helen Drive Millbrae, CA 94030 US
1120 Nimitz Lane Foster City, CA 94404 US
42 Williams Lane Foster City, CA 94404 US
747 Coastland Drive Palo Alto, CA 94303 US
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 132885 AFI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

2010.06.04, US 351827 P

2010.06.07, US 352322 P

2011.03.14, US 201161452578 P

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2927213)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2927213)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2927213)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2927213)
Innkommende, AR306569556 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR305360541 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 15. avg. år (EP) 6310,0 Totalbeløp 6310,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.06.27 5850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.06.28 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.06.29 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.06.29 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.06.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.06.12 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31902677 expand_more 2019.02.20 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 11:32:48