Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PIPERIDINONE DERIVATIVES AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP3483143
Europeisk (EP) publiserings nummer EP3483143
EP levert
EP søknadsnummer 18197155.7
EP meddelt
Avdelt fra EP2927213
Prioritet 2010.06.04, US 35182710 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amgen Inc. (US)
Oppfinner Bartberger, Michael David (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel IE:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori:Ra ved hver forekomst velges uavhengig fra H, (C1-C3)alkyl, (halogen)(C1-C3)alkyl, (hydroksy)(C1-C3)alkyl, (alkoksy)(C1-C3)alkyl eller cyano;Rb er H, halo, (C1-C3)alkyl, (halogen)(C1-C3)alkyl, (hydroksy)(C1-C3)alkyl, (alkoksy)(C1-C3)alkyl eller cyano;Rc og Rd er uavhengig valgt fra H, halo, (C1-C3)alkyl, (C1-C3)alkoksy, (halo)(C1-C3)alkyl, (halogen)(C1-C3)alkoksy, (alkoksy)(C1-C3)alkyl eller (hydroksy)(C1-C3)alkyl,eller Rc og Rd kan valgfritt kombineres for å danne et spirosykloalkyl- eller heterosykleringssystem;Re er(a) H eller halo; eller(b) (C1-C8)alkyl, (C3-C8)sykloalkyl, (C3-C8)heterosyklo, cyano, halogen, hydroksyl, -OR5, NR7R8eller heterosykloalkyl, hvorav hvilken som helst kan være valgfritt substituert med 1 eller flere Rx-grupper som tillatt av valens,;R1 er(a) -COOH, -C(O)OR10, -C(O)NHOH, -C(O)NH-NH2, - C(O)NHS(O)2R10, -S(O)2NHC(O)R10, -S(O)2NR7R8, -NR7C(O)R10, -NR7C(O)OR5, -C(O)NR7R8, -NR7S(O)2R10,- NR7C(O)NR7R8, - S(O)vR10, hydroksylalkyl, -syklopropyl-COOH eller CN; eller(b) heteroaryl eller heterosyklo, hver av dem kan valgfritt være uavhengig substituert med en eller flere Rx grupper som tillatt av valens;R2 er(a) -NR7R8, NR7C(O)OR10, NR7C(O)NR7R10eller -C(Ra)R5R6; eller(b) aryl, heteroaryl, sykloalkyl eller heterosyklo, hvilke som helst kan være valgfritt uavhengig substituert med en eller flere Rx-grupper som tillatt av valens; R5 og R6 ved hver forekomst, henholdsvis, er uavhengig valgt fra(a) H eller CN; (b) -(alkylen)t -OH, -(alkylen)t-OR9, -(alkylen)t-SR9, -(alkylen)t-NR10R11, -(alkylen)t-C(O)R9, -(alkylen)t-C(O)OR9, -(alkylen)t-OC(O)R9, -(alkylen)t-S(O)vR9, -(alkylen)t-NHS(O)2R10, -(alkylen)t-N(R11)S(O)2R10, -(alkylen)t-S(O)2NR10R11, -(alkylen)t-N(R11)S( O)2NR10R11, -NR10C(O)R9, -C(O)NR10R11, -NR10S(O)2R9, S(O)2NR10, eller NR10C(O)NR10R11; eller(c) haloalkyl, haloalkoksy, C1-6-alkyl, C2-6alkenyl, C2-6-alkynyl, C3-8-sykloalkyl, (C3-8-sykloalkyl) (C1-3alkyl), C4-8-sykloalkenyl, aryl, aryl(C1-3-alkyl), heteroaryl, heteroaryl(C1-3-alkyl), heterosyklo eller heterosyklo(C1-3-alkyl), hvilke som helst kan være eventuelt uavhengig substituert med en eller flere Rx grupper som tillatt av valens;R7 og R8 ved hver forekomst er henholdsvis uavhengig valgt fra H, cyano, -O C1-6-alkyl, C1-6-alkyl, halogen(C1-6)-alkyl, sykloalkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, aryl, heteroaryl, heterosyklo, arylalkyl, heteroarylalkyl, heterosyklo(C1-10alkyl), eller (C3-8-sykloalkyl) (C1-3alkyl), hvilke som helst kan være eventuelt substituert som tillatt av valens med en eller flere Rx, eller R7 og R8 kan kombineres for å danne en C4-C8-heterosikloring valgfritt substituert med en eller flere Rx;R9 er haloalkyl, haloalkoksy, C1-6-alkyl, C2-6alkenyl, C2-6-alkynyl, C3-8-sykloalkyl, (C3-8-sykloalkyl) (C1-3alkyl), C4-8-sykloalkenyl, aryl, heteroaryl, heterosyklo eller heterosykloalkyl, hvilke som helst kan være valgfritt uavhengig substituert med en eller flere Rx grupper som tillatt av valens;R10 og R11 ved hver forekomst er henholdsvis uavhengig valgt fra H, alkyl, haloalkyl, sykloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, heterosyklo, arylalkyl, heteroarylalkyl, heterosykloalkyl eller sykloalkylalkyl, hvilke som helst kan være valgfritt substituert som tillatt av valens med en eller mer Rx, eller R10 og R11 kan kombineres for å danne en heterosikloring valgfritt substituert med en eller flere Rx;Rx ved hver forekomst er uavhengig deuterium, halogen, cyano, nitro, okso, alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkynyl, sykloalkyl, sykloalkenyl, heterosyklo, aryl, heteroaryl, arylalkyl, heteroarylalkyl, sykloalkylalkyl, heterosykloalkyl, -(alkylen)t-OR, -(alkylen)t-S(O)vR, -(alkylen)t-NR+R++, -(alkylen)t-C(=O)R, -(alkylen)t-C(=S)R, -(alkylen)t-C(=O)OR, -(alkylen)t-OC(=O)R, -(alkylen)t-C(= S)OR*, (alkylen)t-C(=O)NR+R++, -(alkylen)t-C(=S)NR+R++, -(alkylen)t-N(R+)C(=O)NR+R++, -(alkylen)t-N(R+)C(=S)NR+R++, -(alkylen)t-N(R+)C(=O)R, -(alkylen)t-N(R+)C(=S)R, -(alkylen)t-OC(=O) NR+R++, -(alkylen)t-OC(=S)NR+R++, -(alkylen)t-SO2NR+R++, -(alkylen)t-N(R+)SO2R, -(alkylen)t-N(R+)SO2N R+R++, -(alkylen)t-N(R+)C(=O)OR, -(alkylen)t-N(R+)C(=S)OR, eller -(alkylen)t-N(R+)SO2R, hvori alkyl-, haloalkyl-, alkenyl-, alkynyl-, sykloalkyl-, sykloalkenyl-, heterosyklo-, aryl-, heteroaryl-, arylalkyl-, heteroarylalkyl-, sykloalkylalkyl- og heterosykloalkylgruppene kan være ytterligere uavhengig substituert med en eller flere halogen, cyano, okso, -(alkylen)t-OR, -(alkylen)t-S(O)vR, -(alkylen)t-NR+R++, -(alkylen)t-C(=O)R, -(alkylen)t-C(=S)R, -(alkylen)t-C(=O)OR, -(alkylen)t-OC(=O)R, -(alkylen)t-C(= S)OR*, -(alkylen)t-C(=O)NR+R++, -(alkylen)t-C(=S)NR+R++, -(alkylen)t-N(R+)C(=O)NR+R++, -(alkylen)t-N(R+)C(=S)NR+R++, -(alkylen)t-N(R+)C(=O)R, -(alkylen)t-N(R+)C(=S)R, -(alkylen)t-OC(=O) NR+R++, -(alkylen)t-OC(=S)NR+R++, -(alkylen)t-SO2NR+R++, -(alkylen)t-N(R+)SO2R, -(alkylen)t-N(R+)SO2N R+R++, -(alkylen)t-N(R+)C(=O)OR, -(alkylen)t-N(R+)C(=S)OR, eller -(alkylen)t-N(R+)SO2R;R* er H, haloalkyl, haloalkoksy, C1-6-alkyl, C2-6alkenyl, C2-6-alkynyl, C3-8-sykloalkyl, C4-8-sykloalkenyl, aryl, heteroaryl eller heterosyklo;R+ og R++ er uavhengig H, alkyl, haloalkyl, sykloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, heterosyklo, arylalkyl, heteroarylalkyl, heterosykloalkyl eller sykloalkylalkyl, eller R+ og R++ bundet til det samme nitrogenatomet kan valgfritt kombineres for å danne et heterosikloringsystem;p er 0, 1, 2 eller 3;q er 0, 1, 2 eller 3;t ved hver forekomst er uavhengig 0 eller et heltall fra 1 til 6; og v ved hver forekomst er uavhengig 0, 1 eller 2;hvor valgfritt Rc og Rd kombineres for å danne et spirosykloalkyl- eller heterosykleringssystem.2. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori R2 er valgt fraeller , hvilke som helst kan være valgfritt substituert med en eller flere Rx grupper som tillatt av valens.3. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori R2 er valgt fra ellerhvilke som helst kan valgfritt være substituert med en eller flere Rx grupper som tillatt av valens; og R1 ereller en heteroaryl eller heterosyklus valgt fra4. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori R2 er valgt fra hvilke som helst kan valgfritt være substituert med en eller flere Rx grupper som tillatt av valens; ogR1 ereller en heteroaryl eller heterosyklus valgt fra5. Forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori R2 er valgt frahvilke som helst kan valgfritt være substituert med en eller flere Rx grupper som tillatt av valens; ogR1 er eller en heteroaryl eller heterosyklus valgt fra6. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, sammen med et farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff, fortynningsmiddel eller bærer.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6 for bruk i behandling av en kreft, hvori kreften er valgt fra(a) karsinomer, som omfatter kreft i blære, bryst, tykktarm, rektum, nyre, lever, lunge, spiserør, galleblæren, eggstokk, bukspyttkjertel, mage, livmorhals, skjoldbruskkjertel, prostata og hud;(b) hematopoietiske svulster av lymfoid avstamning, som omfatter leukemi, akutt lymfatisk leukemi, kronisk myelogen leukemi, akutt lymfatisk leukemi, B-celle lymfom, T-celle lymfom, Hodgkins lymfom, ikke-Hodgkins lymfom, og hårcelle lymfom ;(c) hematopoietiske svulster av myeloid avstamning, som omfatter akutte og kroniske myelogene leukemier, myelodysplastisk syndrom og promyelocytisk leukemi;(d) svulster av mesenkymal opprinnelse, som omfatter fibrosarkom og rabdomyosarkom, og andre sarkomer, som omfatter bløtvevssarkomer og bensarkomer;(e) svulster i det sentrale og perifere nervesystemet, som omfatter astrocytom, neuroblastom, gliom og schwannomer;(f) melanom, seminom, teratokarsinom, osteosarkom, xenoderoma pigmentosum, keratoctanthoma, follikulær kreft i skjoldbruskkjertelen, Kaposis sarkom, endometriekreft, hode- og nakkekreft, glioblastom, ondartet ascites eller hematopoietisk kreft.8. Farmasøytiske sammensetning for bruk i behandling av en kreft ifølge krav 7, hvori kreften er identifisert som p53 villtype (p53WT).9. Forbindelse 2-((3R,5R,6S)-5-(3-klorfenyl)-6-(4-klorfenyl)-1-((S)-1-(isopropylsulfonyl)-3-metylbutan-2-yl)-3-metyl-2-oksopiperidin-3-yl)eddiksyre, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for bruk i behandlingen av en kreft, hvori kreften er identifisert som p53 villtype (p53WT) og CDKN2A-mutasjon.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Amgen Inc.
One Amgen Center Drive Thousand Oaks, California 91320-1799 US
4471 Ventura Canyon Avenue D-105 Sherman Oaks, CA 91423 US
1409 Pershing Avenue San Mateo, CA 94403 US
115 Springdale Way Emerald Hills, CA 94062 US
970 Blair Court Palo Alto, CA 94303 US
935 Crespi Drive Pacifica, CA 94044 US
500 29th Street San Francisco, CA 94131 US
460 Bayview Avenue Millbrae, CA 90403 US
1845 Church Street San Francisco, CA 94131 US
1020 Yates Way Apt. 313 San Mateo, CA 94403 US
124 Swallowtail Court Brisbane, CA 94005 US
221 Pelican Court Foster City, CA 94404 US
788 Santa Maria Lane Foster City, CA 94404 US
10 De Sabla Road Apt. 509 San Mateo, CA 94402 US
11 Walter Terrace, Abt. One Somerville, MA 02145 US
433 Kehoe Avenue Half Moon, CA 94019 US
6 Ivy Drive Orinda, CA 94563 US
16 Abbott Road Wellesly, MA 02481 US
2603 All View Way Belmont, CA 94002 US
409 Clipper Street San Francisco, CA 94114 US
4150, 17th Street, Apt. 25 San Francisco, CA 94114 US
548 Brannan Street 200 San Francisco, CA 94107 US
1439 Floribunda Avenue 15 Burlingame, CA 94010 US
821 Taylor Boulevard Millbrae, CA 94030 US
467 Anita Drive Millbrae, CA 94030 US
250 Trysail Court Foster City, CA 94404 US
18644 Clark Street 5 Tarzana, CA 91356 US
133 10th Avenue San Francisco, CA 94118 US
733 Celestial Lane Foster City, CA 94404 US
39 Big Sur Way Pacifica, CA 94044 US
540 Fremont Avenue Pacifica, CA 94044 US
255 Kent Road Pacifica, CA 94044 US
1407 Cedar Street San Carlos, CA 94070 US
300 3rd Street 523 San Francisco, CA 94107 US
406 Green Hills Drive Millbrae, CA 94030 US
828 Juno Lane Foster City, CA 94404 US
500 29th Street San Francisco, CA 94131 US
804 Cortez Lane Foster City, CA 94404 US
821 Taylor Boulevard Millbrae, CA 94030 US
860 Helen Drive Millbrae, CA 94030 US
1120 Nimitz Lane Foster City, CA 94404 US
42 Williams Lane Foster City, CA 94404 US
747 Coastland Drive Palo Alto, CA 94303 US
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 144848NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

2010.06.04, US 35182710 P

2010.06.07, US 35232210 P

2011.03.14, US 201161452578 P

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3483143)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP3483143)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3483143)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP3483143)
Innkommende, AR594554731 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR591289083 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 3483143_NO_Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 15. avg. år (EP) 6310,0 Totalbeløp 6310,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.06.27 5850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32400433 expand_more 2024.01.19 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 11:44:09