Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HISTIDINE ENGINEERED LIGHT CHAIN ANTIBODIES AND GENETICALLY MODIFIED RODENTS FOR GENERATING THE SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2883449
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2883449
EP levert
EP søknadsnummer 15151655.6
EP meddelt
Avdelt fra EP2825036
Prioritet 2012.03.16, US 201261611950 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner Mcwhirter, John (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

PATENTKRAV1. Genetisk modifisert gnager som omfatter i sin kimlinje et immunglobulinlettkjedet lokus som omfatter (i) en enkel omorganisert human immunglobulinlettkjedevariabel regiongensekvens som omfatter humane VL- og JL-segmentsekvenser og (ii) en immunglobulinlettkjedekonstant regiongensekvens i operativ binding til den enkle, omarrangerte humane immunglobulinlettkjedevariable regiongensekvensen, hvori den enkle omorganiserte humane immunglobulinlettkjedevariable regiongensekvensen omfatter minst én genetisk konstruert innsetting eller substitusjon av et histidinkodon som ikke kodes av tilsvarende humane VL- og JL-kimlinjegensekvensene,hvori den enkle omorganiserte humane immunglobulinlettekjedevariable regiongensekvensen koder for en immunglobulinkjede som omfatter et lettkjedet variabelt domene, hvori histidinkodonet er i nukleotidsekvensen som koder for en komplementaritetsbestemmende region (CDR) til det lettkjedevariable domenet, hvori det lettkjedevariable domenet omfatter minst én histidinrest i en aminosyreposisjon kodet av det minst ene innsatte eller substituerte histidinkodonet, og hvori immunglobulinlettkjeden kodet av immunglobulinlettkjedelokuset er i stand til å pare sammen med en flerhet av immunglobulintungkjeder valgt av gnageren, hvori hver av flerheten av immunglobulintungkjeder spesifikt binder forskjellige epitoper når de pares med immunglobulinlettkjeden.2. Gnageren ifølge krav 1, hvori flerheten av immunglobulintungkjedene omfatter somatiske mutasjoner.3. Gnageren ifølge krav 1, hvori:den immunglobulinlettkjedekonstante regiongensekvensen er en ikke-human immunglobulinlettkjedekonstant regiongensekvens, så som en endogen ikkehuman immunglobulinlettkjedekonstant regiongensekvens,hvori immunglobulinlettkjedelokuset eventuelt er på en endogen, ikke-human immunglobulinlettkjedelokus. 4. Gnageren ifølge ett foregående krav, hvori:gnageren ytterligere omfatter i sin kimlinje et immunglobulintungkjedelokus som omfatter en ikke-omorganisert immunglobulintungkjedevariabel regiongensekvens som omfatter humane VH-, DH- og JH-segmenter operativt koblet til en immunglobulintungkjedekonstant regiongensekvens, eventuelt hvori den immunglobulintungkjedekonstante regiongensekvensen er en ikke-human immunglobulintungkjedekonstant regiongensekvens, så som en endogen ikkehuman immunglobulinkonstant regiongensekvens,hvori immunglobulintungkjedelokuset eventuelt er på en endogen, ikke-human immunglobulinlettkjedelokus.5. Gnageren ifølge ett av de foregående kravene, hvori gnageren mangler en funksjonell ikke-omorganisert immunglobulinlettkjedevariabel region.6. Gnageren ifølge ett av de foregående kravene, hvori den genetisk konstruerte innsettingen eller substitusjonen av histidinkodon er i nukleotidsekvensen som koder for en komplementær bestemmende region (CDR) 3, eventuelt hvori histidinkodonet er ett, to, tre eller fire CDR3-kodon(er).7. Gnageren ifølge ett av de foregående kravene, hvori den enkle omorganiserte humane immunglobulinlettekjedevariable regionen avledes fra et humant Vκ1-39-eller Vκ3-20-gensegment, eventuelt hvori den enkle omorganiserte humane immunglobulinlettekjedevariable regionen avledes fra en omorganisert Vκ1-39/Jκ5- eller Vκ3-20/Jκ1-gensekvens.8. Gnageren ifølge ett av de foregående kravene, hvori gnageren omfatter en populasjon av B-celler som respons på et antigen av interesse som er anriket for antistoffer som utviser en reduksjon i dissosiativ halveringstid (t1/2) ved en sur pH sammenlignet med en nøytral pH på minst ca.2 ganger, minst ca.3 ganger, minst ca. 4 ganger, minst ca.5 ganger, minst ca.10 ganger, minst ca. 15 ganger, minst ca. 20 ganger, minst ca. 25 ganger, minst ca. 30 ganger eller eventuelt ca. 30 ganger eller mer.9. Gnageren ifølge ett av de foregående kravene, hvori gnageren uttrykker et antistoff som omfatter et humant immunglobulinlettkjedevariabelt domene med en substitusjon på minst én ikke-histidinrest med en histidinrest i en aminosyreposisjon kodet av det genetisk konstruerte histidinkodonet i den enkle omorganiserte immunglobulinlettkjedevariable regiongensekvensen som ikke er kodet av humane VL- og JL-kimlinjegensekvenser.10. Gnageren ifølge ett av de foregående kravene, hvori den enkle, omorganiserte humane immunglobulinlettkjedevariable regiongensekvensen erstatter en endogen ikke-omorganisert lettkjedevariabel regiongensekvens.11. Gnageren ifølge ett av de foregående kravene, hvori gnageren er en rotte.12. Gnageren ifølge ett av kravene 1 til 10, hvori gnageren er en mus.13. Gnageren ifølge ett av de foregående kravene, hvori den enkle, omorganiserte humane immunglobulinlettkjedevariable regiongensekvensen er operativt forbundet med en immunglobulinlettkjedekonstant regiongensekvens valgt fra en immunglobulinlettkjedekonstant regiongensekvens til en rotte eller mus, hvori immunglobulinlettkjedelokuset eventuelt er ved en endogen muslettkjedelokus; og hvori gnageren eventuelt videre omfatter i sin kimlinje en immunglobulintungkjedelokus som omfatter en ikke-omorganisert immunglobulintungkjedevariabel regionsekvens som omfatter humane VH-, DH- og JH-segmenter operativt koblet til en immunglobulintungkjedekonstant regiongensekvens valgt fra en tungkjedekonstant regiongensekvens til en rotte eller en mus; hvori immunglobulintungkjedelokuset eventuelt er ved en endogen musimmunglobulintungkjedelokus.14. Gnageren ifølge ett av de foregående kravene, hvori gnageren uttrykker en populasjon av antigenspesifikke antistoffer som respons på et antigen av interesse hvori alle antistoffene til populasjonen omfatter: immunglobulinlettkjedevariable domener avledet fra den samme enkle, omorganiserte humane lettkjedevariable regiongensekvensen som omfatter humane VL- og JL-segmentsekvenser som omfatter minst ett genetisk konstruert histidinkodon som ikke kodes av tilsvarende humane VL- og JL-kimlinjegensekvenser, ogimmunglobulintungkjeder som omfatter humane tungkjedevariable domener avledet fra et repertoar av humane V-, D- og J-tungkjedesegmenter.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Oppfinner(e) info chevron_right

Mcwhirter, John
2035 Crescent Drive Tarrytown, NY 10591 US
Macdonald, Lynn
16 Gedney Way White Plains, NY 10605 US
Murphy, Andrew J.
10 Newton Court Croton-on-Hudson, NY 10520 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61801143NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2012.03.16, US 201261611950 P

2012.12.13, US 201261736930 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 2 275 443 (B1)

IGAWA T ET AL: "Antibody recycling by engineered pH-dependent antigen binding improves the duration of antigen neutralization", NATURE BIOTECHNOLOGY, NATURE PUBLISHING GROUP, NEW YORK, NY, US, vol. 28, no. 11, 1 November 2010 (2010-11-01), pages 1203-1207, XP009153598, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/NBT.1691 (B1)

IGAWA TOMOYUKI ET AL: "Engineering the variable region of therapeutic IgG antibodies", MABS, LANDES BIOSCIENCE, US, vol. 3, no. 3, 1 May 2011 (2011-05-01), pages 243-252, XP009153597, ISSN: 1942-0870 (B1)

WO-A2-2011/111007 (B1)

US-A- 5 545 806 (B1)

WO-A1-2011/097603 (B1)

WO-A1-92/03918 (B1)

JAVIER CHAPARRO-RIGGERS ET AL: "Increasing Serum Half-life and Extending Cholesterol Lowering in Vivo by Engineering Antibody with pH-sensitive Binding to PCSK9", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, AMERICAN SOCIETY FOR BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, US, vol. 287, no. 14, 31 January 2012 (2012-01-31), pages 11090-11097, XP002684539, ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/JBC.M111.319764 [retrieved on 2012-01-31] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
06-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2883449)
05-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2883449)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2020.02.25 2550 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2019.02.27 2200 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31806238 expand_more 2018.04.25 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2018.04.06 2000 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 11:28:22