Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel Process for the Preparation of Compounds useful as inhibitors of SGLT
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2455374
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2455374
EP levert
EP søknadsnummer 12156035.3
EP meddelt
Avdelt fra EP2346888
Prioritet 2008.10.17, US 106231 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Janssen Pharmaceutica N.V. (BE)
Oppfinner Filliers, Walter Ferdinand Maria (BE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for fremstilling av forbindelser av formel (I)hvor Ring A og Ring B er en av de følgende:(1) Ring A er en eventuelt substituert umettet monocyklisk heterocyklisk ring og ring B er en eventuelt substituert umettet monocyklisk heterocyklisk ring, en eventuelt substituert umettet kondensert heterocyklisk ring eller en eventuelt substituert benzenring eller(2) Ring A er en eventuelt substituert benzenring og Ring B er en eventuelt substituert umettet monocyklisk heterocyklisk ring eler en eventuelt substituert umettet kondensert heterobicyklisk ring hvor Y er bundet til den heterocykliske ring av den kondenserte heterobicykliske ring eller(3) Ring A er en eventuelt substituert umettet kondensert heterobicyklisk ring hvor sukkerenheten X-(sukker) og enheten –Y-(Ring B) begge er den samme heterocykliske ring av den kondenserte heterobicykliske ring og Ring B er en eventuelt substituert umettet monocyklisk heterocyklisk ring, en eventuelt substituert umettet kondensert heterobicyklisk ring eller en eventuelt substituert benzenring;X er et karbonatom;Y er –(CH2)n-; hvor n er 1 eller 2;forutsatt at i Ring A er X en del av en umettet binding;eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav; omfattendeå omsette en forbindelse av formel (X) hvor Qo er brom eller jod med et kompleks av di(C1-4 alkyl)magnesium med litiumklorid eller et kompleks av C1-4 alkyl magnesiumklorid med litiumklorid eller et kompleks av C1-4 alkyl magnesiumbromid med litiumklorid; i et organisk oppløsningsmiddel eller en blanding derav; ved en temperatur i området fra omgivelsestemperatur til -78˚C; for å gi den tilsvarende forbindelse av formel (XI), hvor Q1 er den tilsvarende MgCl eller MgBr; omsette forbindelsen av formel (XI) med en forbindelse av formel (XII); hvor Z er en oksygen-beskyttende gruppe valgt fra gruppen bestående av acetyl og pivaloyl; i et organisk oppløsningsmiddel eller blanding derav; ved en temperatur i området fra omgivelsestemperatur til-78˚C; for å gi den tilsvarende forbindelse av formel (XIII);omsette forbindelsen av formel (XIII) med en Lewis-syre ved nærvær av et trialkylsilan; i et organisk oppløsningsmiddel eller blanding derav; ved en temperatur i området fra 0˚C til tilbakeløp; for å gi den tilsvarende forbindelse av formel (XIV);avbeskytte forbindelsen av formel (XIV) for å gi den tilsvarende forbindelse av formel (I).2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvorX er et karbonatom;Ring A er valgt fra gruppen bestående av 4-metylfenyl og 4-klorfenyl;Y er –CH2- og er bundet ved 3-posisjonen av Ring A ogRing B er valgt fra gruppen bestående av 2-(5-(4-fluorfenyl)-tienyl) og 2-(5-(6-fluoro-pyrid-3-yl)-tienyl).3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor forbindelsen av formel (X) omsettes med et kompleks av di(C1-4 alkyl)magnesium med litiumklorid og hvor komplekset av di(C1-4 alkyl)magnesium med litiumklorid er et kompleks av di(secbutyl)magnesium med litiumklorid, for å gi den tilsvarende forbindelse av formel (XI) hvor Q1 er MgCl.4. Fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse av formel (I-S)eller solvat derav, omfattendeå omsette en forbindelse av formel (X-S) hvor Q0 er brom eller jod, med et kompleks av di(C1-4 alkyl)magnesium med litiumklorid eller kompleks av C1-4 alkyl magnesiumklorid med litiumklorid eller et kompleks av C1-4 alkyl magnesiumbromid med litiumklorid; i et organisk oppløsningsmiddel eller blanding derav, ved en temperatur i området fra omgivelsestemperatur til -78˚C, for å gi den tilsvarende forbindelse av formel (XI-S), hvor Q1 er det tilsvarende MgCl eller MgBr;omsette forbindelsen av formel (XI-S) med en forbindelse av formel (XII-S), hvor Z er en oksygen-beskyttende gruppe valgt fra gruppen bestående av acetyl og pivaloyl; i et organisk oppløsningsmiddel eller blanding derav; ved en temperatur i området fra omgivelsestemperatur til-78˚C; for å gi den tilsvarende forbindelse av formel (XIII-S); omsette forbindelsen av formel (XIII-S) med en Lewis-syre ved nærvær av en silan-reagens i et organisk oppløsningsmiddel eller blanding derav ved en temperatur i området fra 0˚C til tilbakeløp for å gi den tilsvarende forbindelsen av formel (XIV-S)avbeskytte forbindelsen av formel (XIV-S) for å gi den tilsvarende forbindelse av formel (I-S).5. Fremgangsmåte ifølge krav 4, hvor komplekset av di(C1-4 alkyl)magnesium med litiumklorid eller komplekset av C1-4 alkyl magnesiumklorid med litiumklorid eller komplekset av C1-4 alkyl magnesiumbromid med litiumklorid er til stede i en mengde i området fra 1,0 til 1,5 molarekvivalenter.6. Fremgangsmåte ifølge krav 4, hvor forbindelsen av formel (X-S) omsettes med et kompleks av di(C1-4 alkyl)magnesium med litiumklorid og hvor komplekset av di(C1-4 alkyl)magnesium med litiumklorid er et kompleks av di(secbutyl)magnesium med litiumklorid, for å gi den tilsvarende forbindelsen av formel (XI-S) hvor Q1 er MgCl.7. Fremgangsmåte ifølge krav 6, hvor komplekset av di(sec-butyl)magnesium med litiumklorid er til stede i en mengde i området fra 1,0 til 1,5 molarekvivalenter.8. Fremgangsmåte ifølge krav 4, hvor Z er acetyl.9. Fremgangsmåte ifølge krav 4, hvor forbindelsen av formel (XII-S) er til stede i en mengde i området fra 1,0 til 2,0 molarekvivalenter.10. Fremgangsmåte ifølge krav 4, hvor, når forbindelsen av formel (XI-S) er nådd med forbindelsen av formel (XII-S), tilsettes forbindelsen av formel (XI-S) til en blanding av forbindelsen av formel (XII-S) i et organisk oppløsningsmiddel eller blanding derav.11. Fremgangsmåte ifølge krav 4, hvor Lewis-syren er valgt fra gruppen bestående av BF3•OEt2, BF3•THF, aluminiumklorid, sinkklorid og jernklorid og hvor silanet er valgt fra gruppen bestående av trietylsilan, triisopropylsilan og tetrametyldisiloksan.12. Fremgangsmåte ifølge krav 11, hvor Lewis-syren er aluminiumklorid og hvor aluminiumkloridet er til stede i en mengde i området fra 0,5 til 2,5 molarekvivalenter.13. Fremgangsmåte ifølge krav 11, hvor silanreagensen er tetrametyldisiloksan og hvor tetrametylsiloksanet er til stede i en mengde fra 1,0 til 2,5 molarekvivalenter.14. Fremgangsmåte ifølge krav 11, hvor Lewis-syren er aluminiumklorid; hvor silanreagensen er tetrametyldisiloksan og hvor molarforholdet mellom aluminiumklorid og tetrametyldisiloksan er 1:1,25.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30 2340 Beerse BE
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
2-6-18, Kitahama Chuo-ku Osaka-shi Osaka 541-8505 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

Filliers, Walter Ferdinand Maria
c/o Janssen Pharmaceutica N.V.Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse BE
Nieste, Patrick Hubert J.
c/o Janssen Pharmaceutica N.V.Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse BE
Hatsuda, Masanori
c/o Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation2-6-18, KitahamaChuo-ku Osaka, 541-8505 JP
Yoshinaga, Masahiko
c/o Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation2-6-18, KitahamaChuo-ku Osaka, 541-8505 JP
Yada, Mitsuhiro
c/o Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation2-6-18, KitahamaChuo-ku Osaka, 541-8505 JP
Teleha, Christopher
c/o Johnson and Johnson Pharmaceutical R&DWelsh and McKean Roads Spring House, PA Pennsylvania 19477-0776 US
Broeckx, Rudy Laurent Maria
c/o Janssen Pharmaceutica N.V.Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse BE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175831-TG/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2008.10.17, US 106231 P

2008.10.17, US 106260 P

2009.10.14, US 578934

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 1 845 095 (B1)

SROGL J ALLRED G D LIEBESKIND L S: "Sulfonium salts. Participants par excellence in metal-catalyzed carbon-carbon bond-forming reactions", JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 119, 1 January 1997 (1997-01-01), pages 12376-12377, XP002955770, ISSN: 0002-7863, DOI: DOI:10.1021/JA9726926 (B1)

US-A1- 2006 189 548 (B1)

WO-A1-2008/070609 (B1)

WO-A1-2008/034859 (B1)

WO-A1-2008/069327 (B1)

WO-A1-2005/012326 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2455374)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2455374)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2455374)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2455374)
Innkommende, AR406047286 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 175831 Generalfullmakt - Janssen Pharmaceutica NV
01-03 Fullmakt 175831 Generalfullmakt - Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
01-04 EP oversettelse 175831 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 17. avg. år (EP) 7150,0 Totalbeløp 7150,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.10.09 6760 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.10.10 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.10.11 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.10.11 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32019607 expand_more 2021.01.15 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 17:48:50