Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel AFICAMTEN DOSAGE REGIMENS FOR TREATING OBSTRUCTIVE HYPERTROPHIC CARDIOMYOPATHY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4370116
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4370116
EP levert
EP søknadsnummer 22753953.3
EP meddelt info
Prioritet 2021.07.16, US 202163203333 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Cytokinetics, Inc. (US)
Oppfinner MALIK, Fady (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse 1 eller et farmakologisk akseptabelt salt derav for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati (oHCM) i en pasient med behov for det, hvor fremgangsmåten omfatter:å administrere til pasienten en første daglige dosen av forbindelse 1,eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, for en første tidsperiode, hvor den første daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, er rundt 5 mg av forbindelse 1; ogbasert på én eller flere komponenter av et første ekkokardiogram for pasienten ervervet etter den første tidsperioden, å administrere til pasienten en andre daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, for en andre tidsperiode eller å terminere administreringen av forbindelse 1, eli) den ene eller flere komponente Flerr avb eveitdntd faretriklmakførskelIologisk akseptabelt salt derav, til pasienten, hvor:( te ekkokardiogrammet omfatter en biplan LVEF (venstre ejeksjonsfraksjon), og administreringen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, til pasienten blir terminert når den biplane LVEF-en av det første ekkokardiogrammet er under en forhåndsbestemte biplane LVEF-terskel, hvor den forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen er 50 %; eller(ii) den ene eller flere komponenter av det første ekkokardiogrammet omfatter en biplan LVEF og en post-Valsalva LVOT-G (venstre ventrikulær utstrømnings-trykkgradient), og hvor den andre daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, er den samme som den første daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, når én av de følgende betingelsene er oppfylt på det første ekkokardiogrammet: (1) den biplane LVEF-en er ved eller over den forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen og under en andre forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen; eller (2) den biplane LVEF-en er ved eller over den andre forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen og post-Valsalva LVOT-G-en av det første ekkokardiogrammet er under en andre forhåndsbestemte post-Valsalva LVOT-G-terskelen, hvor den forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen er 50 %, den andre forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen er 55 %, og den andre forhåndsbestemte post-Valsalva LVOT-G-terskelen er 30 mmHg; eller (iii) den ene eller flere komponenter av det første ekkokardiogrammet omfatter en biplan LVEF og en post-Valsalva LVOT-G, og hvor den andre daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, er rundt 10 mg av forbindelse 1 når den biplane LVEF-en av det første ekkokardiogrammet er over den andre forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen og post-Valsalva LVOT-G-en av det første ekkokardiogrammet er ved eller over den andre forhåndsbestemte post-Valsalva LVOT-G-terskelen, hvor den andre forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen er 55 %, og den andre forhåndsbestemte post-Valsalva LVOT-G-terskelen er 30 mmHg,hvor referanse til "rundt" en verdi eller parameter inkluderer den verdien eller parameteren per se, og enhver verdi eller parameter 5 % over eller 5 % under nevnte parameter.2. Forbindelsen eller det farmakologisk akseptable saltet derav, for anvendelse i henhold til krav 1, hvor den første tidsperioden er to uker, tre uker, fire uker, fem uker, seks uker, sju uker, åtte uker eller ethvert tidsrom derimellom.3. Forbindelsen eller det farmakologisk akseptable saltet derav, for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1 eller 2, hvor fremgangsmåten videre omfatter å måle den ene eller flere komponenter av det første ekkokardiogrammet. 4. Forbindelsen eller det farmakologisk akseptable saltet derav, for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-3, hvor:(i) den første tidsperioden er rundt 2 uker; og/eller(ii) den andre tidsperioden er rundt 2 uker,hvor referanse til "rundt" en verdi eller parameter inkluderer den verdien eller parameteren per se, og enhver verdi eller parameter 5 % over eller 5 % under nevnte parameter.5. Forbindelsen eller det farmakologisk akseptable saltet derav, for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-4, hvor den andre daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, blir administrert til pasienten for den andre tidsperioden, hvor fremgangsmåten videre omfatter, basert på én eller flere komponenter av et andre ekkokardiogram for pasienten ervervet etter den andre tidsperioden og den andre daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, å administrere til pasienten en tredje daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav for en tredje tidsperioden eller å terminere administreringen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav til pasienten.6. Forbindelsen eller det farmakologisk akseptable saltet derav, for anvendelse i henhold til krav 5, hvor(i) den ene eller flere komponenter av det andre ekkokardiogrammet omfatter en biplan LVEF, og den tredje daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, er lavere enn den andre daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, eller administreringen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, til pasienten blir terminert, når den biplane LVEF-en av det andre ekkokardiogrammet er under den forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen, hvor den forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen er 50 %; eller(ii) administreringen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, til pasienten blir terminert når den biplane LVEF-en av det andre ekkokardiogrammet er under den forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen og den andre daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav er den samme som den første daglige dosen av forbindelse 1, hvor den forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen er 50 %; eller(iii) den tredje daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, er den samme som den første daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, når den andre daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, er høyere enn den første daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, og den biplane LVEF-en av det andre ekkokardiogrammet er under den forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen, hvor den forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen er 50 %; eller(iv) den ene eller flere komponenter av det andre ekkokardiogrammet omfatter en biplan LVEF og en post-Valsalva LVOT-G, og hvor den tredje daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, er den samme som den andre daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, når én av de følgende betingelsene er oppfylt på det andre ekkokardiogrammet: (1) den biplane LVEF-en er ved eller over den forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen og under den andre forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen; eller (2) den biplane LVEF-en er ved eller over den andre forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen og post-Valsalva LVOT-G-en er under den andre forhåndsbestemte post-Valsalva LVOT-G-terskelen, hvor den forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen er 50 %, den andre forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen er 55 %, og den andre forhåndsbestemte post-Valsalva LVOT-G-terskelen er 30 mmHg; eller (v) den ene eller flere komponenter av det andre ekkokardiogrammet omfatter en biplan LVEF og en post-Valsalva LVOT-G, og hvor den tredje daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, er større enn den andre daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, når den biplane LVEF-en av det andre ekkokardiogrammet er over den andre forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen og post-Valsalva LVOT-G-en av det andre ekkokardiogrammet er ved eller over den andre forhåndsbestemte post-Valsalva LVOT-G-terskelen, den andre forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen er 55 %, og den andre forhåndsbestemte post-Valsalva LVOT-G-terskelen er 30 mmHg.7. Forbindelsen eller det farmakologisk akseptable saltet derav, for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 5 eller 6, hvor den første daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, er rundt 5 mg av forbindelse 1, den andre daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, er rundt 5 mg eller rundt 10 mg av forbindelse 1, og den tredje daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, er rundt 5 mg, rundt 10 mg eller rundt 15 mg av forbindelse 1, hvor referanse til "rundt" en verdi eller parameter inkluderer den verdien eller parameteren per se, og enhver verdi eller parameter 5 % over eller 5 % under nevnte parameter.8. Forbindelsen eller det farmakologisk akseptable saltet derav, for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 5-7, hvor fremgangsmåten videre omfatter å måle den ene eller flere komponenter av det andre ekkokardiogrammet.9. Forbindelsen eller det farmakologisk akseptable saltet derav, for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 5-8, hvor den tredje tidsperioden er rundt 2 uker, hvor referanse til "rundt" en verdi eller parameter inkluderer den verdien eller parameteren per se, og enhver verdi eller parameter 5 % over eller 5 % under nevnte parameter.10. Forbindelsen eller det farmakologisk akseptable saltet derav, for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 5-9, hvor den tredje daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, blir administrert til pasienten for den tredje tidsperioden, hvor fremgangsmåten omfatter, basert på én eller flere komponenter av et tredje ekkokardiogram for pasienten ervervet etter den tredje tidsperioden og den tredje daglige dosen av forbindelse, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, å administrere til pasienten en fjerde daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, for en fjerde tidsperiode eller å terminere administreringen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, til pasienten.11. Forbindelsen eller det farmakologisk akseptable saltet derav, for anvendelse i henhold til krav 10, hvor:(i) den ene eller flere komponenter i det tredje ekkokardiogrammet omfatter en biplan LVEF, og den fjerde daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, er lavere enn den tredje daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, eller administreringen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, til pasienten blir terminert, når den biplane LVEF-en i det tredje ekkokardiogrammet er under den forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen, hvor den forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen er 50 %; eller(ii) administreringen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, til pasienten blir terminert når den biplane LVEF-en i det tredje ekkokardiogrammet er under den forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen og den tredje daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, er den samme som den første daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, eller lavere, hvor den forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen er 50 %; eller (iii) den ene eller flere komponenter i det tredje ekkokardiogrammet omfatter en biplan LVEF og a post-Valsalva LVOT-G, og hvor den fjerde daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, er den samme som den tredje daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, når én av de følgende betingelsene er oppfylt på det tredje ekkokardiogrammet: (1) den biplane LVEF-en er ved eller over den forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen og under den andre forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen; eller (2) den biplane LVEF-en er ved eller over den andre forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen og post-Valsalva LVOT-G-en er under den andre forhåndsbestemte post-Valsalva LVOT-G-terskelen, hvor den forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen er 50 %, den andre forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen er 55 %, og den andre forhåndsbestemte post-Valsalva LVOT-G-terskelen er 30 mmHg; eller(iv) den ene eller flere komponenter i det tredje ekkokardiogrammet omfatter en biplan LVEF og en post-Valsalva LVOT-G, og hvor den fjerde daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, er større enn den tredje daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, når den biplane LVEF-en i det tredje ekkokardiogrammet er over den andre forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen og post-Valsalva LVOT-G-en i det tredje ekkokardiogrammet er ved eller over den andre forhåndsbestemte post-Valsalva LVOT-G-terskelen, hvor den andre forhåndsbestemte biplane LVEF-terskelen er 55 %, og den andre forhåndsbestemte post-Valsalva LVOT-G-terskelen er 30 mmHg.12. Forbindelsen eller det farmakologisk akseptable saltet derav, for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 10 eller 11 hvor den første daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, er rundt 5 mg av forbindelse 1, den andre daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, er rundt 5 mg eller rundt 10 mg av forbindelse 1, den tredje daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, er rundt 5 mg, rundt 10 mg, eller rundt 15 mg av forbindelse 1, og den fjerde daglige dosen av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, er rundt 5 mg, rundt 10 mg, rundt 15 mg, eller rundt 20 mg av forbindelse 1, hvor referanse til "rundt" en verdi eller parameter inkluderer den verdien eller parameteren per se, og enhver verdi eller parameter 5 % over eller 5 % under nevnte parameter. 13. Forbindelsen eller det farmakologisk akseptable saltet derav, for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 10-12, hvor fremgangsmåten videre omfatter å måle den ene eller flere komponenter i det tredje ekkokardiogrammet.14. Forbindelsen eller det farmakologisk akseptable saltet derav, for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 10-13, hvor den fjerde tidsperioden er rundt 2 uker, hvor referanse til "rundt" en verdi eller parameter inkluderer den verdien eller parameteren per se, og enhver verdi eller parameter 5 % over eller 5 % under nevnte parameter.15. Forbindelsen eller det farmakologisk akseptable saltet derav, for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-14, hvor:(i) før administrering av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, har pasienten (i) hvilende LVOT-G >50 mmHg; eller (ii) hvilende LVOT-G ≥30 mmHg og <50 mmHg med post-Valsalva LVOT-G ≥50 mmHg; og/eller(ii) før administrering av forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, har pasienten venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) ≥60 %.16. Forbindelsen eller det farmakologisk akseptable saltet derav, for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-15, hvor pasienten ikke blir administrert disopyramid under behandling med forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav.17. Forbindelsen eller det farmakologisk akseptable saltet derav, for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-15, hvor:(i) pasienten blir administrert disopyramid under behandlingen med forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav, eller(ii) pasienten har ikke blitt behandlet med disopyramid eller et antiarytmisk legemiddel som har negativ inotrop aktivitet innen 4 uker før behandling med forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav. 18. Forbindelsen eller det farmakologisk akseptable saltet derav, for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-15 eller 17(i), hvor pasienten blir administrert en antiarytmisk medikasjon under behandlingen med forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav.19. Forbindelsen eller det farmakologisk akseptable saltet derav, for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-18, hvor pasienten er en dårlig metabolisator av CYP2D6.20. Forbindelsen eller det farmakologisk akseptable saltet derav, for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-19, hvor pasienten faster ved administrering av Forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav. 21. Forbindelsen eller det farmakologisk akseptable saltet derav, for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-19, hvor pasienten blir matet ved administrering av Forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav. 22. Forbindelsen eller det farmakologisk akseptable saltet derav, for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-21, hvor:(i) fremgangsmåten ikke inkluderer å ta en blodprøve av pasienten, og/eller(ii) fremgangsmåten ikke inkluderer å analysere en blodprøve av pasienten; og/eller(iii) pasienten blir administrert en betablokker under behandlingen med forbindelse 1, eller et farmakologisk akseptabelt salt derav.23. Forbindelsen eller det farmakologisk akseptable saltet derav, for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 1-22, hvor (a) den daglige dosen blir administrert som en enkelt dose hver dag eller (b) den daglige dosen blir administrert i 2 oppdelte doser.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Cytokinetics, Inc.
350 Oyster Point Blvd South San Francisco CA 94080 US

Oppfinner(e) info chevron_right

MALIK, Fady
San Francisco, California 94080 US
KUPFER, Stuart
San Francisco, California 94080 US
HEITNER, Stephen B.
San Francisco, California 94080 US
ROBERTSON, Laura Ann
San Francisco, California 94080 US
MENG, Lixin
San Francisco, California 94080 US
OSMUKHINA, Anna
San Francisco, California 94080 US
WOHLTMAN, Qi
San Francisco, California 94080 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V486600NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2021.07.16, US 202163203333 P

2022.01.14, US 202263299753 P

2022.02.01, US 202263305609 P

2022.04.14, US 202263331197 P

2022.05.19, US 202263343975 P

Anførte dokumenter info chevron_right

"2022 Arthur E. Weyman Young Investigator's Award Competition Finalists", JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF ECHOCARDIOGRAPHY, MOSBY-YEAR BOOK, INC. ST. LOUIS, MO, US, vol. 35, no. 7, 1 July 2022 (2022-07-01), XP087111009, ISSN: 0894-7317, [retrieved on 20220704], DOI: 10.1016/J.ECHO.2022.04.012 (B1)

ANONYMOUS: "NCT04219826 - REDWOOD-HCM: Randomized Evaluation of Dosing With CK-3773274 in HCM", 7 January 2020 (2020-01-07), XP055964895, Retrieved from the Internet <URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04219826> [retrieved on 20220926] (B1)

CHUANG CHIHYUAN ET AL: "Discovery of Aficamten (CK-274), a Next-Generation Cardiac Myosin Inhibitor for the Treatment of Hypertrophic Cardiomyopathy", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 64, no. 19, 4 October 2021 (2021-10-04), US, pages 14142 - 14152, XP055964582, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/acs.jmedchem.1c01290 (B1)

COATS C J ET AL: "Dosing and Safety Profile of Aficamten in Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy: Results From SEQUOIA-HCM", JOURNAL OF THE AMERICAN HEART ASSOCIATION, vol. 13, no. 15, 26 July 2024 (2024-07-26), pages e035993, XP093222970, ISSN: 2047-9980, DOI: 10.1161/JAHA.124.035993 (B1)

DANIEL JACOBY ET AL: "Treatment of Hypertrophic Cardiomyopathy: What Every Cardiologist Needs to Know - American College of Cardiology", 21 February 2020 (2020-02-21), XP055964663, Retrieved from the Internet <URL:https://www.acc.org/latest-in-cardiology/articles/2020/02/19/18/19/treatment-of-hypertrophic-cardiomyopathy#sort=@commonsortdate%20descending> [retrieved on 20220926] (B1)

ZAMPIERI MATTIA ET AL: "Pathophysiology and Treatment of Hypertrophic Cardiomyopathy: New Perspectives", CURRENT HEART FAILURE REPORTS, CURRENT SCIENCE INC., PHILADELPHIA, PA, US, vol. 18, no. 4, 20 June 2021 (2021-06-20), pages 169 - 179, XP037530915, ISSN: 1546-9530, [retrieved on 20210620], DOI: 10.1007/S11897-021-00523-0 (B1)

MORELLI CRISTINA ET AL: "Sarcomere protein modulation: The new frontier in cardiovascular medicine and beyond", EUROPEAN JOURNAL OF INTERNAL MEDICINE, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 102, 6 May 2022 (2022-05-06), pages 1 - 7, XP087131465, ISSN: 0953-6205, [retrieved on 20220506], DOI: 10.1016/J.EJIM.2022.04.020 (B1)

WO-A1-2019/144041 (B1)

WO-A1-2021/011807 (B1)

WO-A1-2021/011808 (B1)

MARON M S ET AL: "Aficamten for Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy", THE NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, vol. 390, no. 20, 13 May 2024 (2024-05-13), US, pages 1849 - 1861, XP093222975, ISSN: 0028-4793, DOI: 10.1056/NEJMoa2401424 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4370116)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4370116)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt P077497EP - NO POA 876673
01-03 EP Krav V486600NO00_Claims_NO 881115
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 4. avg. år (EP) 1760,0 Totalbeløp 1760,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32503261 expand_more 2025.03.14 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 21.05.2025 05:01:33