Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FORMULATIONS OF A PLASMA KALLIKREIN INHIBITOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4288036
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4288036
EP levert
EP søknadsnummer 23722929.9
EP meddelt info
Prioritet 2022.04.27, US 202263335387 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Kalvista Pharmaceuticals Limited (GB)
Oppfinner COOPER, John Alexander (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En smeltbar tablett som omfatter mellom 100 mg og 1000 mg av KVD900 (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav)hvor KVD900 er,2. Den smeltbare tabletten i henhold til krav 1, som omfatter:mellom 200 mg og 350 mg av KVD900 (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav); eller250 mg av KVD900 (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav); eller275 mg av KVD900 (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav); eller300 mg av KVD900 (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav).3. Den smeltbare tabletten i henhold til krav 1 eller krav 2, hvor den smeltbare tabletten omfatter mellom 26 og 50 vekt% av KVD900 (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav). 4. Den smeltbare tabletten i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 3, hvor den smeltbare tabletten omfatter mellom 26 og 40 vekt% av KVD900 (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav),fortrinnsvis hvor den smeltbare tabletten omfatter 30 vekt% av KVD900 (eller et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav).5. Den smeltbare tabletten i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 4, hvor den smeltbare tabletten omfatter ett eller flere desintegreringsmidler til stede i mellom 1 og 15 vekt% av den smeltbare tabletten.6. Den smeltbare tabletten i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 5, hvor den smeltbare tabletten omfatter ett eller flere desintegreringsmidler til stede i mellom 1 og 10 vekt% av den smeltbare tabletten; ellerhvor det ene eller flere desintegreringsmidler er til stede i mellom 4 og 5 vekt% av den smeltbare tabletten; ellerhvor det ene eller flere desintegreringsmidler er til stede i 5 vekt% av den smeltbare tabletten; eventuelthvor det ene eller flere desintegreringsmidler er valgt fra polyvinylpyrrolidon (krospovidon), natriumstivelsesglykolat og natriumstivelsesglykolat, kroskarmellose-natrium,fortrinnsvis hvor den smeltbare tabletten omfatter polyvinylpyrrolidon (krospovidon).7. Den smeltbare tabletten i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 6, hvor den smeltbare tabletten omfatter ett eller flere fyllstoffer til stede i mellom 30 og 80 vekt% av den smeltbare tabletten; eller hvor den smeltbare tabletten omfatter ett eller flere fyllstoffer til stede i mellom 50 og 60 vekt% av den smeltbare tabletten; ellerhvor den smeltbare tabletten omfatter ett eller flere fyllstoffer til stede i mellom 53 og 54 vekt% av den smeltbare tabletten; eventuelthvor det ene eller flere fyllstoffer er valgt fra isomalt, laktose og dets derivativer (f.eks. laktosemonohydrat, spraytørket laktose, vannfri laktose), sorbitol, mannitol (f.eks. granulert mannitol, pulverisert mannitol, spraytørket mannitol (f.eks. MANNOGEM EZ)), sorbitol, sukrose, stivelse, pregelatinisert stivelse, og blandinger derav,fortrinnsvis hvor den smeltbare tabletten omfatter ett eller flere fyllstoffer valgt fra granulert mannitol og spraytørket mannitol (f.eks. MANNOGEM EZ).8. Den smeltbare tabletten i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 7, hvor den smeltbare tabletten omfatter ett eller flere bindemidler til stede i mellom 5 og 40 vekt% av den smeltbare tabletten; eller hvor den smeltbare tabletten omfatter ett eller flere bindemidler til stede i mellom 5 og 30 vekt% av den smeltbare tabletten; ellerhvor den smeltbare tabletten omfatter ett eller flere bindemidler til stede i mellom 5 og 10 vekt% av den smeltbare tabletten; ellerhvor den smeltbare tabletten omfatter ett eller flere bindemidler til stede i 10 vekt% av den smeltbare tabletten; eventuelthvor det ene eller flere bindemidler valgt er fra mikrokrystallinsk cellulose (f.eks. silisifisert mikrokrystallinsk cellulose) og hydroksypropylmetylcellulose,fortrinnsvis hvor den smeltbare tabletten omfatter silisifisert mikrokrystallinsk cellulose.9. Den smeltbare tabletten i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 8, hvor den smeltbare tabletten videre omfatter:a) en strømningsforsterker; fortrinnsvisi) hvor strømningsforsterkeren er til stede i mellom 0,5 til 3 vekt% av den smeltbare tabletten; ellerii) hvor strømningsforsterkeren er til stede i 0,75 vekt% av den smeltbare tabletten; eventuelthvor strømningsforsterkeren er silisiumdioksid;og/ellerb) én eller flere søtningsmidler, fortrinnsvishvor den ene eller flere søtningsmidler er til stede i mellom 0,1 og 1 vekt% av den smeltbare tabletten; eventuelt hvor den ene eller flere søtningsmidler valgt fra sukralose, aspartam, sukkerderivater, dekstrose, polydekstrose, xylitol, fruktose, sukrose, laktitol, maltitol, og natriumsakkarin og blandinger derav, fortrinnsvis hvor den smeltbare tabletten omfatter sukralose som et søtningsmiddel;og/ellerc) én eller flere smakstilsetninger, fortrinnsvishvor den ene eller flere smakstilsetninger er til stede i mellom 0,03 og 0,4 vekt% av den smeltbare tabletten; eventuelt hvor den ene eller flere smakstilsetninger er valgt fra sitronsmak, blandede bærsmak, grepfruktsmak, naturlig peppermyntesmak, myntesmak, banansmak, sjokoladesmak, lønnesmak, jordbærsmak, en bringebær-smak, en kirsebærsmak, appelsinsmak, og en vaniljesmak og blandinger derav, eventuelt hvor den smeltbare tabletten omfatter naturlig peppermyntesmak.10. Den smeltbare tabletten i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 9, som omfatter én eller flere av granulert mannitol, spraytørket mannitol (f.eks. MANNOGEM EZ), silisifisert mikrokrystallinsk cellulose, polyvinylpyrrolidon (f.eks. krospovidon), sukralose, silisiumdioksid og naturlig peppermyntesmak.11. Den smeltbare tabletten i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 10, hvor den smeltbare tabletten er preget, eventuelt hvor den smeltbare tabletten er preget med én eller flere delelinjer.12. En blanding som omfatter:a) mellom 26 og 40 vekt% av KVD900;b) mellom 30 og 80 vekt% av ett eller flere fyllstoffer;c) mellom 5 og 40 vekt% av ett eller flere bindemidler;d) mellom 1 og 10 vekt% av ett eller flere desintegreringsmidler.13. Blandingen ifølge krav 12, som omfatter:a) 30 vekt% KVD900; b) 26,85 vekt% av granulert mannitol og 26.85 vekt% av spraytørket mannitol (f.eks. MANNOGEM EZ);c) 10 vekt% av silisifisert mikrokrystallinsk cellulose;d) 5 vekt% polyvinylpyrrolidon (f.eks. krospovidon).14. En fremgangsmåte for å fremstille en smeltbar tablett i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 11, fra blandingen ifølge krav 12 eller 13, som omfatter å blande komponentene av blandingen for å danne en pulverblanding og å komprimere til den smeltbare tabletten.15. Et sett for å tilveiebringe en dose av KVD900 som omfatter mer enn én smeltbar tablett i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 11.16. Settet i henhold til krav 15, som omfatter to smeltbare tabletter.17. En smeltbar tablett i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 11 for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle bradykinin-medierte angioødem ved forespørsel, hvor nevnte fremgangsmåte omfatter: å administrere én eller flere av de smeltbare tablettene til en pasient med behov for det ved forespørsel.18. Den smeltbare tabletten for anvendelse i henhold til krav 17, hvor det bradykinin-medierte angioødemet er arvelig angioødem (HAE); eller hvor det bradykinin-medierte angioødemet er ikke-arvelig bradykinin-mediert angioødem (BK AEnH); og/ellerhvor pasienten lider av et larynx-anfall.19. Den smeltbare tabletten for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 17 eller 18, hvor pasienten har vanskeligheter med å svelge hele tabletter.20. Den smeltbare tabletten for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av krav 17 til 19, hvor KVD900 (or et farmasøytisk akseptabelt salt og/eller solvat derav) blir administrert:a) ved en doseringsmengde på 500 mg, eventuelt hvor hver doseringsmengde er underdelt inn i to smeltbare tabletter som omfatter 250 mg av KVD900; ellerb) ved en doseringsmengde på 550 mg,eventuelt hvor hver doseringsmengde er underdelt inn i to smeltbare tabletter som omfatter 275 mg av KVD900; ellerc) ved en doseringsmengde på 600 mg,eventuelt hvor hver doseringsmengde er underdelt inn i to smeltbare tabletter som omfatter 300 mg av KVD900.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 9/20 A61P 43/00  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Kalvista Pharmaceuticals Limited
Porton Science Park Bybrook Road Porton Down Wiltshire SP4 0BF GB

Oppfinner(e) info chevron_right

COOPER, John Alexander
Salisbury, Wiltshire SP4 0BF GB
CROADSHAW, Oliver William
Salisbury, Wiltshire SP4 0BF GB
IVERSON, Matthew Scott
Cottonwood Heights, Utah 84093 US
SCHIANO, Serena
Salisbury, Wiltshire SP4 0BF GB
SMITH, Michael David
Salt Lake City, Utah 84109 US
ARROYO, Ana Catalina Ferreira
Lawrenceville, NJ 08648 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V478979NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2022.04.27, US 202263335387 P

Anførte dokumenter info chevron_right

HAMPTON SALLY L ET AL: "16 KVD900 as a Single Dose, Rapid, Oral Plasma Kallikrein Inhibitor for the On-Demand Treatment of Hereditary Angioedema Attacks: Pharmacokinetic and Pharmacodynamic results from a Phase 1 Single Ascending Dose Study", 28 February 2019 (2019-02-28), XP093058918, Retrieved from the Internet <URL:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0091674918318608/pdfft?md5=93eaffb89be7a60010ba60f8a0727597&pid=1-s2.0-S0091674918318608-main.pdf> [retrieved on 20230628] (B1)

WO-A1-2022/079446 (B1)

VISHALI T ET AL: "Orodispersible Tablets: A Review", RESEARCH JOURNAL OF PHARMACY AND TECHNOLOGY, vol. 13, no. 5, 1 January 2020 (2020-01-01), India, pages 2522, XP093110679, ISSN: 0974-3618, DOI: 10.5958/0974-360X.2020.00449.7 (B1)

MAETZEL ANDREAS ET AL: "KVD900, an oral on-demand treatment for hereditary angioedema: Phase 1 study results", JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 149, no. 6, 24 January 2022 (2022-01-24), pages 2034 - 2042, XP087084685, ISSN: 0091-6749, [retrieved on 20220124], DOI: 10.1016/J.JACI.2021.10.038 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4288036)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4288036)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4288036)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4288036)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt P085496EP - NO POA_12549442
01-03 EP Krav V478979NO00_Claims_NO 767669
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 3. avg. år (EP) expand_more 2025.04.09 910,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32411769 expand_more 2024.09.17 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 07:49:06