Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HIGHLY POTENT ACID ALPHA-GLUCOSIDASE WITH ENHANCED CARBOHYDRATES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4273241
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4273241
EP levert
EP søknadsnummer 23191307.0
EP meddelt info
Avdelt fra EP3201320
Prioritet 2014.09.30, US 201462057842 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amicus Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner Gotschall, Russell (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning omfattende rekombinant human syre alfa-glukosidase (rhGAA) fremstilt av ovarieceller fra kinesisk hamster (CHO), hvori 40 %‒60 % av de totale N-glykanene på rhGAA i sammensetningen er kompleks type N-glykaner og i gjennomsnitt inneholder N-glykaner mer enn 3 mol mannose-6-fosfat (M6P) per mol rhGAA.2. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori rhGAA i gjennomsnitt bærer 2,0 til 8,0 sialinsyrerester per mol rhGAA.3. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2, hvori N-glykanene i gjennomsnitt inneholder mer enn 4 mol sialinsyre per mol rhGAA.4. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori det gjennomsnittlige innholdet av N-glykaner som bærer M6P varierer fra 3,0 til 7,0 mol per mol rhGAA.5. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori minst 3 %‒10 % av de totale glykanene på rhGAA er i form av monofosforylert mannose-6-fosfat (mono-M6P)-glykan, minst 0,5‒3,0 % av de totale glykanene på rhGAA er i form av et bis-fosforylert mannose-6-fosfat (bis-M6P)-glykan, og i gjennomsnitt inneholder mindre enn 25 % av total rhGAA ingen fosforylert glykanbinding til CIMPR.6. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori minst 3 % av de totale glykanene på rhGAA er bis-M6P-glykaner.7. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori 45‒ 55 % av de totale N-glykanene på rhGAA i sammensetningen er kompleks type N-glykaner.8. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori 50 % av de totale N-glykanene på rhGAA i sammensetningen er kompleks type N-glykaner.9. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori rhGAA fremstilles av CHO-celler transformert med en DNA-konstruksjon som koder for SEQ ID NO: 4. 10. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, videre omfattende et farmakologisk chaperon.11. Sammensetningen ifølge krav 10, hvori det farmakologiske chaperonet velges fra gruppen som består av 1-deoksynojirimycin eller et salt derav og N-butyldeoksynojirimycin eller et salt derav.12. Sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, for anvendelse i behandlingen av Pompes sykdom.13. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 12, hvori sammensetningen administreres til (a) hjertemuskelen til individet, (b) quadriceps, triceps eller annen skjelettmuskulatur til individet, eller (c) membranen til individet.14. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 12 eller krav 13, hvori sammensetningen kombineres med, koadministreres med eller administreres separat sammen med en farmakologisk chaperon.15. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 14, hvori den farmakologiske chaperonen velges fra gruppen som består av 1-deoksynojirimycin eller et salt derav og N-butyl-deoksynojirimycin eller et salt derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Amicus Therapeutics, Inc.
3675 Market Street Philadelphia, PA 19104 US
Doylestown, PA 18901 US
New Hope, PA 18938 US
Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 2004098
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

2014.09.30, US 201462057842 P

2014.09.30, US 201462057847 P

2015.02.05, US 201562112463 P

2015.03.19, US 201562135345 P

AMALFITANO ANDREA ET AL: "Recombinant human acid alpha-glucosidase enzyme therapy for infantile glycogen storage disease type II: Results of a phase I/II clinical trial", GENETICS IN MEDICINE, WILLIAMS AND WILKINS, BALTIMORE, MD, US, vol. 3, no. 2, 1 March 2001 (2001-03-01), pages 132 - 138, XP002184189, ISSN: 1098-3600, DOI: 10.1097/00125817-200103000-00008 (B1)

JOHAN VAN HOVE ET AL: "High-level production of recombinant human lysosomal acid a-glucosidase in Chinese hamster ovary cells which targets to heart muscle and corrects glycogen accumulation in fibroblasts from patients with Pompe disease", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA [H.W. WILSON - GS], 9 January 1996 (1996-01-09), pages 65 - 70, XP055133632, Retrieved from the Internet <URL:http://search.proquest.com/docview/230227321> DOI: 10.1073/pnas.93.1.65 (B1)

WO-A2-2005/077093 (B1)

MCVIE-WYLIE A J ET AL: "Biochemical and pharmacological characterization of different recombinant acid alpha-glucosidase preparations evaluated for the treatment of Pompe disease", MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, ACADEMIC PRESS, AMSTERDAM, NL, vol. 94, no. 4, 1 August 2008 (2008-08-01), pages 448 - 455, XP022833455, ISSN: 1096-7192, [retrieved on 20080605], DOI: 10.1016/J.YMGME.2008.04.009 (B1)

MARTINIUK F ET AL: "Correction of glycogen storage disease type II by enzyme replacement with a recombinant human acid maltase produced by over-expression in a CHO-DHFRneg cell line", BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 276, no. 3, 5 October 2000 (2000-10-05), pages 917 - 923, XP002262096, ISSN: 0006-291X, DOI: 10.1006/BBRC.2000.3555 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4273241)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4273241)
Innkommende, AR666387440 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 2004098ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt EP4273241_Amicus Therapeutics, Inc. NO power
01-04 Annet dokument PDF_666387440
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 4550,0 Totalbeløp 4550,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32502260 expand_more 2025.02.20 7254 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse (Dokumentet er ennå ikke tilgjengelig)
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 08:58:22