Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR REDUCING LIPOPROTEIN(A) LEVELS BY ADMINISTERING AN INHIBITOR OF PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN KEXIN-9 (PCSK9)
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4252857
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4252857
EP levert
EP søknadsnummer 23176223.8
EP meddelt info
Prioritet 2011.09.16, US 201161535392 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner SWERGOLD, Gary (US)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning omfattende en PCSK9-hemmer for bruk ved senkning av nivåer av lipoprotein(a) (Lp(a)) hos en pasient som fremviser et serumnivå av Lp(a) over 30 mg/dL;hvor PCSK9-hemmeren er et humant antistoff som spesifikt hemmer PCSK9.2. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvor pasienten fremviser et serumnivå av Lp(a) som er høyere enn 100 mg/dL.3. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 1 eller 2, hvor pasienten er diagnostisert med eller identifisert som å være i fare for å utvikle en kardiovaskulær sykdom eller forstyrrelse før eller på tidspunktet for administrering av sammensetningen.4. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 3, hvor den kardiovaskulære sykdommen eller forstyrrelsen er valgt fra gruppen bestående av koronararteriesykdom, akutt myokardinfarkt, asymptomatisk aterosklerose på karotis, slag og perifer arteriell okklusjonssykdom.5. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 3, hvor den kardiovaskulære sykdommen eller forstyrrelsen er hyperkolesterolemi.6. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 5, hvor hyperkolesterolemien er heterozygot familiær hyperkolesterolemi (heFH), eller hyperkolesterolemien er ikke-familiær hyperkolesterolemi (nonFH).7. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 1 eller 2, hvor pasienten er diagnostisert med eller identifisert som å være i fare for å utvikle en trombotisk okklusjonssykdom eller -forstyrrelse før eller på tidspunktet for administrering av sammensetningen, eventuelt hvor den trombotiske okklusjonssykdommen eller -forstyrrelsen er valgt fra gruppen bestående av pulmonal embolisme og retinal sentralveneokklusjon.8. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor den farmasøytiske sammensetningen omfatter 20 mg til 200 mg av PCSK9-hemmeren, eventuelt 50 mg til 150 mg av PCSK9-hemmeren. 9. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 8, hvor den farmasøytiske sammensetningen omfatter 50 mg av PCSK9-hemmeren, 100 mg av PCSK9-hemmeren eller 150 mg av PCSK9-hemmeren.10. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav omfatter tung- og lettkjede-CDR’ene til et HCVR/LCVR-aminosyresekvenspar valgt fra gruppen bestående av SEKD. ID NR.: 90/92 og 218/226.11. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 10, hvor:(a) antistoffet eller et antigenbindende fragment derav omfatter tung- og lettkjede-CDR-aminosyresekvenser med SEKV. ID NR.: 220, 222, 224, 228, 230 og 232, eventuelt hvor antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav omfatter en HCVR med aminosyresekvensen i SEKV. ID NR.:218 og en LCVR med aminosyresekvensen i SEKV. ID NR.:226; eller(b) antistoffet eller et antigenbindende fragment derav omfatter tung- og lettkjede-CDR-aminosyresekvenser med SEKV. ID NR.: 76, 78, 80, 84, 86 og 88, eventuelt hvor antistoffet eller et antigenbindende fragment derav omfatter en HCVR med aminosyresekvensen i SEKV. ID NR.:90 og en LCVR med aminosyresekvensen i SEKV. ID NR.:92.12. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor pasienten er på et terapeutisk statinbehandlingsregime på tidspunktet for eller umiddelbart før administrering av sammensetningen; eventuelt hvor det terapeutiske statinbehandlingsregimet omfatter et statin valgt fra gruppen bestående av cerivastatin, atorvastatin, simvastatin, pitavastatin, rosuvastatin, fluvastatin, lovastatin og pravastatin, fortrinnsvis atorvastatin.13. Farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor pasienten er ikke på et terapeutisk statinbehandlingsregime på tidspunktet for administrering av sammensetningen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591-6706 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SWERGOLD, Gary
New Rochelle, NY 10804 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V480919NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2011.09.16, US 201161535392 P

2011.11.14, US 201161559162 P

2012.05.02, US 201261641321 P

Anførte dokumenter info chevron_right

NORDESTGAARD BORGE G ET AL: "Lipoprotein(a) as a cardiovascular risk factor: current status", EUROPEAN HEART JOURNAL, vol. 31, no. 23, December 2010 (2010-12-01), pages 2844, XP002688211, ISSN: 0195-668X (B1)

WO-A1-2011/028938 (B1)

PARHOFER KLAUS G: "Lipoprotein(a): Medical Treatment Options for an Elusive Molecule", CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN, vol. 17, no. 9, March 2011 (2011-03-01), pages 871 - 876, XP002688212, ISSN: 1381-6128 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4252857)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4252857)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 766679
01-03 EP Krav V480919NO00-ClaimsNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 5850,0 Totalbeløp 5850,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32412721 expand_more 2024.10.02 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:17:39