Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TREATMENT OF CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE WITH AN ANTI-INTERLEUKIN-33 ANTIBODY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4244252
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4244252
EP levert
EP søknadsnummer 22769624.2
EP meddelt
Prioritet 2021.08.27, US 202163237630 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver MedImmune Limited (GB)
Oppfinner SADIQ, Muhammad Waqas (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. IL-33-antistoff eller en antistoffvariant derav for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) hos et individ, hvori fremgangsmåten omfatter å administrere en terapeutisk effektiv mengde av et anti-IL-33-antistoff eller antistoffvariant derav i en dose på ca. 300 mg ved et intervall på hver 2. uke (Q2W), 4. uke (Q4W) eller 8. uke (Q8W), eller i en dose på ca. 600 mg ved et intervall på hver 4. uke (Q4W), hvori anti-IL-33-antistoffet eller varianten derav omfatter et VH-domene som har sekvensen angitt i SEQ ID NO: 4 og et VL-domene som har sekvensen angitt i SEQ ID NO: 8.2. Anti-IL-33-antistoffet eller antistoffvarianten derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori KOLS er assosiert med kronisk bronkitt hos individet.3. Anti-IL-33-antistoffet eller antistoffvarianten derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori KOLS er moderat KOLS, moderat til alvorlig KOLS eller alvorlig KOLS.4. Anti-IL-33-antistoffet eller antistoffvarianten derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori individet har en historie med minst én eller minst to moderate, eller minst én alvorlig, akutt forverring av KOLS (aeKOLS) i de 12 månedene før behandling.5. Anti-IL-33-antistoffet eller antistoffvarianten derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori individet før behandling har et forhold mellom etter bronkodilatator tvunget ekspiratorisk volum i 1 sekund (FEV1) og tvungen vital kapasitet (FVC), (etter BD-FEV1/FVC), på mindre enn (<) 0,70 og/eller en etter-BD FEV1 > 20 % av antatt normalverdi.6. Anti-IL-33-antistoffet eller antistoffvarianten derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori individet er en nåværende røyker eller en tidligere røyker og eventuelt hvori individet har en røykehistorie på minst 10 pakkeår.7. Anti-IL-33-antistoffet eller antistoffvarianten derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori individet mottar KOLS-inhalert vedlikeholdsterapi omfattende en langtidsvirkende beta 2-agonist (LABA), en langtidsaktiverende muskarinreseptorantagonist (LAMA), og/eller et inhalert kortikosteroid (ICS) og hvori den inhalerte vedlikeholdsterapien eventuelt omfatter LABA og LAMA, ICS og LABA, eller ICS, LABA og LAMA.8. Anti-IL-33-antistoffet eller antistoffvarianten derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori den årlige raten av moderate til alvorlige eller alvorlige KOLS-eksaserbasjoner reduseres hos individet og/eller tiden til første moderat til alvorlig eller alvorlig KOLS-eksaserbasjon økes.9. Anti-IL-33-antistoffet eller antistoffvarianten derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori forholdet mellom FEV1, før-bronkodilatator FEV1 og/eller FEV1 og tvungen vital kapasitet (FVC), (FEVi/FVC), forbedres hos individet.10. Anti-IL-33-antistoffet eller antistoffvarianten derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori scoren forbedres hos individet i ett eller flere spørreskjemaer valgt fra Evaluating Respiratory Symptoms in COPD (E-RS), St George's Respiratory Questionnaire (SGRQ), COPD Assessment Test (CAT), Exacerbations of Chronic Pulmonary Disease Tool-Patient-reported Outcome (EXACT-PRO), Breathlessness, Cough and Sputum Scale (BCSS), 5-level EuroQol-5 Dimension (EQ-5D-5L), Work Productivity and Activity Impairment Questionnaire (WPAI-GH), Patient Global Impression of Severity (PGIS) eller Patient Global Impression of Change (PGIC).11. Anti-IL-33-antistoffet eller antistoffvarianten derav for anvendelse ifølge krav 10, hvori fremgangsmåten oppnår den minste klinisk viktige forskjellen i E-RS: KOLS-score, SGRQ-score og/eller CAT-score.12. Anti-IL-33-antistoffet eller antistoffvarianten derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori dosen er effektiv for å oppnå en Cmaks.ss på fra ca. 10 til 35 µg/ml i løpet av doseringsperioden.13. Anti-IL-33-antistoffet eller antistoffvarianten derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori anti-IL-33-antistoffet eller antistoffvarianten derav velges fra: humant antistoff, et humanisert antistoff, et kimært antistoff, et monoklonalt antistoff, et rekombinant antistoff, et antigenbindende antistoffragment, et enkeltkjedet antistoff, et monomert antistoff, et diabody, et triabody, tetrabody, et Fab-fragment, et lgG1-antistoff, et lgG2-antistoff, et lgG3-antistoff og et lgG4-antistoff. 14. IL-33-antistoffet eller antistoffvarianten derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori anti-IL-33-antistoffet eller antistoffvarianten derav er en IgG1.15. IL-33-antistoffet eller antistoffvarianten derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori anti-IL-33-antistoffet omfatter en lettkjedesekvens som angitt i SEQ ID NO:9 og en tungkjedesekvens som angitt i SEQ ID NO: 10.16. Anti-IL-33-antistoffet eller antistoffvarianten derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori anti-IL-33-antistoffet er 33-670087_7B (MEDI3506).17. Anti-IL-33 antistoffet eller antistoffvarianten derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst foregående krav, hvori administreringen er subkutan.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
MedImmune Limited
1 Francis Crick Avenue Cambridge Biomedical Campus Cambridge CB2 0AA GB
151 85 Södertälje SE
28033 Madrid ES
Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1705486
Fullmektig i EP:
AstraZeneca Intellectual Property
Eastbrook House Shaftesbury Road Cambridge CB2 8BF GB

2021.08.27, US 202163237630 P

2022.05.16, US 202263364734 P

AGATA GABRYELSKA ET AL: "IL-33 blockade affects mediators of persistence and exacerbation in a model of chronic airway inflammation", FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, vol. 10, 1 January 2019 (2019-01-01), XP055724152, DOI: 10.3389/fimmu.2019.00692 (B1)

ALLINNE JEANNE ET AL: "IL-33 blockade affects mediators of persistence and exacerbation in a model of chronic airway inflammation", JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 144, no. 6, 25 September 2019 (2019-09-25), pages 1624, XP085935196, ISSN: 0091-6749, [retrieved on 20190925], DOI: 10.1016/J.JACI.2019.08.039 (B1)

ANONYMOUS: "Efficacy and Safety of Tozorakimab in Symptomatic Chronic Obstructive Pulmonary Disease With a History of Exacerbations - Full Text View - ClinicalTrials.gov", 22 December 2021 (2021-12-22), XP055982456, Retrieved from the Internet <URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05166889> [retrieved on 20221117] (B1)

ANONYMOUS: "Proof-of-Concept Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of SAR440340 (Anti-IL-33 mAb) in Patients With Moderate-to-severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) - Full Text View - ClinicalTrials.gov", 12 October 2020 (2020-10-12), XP055787787, Retrieved from the Internet <URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03546907> [retrieved on 20210319] (B1)

WO-A1-2021/228760 (B1)

SCOTT I. ET AL: "Proof of Mechanism for Anti-Interleukin-33 Antibody Tozorakimab in a Phase 1 Study in Healthy Adults and Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease", B21. BASIC, CLINICAL, AND TRANSLATIONAL COPD STUDIES: THE ONGOING HUNT FOR UNDERLYING MECHANISMS AND THERAPEUTIC TARGETS, 1 May 2022 (2022-05-01), pages A2397 - A2397, XP055982451, Retrieved from the Internet <URL:http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2022.205.1_MeetingAbstracts.A2397> DOI: 10.1164/ajrccm-conference.2022.205.1_MeetingAbstracts.A2397 (B1)

WO-A1-2016/156440 (B1)

WO-A1-2021/089563 (B1)

WO-A1-2021/183849 (B1)

CHUAN QIU ET AL: "Anti-interleukin-33 inhibits cigarette smoke-induced lung inflammation in mice", CANCER RESEARCH, WILEY-BLACKWELL PUBLISHING LTD, GB, vol. 138, no. 1, 13 December 2012 (2012-12-13), pages 76 - 82, XP071276272, ISSN: 0019-2805, DOI: 10.1111/IMM.12020 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4244252)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4244252)
Innkommende, AR630771172 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 1705486ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt NO_POA_EP4244252
01-04 Annet dokument PDF_630771172
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 4. avg. år (EP) 1760,0 Totalbeløp 1760,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32411190 expand_more 2024.08.29 7254 RWS Betalt
Årsavgift 3. avg. år (EP) 2024.08.28 910 RWS TRANSLATIONS LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 05:08:41