Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD FOR MANUFACTURING ANALYSIS CHIPS AND ANALYSIS CHIP THUS OBTAINED
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4240526
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4240526
EP levert
EP søknadsnummer 21809939.8
EP meddelt info
Prioritet 2020.11.06, FR 2011446
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver PRECIPHOS (FR)
Oppfinner PFLIMLIN, Pascal (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Swea IP Law AB (SE)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

FREMGANGSMÅTE FOR FREMSTILLING AV ANALYSEBRIKKER OG ANALYSEBRIKKE SOM OPPNÅS VED DETTE PATENTKRAV1. Fremgangsmåte for fremstilling av en biologisk prøveanalysebrikke (1) omfattende:- en matrise (10) utformet i et fast bæremateriale, hvilken matrise har en nedre overflate og en øvre overflate og i hvilken minst ett hull (11) som strekker seg mellom den nedre og den øvre overflaten er dannet, tilveiebringes, hvori det gjennomgående hullet (11) er en omdreiningssylinder;- minst én pute (3) er tilveiebrakt, kappet fra en plate (6) med fast og porøst analysemateriale, idet puten har en nedre overflate og en øvre overflate,- den minst ene puten (3) føres inn i det minst ene gjennomgående hullet (11) i matrisen (10) ved translasjon av den minst ene puten (3) i retningen vinkelrett på matrisens (10) nedre og øvre overflate;- en mekanisk sammenstilling utføres ved en temperatur under smeltetemperaturene til støtte- og analysematerialene, under hvilken en presskraft i retning vinkelrett på matrisens (10) nedre og øvre overflate utøves på minst en del av matrisen (10) som tilgrenser den minst ene puten (3) satt inn i matrisen (10) og/eller på minst én av den nedre eller øvre overflaten til den minst ene puten (3) satt inn i matrisen (10), idet den mekaniske sammenstillingen av den minst ene puten (3) med matrisen (10) resulterer i at den minst ene puten (3) krympes på minst en del av sin nedre og øvre overflate av matrisen (10).2. Fremgangsmåte for fremstilling av en biologisk prøveanalysebrikke (1) ifølge krav 1, karakterisert ved at presskraften utøves på en del av matrisen (10) som tilgrenser den minst ene puten (3) som er satt inn i matrisen (10).3. Fremgangsmåte for fremstilling av en biologisk prøveanalysebrikke (1) ifølge krav 1 eller krav 2, karakterisert ved at presskraften utøves på minst én av den nedre eller øvre overflaten på den minst ene puten (3) satt inn i matrisen (10). 4. Fremgangsmåte for fremstilling av en biologisk prøveanalysebrikke (1) ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 3, karakterisert ved at støttematerialet er hydrofobt og analysematerialet er hydrofilt eller omvendt.5. Fremgangsmåte for fremstilling av en biologisk prøveanalysebrikke (1) ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 4, karakterisert ved at den minst ene puten (3), for innføring av den minst ene puten (3) i det minst ene gjennomgående hullet (11), translateres inn i det minst ene gjennomgående hullet (11) ved hjelp av en stanse, ved at den minst ene puten (3) er kappet fra platen (6) med analysemateriale før den ble satt inn ved hjelp av den samme stansen og ved at det minst ene gjennomgående hullet (11) er dannet på forhånd i matrisen (10) ved hjelp av denne samme stansen.6. Fremgangsmåte for fremstilling av en biologisk prøveanalysebrikke (1) ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 5, karakterisert ved at funksjonaliseringen av den minst ene puten (3) utføres etter den mekaniske sammenstillingen.7. Fremgangsmåte for fremstilling av en biologisk prøveanalysebrikke (1) ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 6, karakterisert ved at funksjonaliseringen av analysematerialet utføres før innføringen av den minst ene puten (3) i matrisen (10).8. Fremgangsmåte for fremstilling av en biologisk prøveanalysebrikke (1) ifølge et hvilket som helst av krav 1 til 7, karakterisert ved at den minst ene puten (3) bringes til en temperatur lavere enn temperaturen til matrisen (10) før den minst ene puten (3) føres inn i matrisen (10).9. Fremgangsmåte for fremstilling av en biologisk prøveanalysebrikke (1) ifølge krav 5 og 7, karakterisert ved at innføringen av minst én pute (3) i matrisen (10) gjentas minst én gang idet det for hver ny innføring anvendes et funksjonalisert analysemateriale som er forskjellig fra det som ble anvendt for forrige innføring og en stansing tilsvarende minst ett gjennomgående hull (11) i matrisen (10) forskjellig fra det som ble anvendt for forrige innføring.10. Biologisk prøveanalysebrikke (1) omfattende:- en matrise (10) utformet i et fast bæremateriale, hvilken matrise har en nedre overflate og en øvre overflate og i hvilken minst ett gjennomgående hull (11) som strekker seg mellom den nedre og den øvre overflaten er dannet, tilveiebringes, idet det gjennomgående hullet (11) er en omdreiningssylinder;- minst én pute (3), kappet fra en plate med fast og porøst analysemateriale og innført i det minst ene gjennomgående hullet (11), idet den minst ene puten (3) har en nedre overflate og en øvre overflate,og karakterisert ved at den minst ene puten (3) krympes på minst én av sin øvre og nedre overflate av matrisen (10).11. Biologisk prøveanalysebrikke (1) ifølge krav 10, hvori støttematerialet omfatter minst én komponent valgt blant et metall, et plastmateriale og cellulose eller en kombinasjon derav, og ved at analysematerialet den minst ene puten (3) er dannet av omfatter minst én komponent valgt fra nitrocellulose, cellulose og en organisk polymer.12. Biologisk prøveanalysebrikke (1) ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 11, hvori sammenstillingen av den minst ene puten (3) og matrisen (10) er motstandsdyktig mot minst et relativt vakuum lik 0,100 bar.13. Analyseanordning omfattende minst to biologiske prøveanalysebrikker (1) ifølge ett av krav 10 til 12 overliggende og i hvilket den minst ene puten (3) til én av de minst to brikkene er konfigurert til å utføre en filtreringsfunksjon og er overliggende me den minst ene funksjonaliserte puten (3) til en annen brikke av de minst to brikkene.14. Diagnostisk sett omfattende minst én biologisk prøveanalysebrikke (1) ifølge ett av kravene 10 til 12 og minst ett analysereagens.15. Anvendelse av en biologisk prøveanalysebrikke (1) ifølge hvilket som helst av kravene 10 til 12 for diagnostiske formål eller i en immunologisk test.______________________
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
PRECIPHOS
8 place de l'Hôpital 67000 Strasbourg FR

Oppfinner(e) info chevron_right

PFLIMLIN, Pascal
68390 Baldersheim FR
LUDWIG, Bernard
1228 PLAN-LES-OUATES CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Swea IP Law AB
Box 44 15121 SÖDERTÄLJE SE
Din referanse: 300615EPNO
Fullmektig i EP:
Fidal Innovation
4-6 avenue d'Alsace 92400 Courbevoie FR

Prioritet info chevron_right

2020.11.06, FR 2011446

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2004 258 571 (B1)

US-A9- 2017 028 376 (B1)

US-A1- 2016 082 435 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4240526)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4240526)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4240526)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4240526)
Innkommende, AR637583716 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Beskrivelse 300615EPNO English translation of Patent spec
01-03 EP Tegninger 300615EPNO Patent doc Drawings
01-04 Fullmakt 300615EPNO PoA signed
01-05 EP Krav 300615EPNO Translated claims
01-06 Annet dokument PDF_637583716
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2024.11.20 1760 Ann-Mari Reyier Betalt og godkjent
32413172 expand_more 2024.10.11 7254 Swea IP Law AB Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 05:52:37