Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS FOR ISOLATING, CULTURING, AND GENETICALLY ENGINEERING IMMUNE CELL POPULATIONS FOR ADOPTIVE THERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4219687
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4219687
EP levert
EP søknadsnummer 23164036.8
EP meddelt info
Prioritet 2014.04.23, US 201461983415 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Juno Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner RAMSBORG, Chris (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sammensetning omfattende en dose av genmanipulerte CD4+ og CD8+ T-celler for bruk i en fremgangsmåte ved behandling av en autoimmun eller inflammatorisk sykdom hos et individ, hvor:(i) CD4+ og CD8+ T-cellene foreligger i et forhold mellom 5:1 og 1:5;(ii) dosen av CD4+ og CD8+ T-celler er mellom 1 × 106 til 1 × 1011 celler;(iii) CD4+ og CD8+ T-cellene er genetisk manipulert med en kimær antigenreseptor (CAR), hvor CAR’en:(a) gjenkjenner et antigen som uttrykkes av celler til den autoimmune eller inflammatoriske sykdommen, hvor antigenet er CD19;(b) omfatter et ekstracellulært antigen-gjenkjennende domene og et intracellulært signalerende domene omfattende en ITAM-inneholdende sekvens og et intracellulært signalerende domene av et kostimulatorisk T-celle-molekyl; og (iv) CD4+ og CD8+ T-cellene er fra en prøve innhentet fra individet med den autoimmune eller inflammatoriske sykdommen.2. Sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvor CD4+ og CD8+ T-cellene foreligger i et forhold mellom 1:3 og 3:1.3. Sammensetning for bruk ifølge krav 1, hvor CD4+ og CD8+ T-cellene foreligger i et forhold mellom 2:1 og 1:5.4. Sammensetning for bruk ifølge ethvert av kravene 1-3, hvor dosen av CD4+ og CD8+ T-celler er mellom 1 × 106 til 1 × 109 celler.5. Sammensetning for bruk ifølge ethvert av kravene 1-4, hvor dosen av CD4+ og CD8+ T-celler er mellom 1 × 106 til 25 × 106 celler.6. Sammensetning for bruk ifølge ethvert av kravene 1-5, hvor dosen av CD4+ og CD8+ T-celler er 5 × 106 celler.7. Sammensetning for bruk ifølge ethvert av kravene 1-5, hvor dosen av CD4+ og CD8+ T-celler er 10 × 106 celler. 8. Sammensetning for bruk ifølge ethvert av kravene 1-5, hvor dosen av CD4+ og CD8+ T-celler er 20 × 106 celler.9. Sammensetning for bruk ifølge ethvert av kravene 1-8, hvor prøven er en blodprøve eller en prøve avledet fra blod, eventuelt hvor prøven er en prøve av hvite blodceller, en aferese-prøve, en leukaferese-prøve, en prøve av mononukleære celler fra perifert blod og helblod.10. Sammensetning for bruk ifølge ethvert av kravene 1-9, hvor prøven er avledet fra et aferese- eller et leukafereseprodukt.11. Sammensetning for bruk ifølge ethvert av kravene 1-10, hvor den autoimmune eller inflammatoriske sykdommen er valgt fra gruppen bestående av artritt, diabetes type I, systemisk lupus erythematosus (SLE), inflammatorisk tarmsykdom, psoriasis, sklerodermi, autoimmun tyroideasykdom, Graves sykdom, Crohns sykdom, multippel sklerose, astma og en sykdom eller tilstand knyttet til transplantasjon.12. Sammensetning for bruk ifølge ethvert av kravene 1-11, hvor den autoimmune eller inflammatoriske sykdommen er SLE.13. Sammensetning for bruk ifølge ethvert av kravene 1-12, hvor CAR’en omfatter et enkeltkjedet antistoffragment (scFV) som binder CD19.14. Sammensetning for bruk ifølge ethvert av kravene 1-13, hvor det intracellulære cellulære signalerende domenet er avledet fra CD3zeta.15. Sammensetning for bruk ifølge ethvert av kravene 1-14, hvor CAR’en inkluderer et signalerende domene og/eller en transmembrandel av en kostimulatorisk reseptor, eventuelt valgt fra CD28, 4-1BB, OX40, DAP10 og ICOS.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Juno Therapeutics, Inc.
400 Dexter Ave. N, Suite 1200 Seattle, WA 98109 US

Oppfinner(e) info chevron_right

RAMSBORG, Chris
Seattle, WA 98109 US
BONYHADI, Mark, L
Seattle, WA 98109 US
CHAN, Calvin
Seattle, WA 98109 US
BEAUCHESNE, Pascal
Seattle, WA 98109 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V480140NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2014.04.23, US 201461983415 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CHRISTIAN STEMBERGER ET AL: "Novel Serial Positive Enrichment Technology Enables Clinical Multiparameter Cell Sorting", PLOS ONE, vol. 7, no. 4, 24 April 2012 (2012-04-24), pages e35798, XP055043969, DOI: 10.1371/journal.pone.0035798 (B1)

WO-A2-2007/117602 (B1)

WO-A2-2013/124474 (B1)

WO-A2-2013/011011 (B1)

WO-A2-2013/038272 (B1)

WO-A2-2009/072003 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4219687)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4219687)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4219687)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4219687)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt JTI-002-EP-ETD[2]- Power of Attorney - Norway_Executed_12569661
01-03 EP Krav V480140NO00_Claims_NO 777023
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) expand_more 2025.04.09 4550,0 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32412572 expand_more 2024.09.30 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 07:14:42