Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-HER2 ANTIBODY-DRUG CONJUGATE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4212552
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4212552
EP levert
EP søknadsnummer 22198821.5
EP meddelt info
Prioritet 2014.01.31, JP 2014017777, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Daiichi Sankyo Company, Limited (JP)
Oppfinner NAITO, Hiroyuki (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En farmasøytisk sammensetning som inneholder et antistoff-legemiddel konjugat eller et salt derav som en aktiv komponent, og en farmasøytisk akseptabel formuleringskomponent, hvor antistoff-legemiddel konjugatet er et antistoff-legemiddel konjugat hvor en antitumorforbindelse representert ved den følgende formelen:er konjugert til et anti-HER2-antistoff via bindeleddstruktur som har en struktur representert ved den følgende formelen:-L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)-via en tioeterbinding som er dannet på en disulfidbindingsenhet til stede i hengselsdelen av anti-HER2-antistoffet,hvoranti-HER2-antistoffet er forbundet til den terminale L1, antitumorforbindelsen er forbundet til karbonylgruppen av -(CH2)n2-C(=O)- enheten med nitrogenatomet til aminogruppen ved posisjon 1 som den forbindende posisjonen,hvorn1 representerer et heltall på 0 til 6,n2 representerer et heltall på 0 til 5,L1 representerer - (Succinimid-3-yl-N) - (CH2)n3-C(=O)-,hvor n3 representerer et heltall på 2 til 8,L2 representerer -NH-(CH2CH2-O)n4-CH2CH2-C(=O)- eller en enkeltbinding, hvor n4 representerer et heltall på 1 til 6,LP representerer tetrapeptidresten -GGFG-,La representerer -O- eller en enkeltbinding, og -(Succinimid-3-yl-N)- har en struktur representert ved den følgende formelen:som er forbundet til anti-HER2-antistoffet ved posisjon 3 derav og er forbundet til metylengruppen i bindeleddstrukturen som inneholder denne strukturen på nitrogenatomet ved posisjon 1,for anvendelse i behandlingen av HER2-lavuttrykkende kreft.2. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelsen i henhold til krav 1, hvor legemiddelbindeleddstrukturenheten som har legemidlet forbundet til -L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)- er én legemiddelbindeleddstruktur valgt fra den følgende gruppen:- (Succinimid-3-yl-N) -CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX) - (Succinimid-3-yl-N) -CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)- (Succinimid-3-yl-N) -CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O) -GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)- (NH-DX)- (Succinimid-3-yl-N) -CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O) -GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)- (Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)- (Succinimid-3-yl-N) -CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)- (Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)- (Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-C(=O)-(NH-DX)- (Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)- (Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)- (Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX) -(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX)hvor -(Succinimid-3-yl-N)- har en struktur representert ved den følgende formelen:som er forbundet til anti-HER2-antistoffet ved posisjon 3 derav og er forbundet med metylengruppen i bindeleddstrukturen som inneholder denne strukturen på nitrogenatomet ved posisjon 1,-(NH-DX) representerer en gruppe representert ved den følgende formelen:hvor nitrogenatomet til aminogruppen ved posisjon 1 er den forbindende posisjonen, og-GGFG- representerer tetrapeptidresten -Gly-Gly-Phe-Gly-.3. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelsen i henhold til krav 2, hvor legemiddelbindeleddstrukturenheten er én legemiddelbindeleddstruktur valgt fra den følgende gruppen:-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX)-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX).4. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelsen i henhold til krav 3, hvor legemiddelbindeleddstrukturenheten er -(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX).5. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelsen i henhold til krav 3, hvor legemiddelbindeleddstrukturenheten er-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2-O-CH2-C(=O)-(NH-DX).6. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelsen i henhold til krav 3, hvor legemiddelbindeleddstrukturenheten er-(Succinimid-3-yl-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-CH2CH2-O-CH2CH2-O-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O)-(NH-DX).7. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelsen i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 6, hvor anti-HER2-antistoffet omfatter en tung kjede som består av en aminosyresekvens som består av aminosyrerestene 1 til 449 av SEKV ID NR: 1 og en lett kjede som består av aminosyresekvensen representert av SEKV ID NR: 2.8. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelsen i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 6, hvor anti-HER2-antistoffet omfatter en tung kjede som består av aminosyresekvensen representert av SEKV ID NR: 1 og en lett kjede som består av aminosyresekvensen representert av SEKV ID NR: 2.9. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelsen i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 8, hvor det gjennomsnittlige antallet av enheter av den valgte ene legemiddelbindeleddstrukturen konjugert per antistoff molekyl er i området på fra 2 til 8.10. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelsen i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 8, hvor det gjennomsnittlige antallet av enheter av den valgte ene legemiddelbindeleddstrukturen konjugert per antistoff molekyl er i området på fra 3 til 8. 11. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelsen i henhold til et hvilket som helst av krav 1 til 10, hvor den HER2-lavuttrykkende kreftformen er lungekreft, urotelial kreft, kolorektal kreft, prostatakreft, eggstokk-kreft, bukspyttkjertelkreft, brystkreft, blærekreft, magekreft, gastrointestinal stromal tumor, livmor-livmorhalskreft, spiserørskreft, plateepitel karsinom, peritonealkreft, leverkreft, hepatocellulær kreft, tykktarmskreft, endetarmskreft, kolorektal kreft, endometriekreft, livmorkreft, spyttkjertelkreft, nyrekreft, vulvakreft, skjoldbruskkjertelkreft, peniskreft, leukemi, malignt lymfom, plasmacytom, myelom, eller sarkom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Daiichi Sankyo Company, Limited
3-5-1, Nihonbashi Honcho Chuo-ku Tokyo 103-8426 JP
Tokyo, 140-8710 JP
Tokyo, 140-8710 JP
Tokyo, 140-8710 JP
Tokyo, 140-8710 JP
Tokyo, 140-8710 JP
Tokyo, 140-8710 JP
Tokyo, 140-8710 JP
Tokyo, 140-8710 JP
Tokyo, 140-8710 JP
Tokyo, 140-8710 JP
Tokyo, 140-8710 JP
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V485117NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Marks & Clerk LLP
15 Fetter Lane London EC4A 1BW GB

2014.01.31, JP 2014017777

2014.08.22, JP 2014168944

2014.11.10, JP 2014227886

EP-A1- 0 916 348 (B1)

WO-A1-2011/011474 (B1)

PATRICK J. BURKE ET AL: "Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Antibody-Drug Conjugates Comprised of Potent Camptothecin Analogues", BIOCONJUGATE CHEMISTRY, vol. 20, no. 6, 17 June 2009 (2009-06-17), pages 1242 - 1250, XP055079987, ISSN: 1043-1802, DOI: 10.1021/bc9001097 (B1)

EP-A1- 2 907 824 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4212552)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4212552)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt NO GPOA Daiichi Sankyo Company, Limited - Zacco_12844001
01-03 EP Krav V485117NO00-Claims-NO 850838
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32501253 expand_more 2025.01.30 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2025.01.09 4550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:11:08