Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel LIPID-BASED COMPOSITION FOR ORAL ADMINISTRATION OF BRADYKININ B2-RECEPTOR ANTAGONISTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4203919
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4203919
EP levert
EP søknadsnummer 22760986.4
EP meddelt
Prioritet 2021.08.05, EP 21189990
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Pharvaris GmbH (CH)
Oppfinner GIBSON, Christoph (CH)
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Flytende farmasøytisk sammensetning for oral administrering, omfattende en bradykinin (BK) B2-reseptorantagonist som har en kjemisk struktur i henhold til formel 1, eller en stereoisomer, salt eller solvat derav: (Formel 1)hvori R er deuterium eller hydrogen;hvori BK B2-reseptorantagonisten løses opp i en flytende vehikkel omfattende propylenglykolmonokaprylat, polyoksylricinusolje og propylenglykol.2. Den flytende farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori BK B2-reseptorantagonisten er en forbindelse ifølge formel 1, eller et salt eller solvat derav, hvori R er deuterium.3. Den flytende farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1 eller 2, hvori mengden av propylenglykolmonokaprylat i den flytende vehikkelen er 40‒60 vekt-%, basert på vekten av den flytende vehikkelen.4. Den flytende farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori mengden av polyoksylricinusolje i den flytende vehikkelen er 30‒50 vekt-%, basert på vekten av den flytende vehikkelen.5. Den flytende farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori mengden av propylenglykol er 2,5‒15 vekt-%, basert på vekten av den flytende vehikkelen.6. Den flytende farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori propylenglykolmonokaprylatet er et propylenglykolmonokaprylat av type II (USP/NF). 7. Den flytende farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori polyoksylricinusoljen er en polyoksyl 40-hydrogenert ricinusolje (USP/NF).8. Den flytende farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori innholdet av propylenglykolmonokaprylat er 50 vekt-%, innholdet av polyoksylricinusolje er 40 vekt-%, og innholdet av propylenglykol er 10 vekt-%, basert på den kombinerte vekten av propylenglykolmonokaprylat, polyoksylricinusolje og propylenglykol i den flytende vehikkelen.9. Den flytende farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, som viser et innhold av BK B2-reseptorantagonisten i området fra 5 mg til 100 mg per g, slik som fra 5 mg til 65 mg per g, eller slik som fra 20 mg til 70 mg per g, av den flytende farmasøytiske sammensetningen.10. Den flytende farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, som hovedsakelig består av:(a) basert på den totale vekten av den flytende farmasøytiske sammensetningen, 0,5 til 6,5 vekt-%, slik som 5 vekt-%, av en forbindelse i henhold til formel 1, eller en stereoisomer, salt eller solvat derav, hvori R er deuterium;(b) basert på den totale vekten av den flytende farmasøytiske sammensetningen, 93,5 til 99,5 vekt-% av en flytende vehikkel, den flytende vehikkelen består hovedsakelig av: (i) 50 deler (i vekt) av propylenglykolmonokaprylat, slik som propylenglykolmonokaprylat av type II (USP/NF);(ii) 40 deler (i vekt) av polyoksylricinusolje, slik som 40 hydrogenert ricinusolje (USP/NF); (iii) 5 til 10 deler (i vekt) av propylenglykol; og eventuelt (iv) opptil 5 deler (i vekt) av vann;og eventuelt(c) resten er ett eller flere ytterligere hjelpestoffer oppløst eller dispergert i den flytende vehikkelen.11. Kapsel for oral administrering, omfattende den flytende farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene.12. Kapselen ifølge krav 11, hvori kapselen er en myk kapsel. 13. Den myke kapselen ifølge krav 12, omfattende en kapselvegg som omfatter gelatin, vann og minst én mykner valgt fra propylenglykol, glyserol, sorbitol, sorbitan, sorbitolbaserte myknerblandinger, eller hvilke som helst kombinasjoner derav.14. Den flytende farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, eller kapselen ifølge et hvilket som helst av kravene 11 til 13, for anvendelse i den akutte eller kroniske behandlingen av et individ som lider av en sykdom eller tilstand som responderer på BK B2-reseptormodulering.15. Den flytende farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 14, eller kapselen for anvendelse ifølge krav 14, hvori sykdommen eller tilstanden som responderer på BK B2-reseptormodulering er ødem, slik som arvelig angioødem.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Pharvaris GmbH
Grafenauweg 8 6300 Zug CH

Oppfinner(e) info chevron_right

GIBSON, Christoph
6300 Zug CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1704186
Fullmektig i EP:
Walter, Kai U.
c/o FASP Finck & Partner Nußbaumstraße 12 80336 München DE

Prioritet info chevron_right

2021.08.05, EP 21189990

Anførte dokumenter info chevron_right

ELNAGGAR Y S R ET AL: "Self-nanoemulsifying drug delivery systems of tamoxifen citrate: Design and optimization", INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS, ELSEVIER, NL, vol. 380, no. 1-2, 1 October 2009 (2009-10-01), pages 133-141, XP026715210, ISSN: 0378-5173, DOI: 10.1016/J.IJPHARM.2009.07.015 [retrieved on 2009-07-25] (B1)

WO-A2-2008/055146 (B1)

WO-A1-2019/101906 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4203919)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4203919)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4203919)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4203919)
Innkommende, AR612618069 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 1704186ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt EP4203919_Pharvaris GmbH NO power
01-04 Annet dokument PDF_612618069
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 4. avg. år (EP) 1760,0 Totalbeløp 1760,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 3. avg. år (EP) 2024.08.20 910 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32405800 expand_more 2024.04.29 7254 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.05.2025 08:32:32