Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING (S)-4-(4-(4-(((2-(2,6-DIOXOPIPERIDIN-3-YL)-1-OXOISOINDOLIN-4-YL)OXY)M ETHYL) BENZYL)PIPERAZIN-1-YL)-3-FLUOROBENZONITRILE AND METHODS OF USING THE SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4178548
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4178548
EP levert
EP søknadsnummer 21755119.1
EP meddelt
Prioritet 2020.07.07, US 202063048998 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Celgene Corporation (US)
Oppfinner AGRAWAL, Anjali (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning omfattende 1) et hydrobromidsalt av forbindelse 1:2) en blanding av mannitol og cellulose eller en blanding av mannitol og stivelse, 3) hydroksypropylmetylcellulose (HPMC), 4) natriumstivelseglykolat (SSG) og 5) stearinsyre.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, omfattende: 1) et hydrobromidsalt av forbindelse 1 i en mengde på fra omtrent 0,05 til omtrent 3 vekt%; 2) en bærer eller tynner i en mengde på fra omtrent 70 til omtrent 98 vekt%; 3) HPMC i en mengde på fra omtrent 0,5 til omtrent 10 vekt%; 4) SSG i en mengde på fra omtrent 0,5 til omtrent 10 vekt%; og 5) stearinsyre i en mengde på fra omtrent 0,5 til omtrent 8 vekt%; og hvor bæreren eller tynneren er en blanding av mannitol og cellulose eller en blanding av mannitol og stivelse, hvor omtrent betyr innenfor 30%.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 eller 2, hvor hydrobromidsaltet av forbindelse 1 er et krystallinsk hydrobromidsalt av forbindelse 1.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 eller 2, hvor hydrobromidsaltet av forbindelse 1 er kjennetegnet ved et XRPD-mønster omfattende topper ved omtrent 10,3, 19,3 og 24,0° 2θ.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor mengden av hydrobromidsaltet av forbindelse 1 er fra omtrent 0,1 til omtrent 1,5 vekt%, eventuelt fra omtrent 0,16 til omtrent 0,65 vekt%, hvor omtrent betyr innenfor 30%.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor komponent 2) er en blanding av mannitol og cellulose, eventuelt hvor cellulosen er mikrokrystallinsk cellulose (MCC). 7. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor komponent 2) er en blanding av mannitol og stivelse, eventuelt hvor stivelsen er delvis pregelatinisert stivelse.8. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor(a) mengden av blandingen av mannitol og cellulose eller blandingen av mannitol og stivelse er fra omtrent 80 til omtrent 90 vekt%, eventuelt fra omtrent 85 til omtrent 86 vekt%; eller (b) hvor mengden av mannitol er fra omtrent 35 til omtrent 93 vekt%, og mengden av cellulose eller stivelse er fra omtrent 5 til omtrent 35 vekt%, eventuelt hvor mengden av mannitol er fra omtrent 50 til omtrent 80 vekt% og mengden av cellulose eller stivelse er fra omtrent 10 til omtrent 30 vekt%, for eksempel hvor mengden av mannitol er fra omtrent 65 til omtrent 66 vekt%, og mengden av cellulose eller stivelse er omtrent 20 vekt%, hvor omtrent betyr innenfor 30%.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor vektforholdet av cellulose eller stivelse til mannitol er fra omtrent 1:1 til omtrent 1:20, eventuelt fra omtrent 1:1.7 til omtrent 1:8, for eksempel hvor vektforholdet av cellulose eller stivelse til mannitol er omtrent 1:3.3, hvor omtrent betyr innenfor 30%.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor(a) HPMC’et er HPMC E5; og/eller(b) mengden av HPMC er fra omtrent 3 til omtrent 7 vekt%, eventuelt hvor mengden av HPMC er omtrent 5 vekt%, hvor omtrent betyr innenfor 30%.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10,(a) hvor SSG’et er SSG med lav pH; og/eller(b) hvor mengden av SSG er fra omtrent 3 til omtrent 7 vekt%, eventuelt hvor mengden av SSG er omtrent 5 vekt%, hvor omtrent betyr innenfor 30%.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor mengden av stearinsyre er fra omtrent 2 til omtrent 6 vekt%, eventuelt hvor mengden av stearinsyre er omtrent 4 vekt%, hvor omtrent betyr innenfor 30%.13. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, omfattende: 1) et hydrobromidsalt av forbindelse 1 i en mengde på omtrent 0,16 vekt%; 2) mannitol i en mengde på omtrent 65,84 vekt% og mikrokrystallinsk cellulose en mengde på omtrent 20 vekt%; 3) HPMC E5 i en mengde på omtrent 5 vekt%; 4) SSG med lav pH i en mengde på omtrent 5 vekt%; og 5) stearinsyre i en mengde på omtrent 4 vekt%, eventuelt(a) med en totalvekt på omtrent 70 mg, eventuelt som er inneholdt i en kapsel av størrelse 4; eller(b) med en totalvekt på omtrent 140 mg, eventuelt som er inneholdt i en kapsel av størrelse 2, hvor omtrent betyr innenfor 30%.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, omfattende: 1) et hydrobromidsalt av forbindelse 1 i en mengde på omtrent 0,65 vekt%; 2) mannitol i en mengde på omtrent 65,35 vekt% og mikrokrystallinsk cellulose en mengde på omtrent 20 vekt%; 3) HPMC E5 i en mengde på omtrent 5 vekt%; 4) SSG med lav pH i en mengde på omtrent 5 vekt%; og 5) stearinsyre i en mengde på omtrent 4 vekt%, eventuelt med en totalvekt på omtrent 70 mg, videre eventuelt som er inneholdt i en kapsel av størrelse 3, hvor omtrent betyr innenfor 30%.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14 for bruk i en fremgangsmåte ved behandling av multippelt myelom, omfattende å administrere en terapeutisk virksom mengde av den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14 til en pasient med behov for dette.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Celgene Corporation
Route 206 & Province Line Road Princeton, NJ 08543 US

Oppfinner(e) info chevron_right

AGRAWAL, Anjali
Summit, NJ 07901 US
MITRA, Biplob, K.
Summit, NJ 07901 US
THOOL, Prajwal, Gunwanth
Summit, NJ 07901 US
HIGGINS-GRUBER, Shannon
Summit, NJ 07901 US
RODRIGUEZ, Jennifer, Almodovar
Summit, NJ 07901 US
LIU, Demin
Summit, NJ 07901 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V478353NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2020.07.07, US 202063048998 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2019 008 852 (B1)

JOSHUA D. HANSEN ET AL: "Discovery of CRBN E3 Ligase Modulator CC-92480 for the Treatment of Relapsed and Refractory Multiple Myeloma", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 19 March 2020 (2020-03-19), US, XP055678492, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/acs.jmedchem.9b01928 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4178548)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4178548)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Power_of_Attorney_Jul_03,_2024_737984_Executed_12452882
01-03 EP Krav V478353NO00_Claims_NO 759430
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2150,0 Totalbeløp 2150,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32410995 expand_more 2024.09.02 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:12:34