Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PARA-AMINO-BENZYL LINKERS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN CONJUGATES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4153242
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4153242
EP levert
EP søknadsnummer 21726398.7
EP meddelt
Prioritet 2020.05.19, EP 20315247, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Les Laboratoires Servier (FR)
Oppfinner DESOS, Patrice (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Para-amino-benzylbindeleddforbindelse av formel (I):hvori:• R1 representerer en hydroksygruppe eller et halogenatom;• R2 representerer en -S(O)2(OH)-gruppe, en -S(O)2(O-M+)-gruppe, en lineær eller forgrenet -(C1-C4)alkyl-S(O)2(OH)-gruppe, en lineær eller forgrenet -(C1-C4)alkyl-S(O)2(O-M+)-gruppe, en lineær eller forgrenet -halogen(C1-C4)alkyl-S(O)2(OH)-gruppe, eller en lineær eller forgrenet -halogen(C1-C4)alkyl-S(O)2(O-M+)-gruppe;• A1 representerer en -C(O)-CH(R3)-NH-gruppe;• A2 representerer en -C(O)-CH(R4)-NH-gruppe, en-gruppe, en-gruppe, eller en-gruppe; • R3 og R4, uavhengig av hverandre, representerer sidekjeden til en aminosyre;• X representerer et hydrogenatom, en hydroksygruppe eller en beskyttende gruppe;• M+ representerer et farmasøytisk akseptabelt enverdig kation.2. Para-amino-benzylbindeleddforbindelse ifølge krav 1, hvori R1 representerer en hydroksygruppe, et bromatom, et kloratom eller et jodatom.3. Para-amino-benzylbindeleddforbindelse ifølge krav 1, hvori R2 representerer en -S(O)2(OH)-gruppe, en -S(O)2(O-M+)-gruppe, en -CH2-S(O)2(OH)-gruppe, en -CH2-S(O)2(O-M+)-gruppe, en -CH2-CH2-S(O)2(OH)-gruppe, en -CH2-CH2-S(O)2(O-M+)-gruppe, en -CH2-CH2-CH2-S(O)2(OH)-gruppe eller en -CH2-CH2-CH2-S(O)2(O-M+)-gruppe.4. Para-amino-benzylbindeleddforbindelse ifølge krav 1, hvori A1 representerer en -C(O)-CH(R3)-NH-gruppe hvor R3 representerer en -(CH2)3-NH-CO-NH2-gruppe eller en metylgruppe.5. Para-amino-benzylbindeleddforbindelse ifølge krav 1, hvori A2 representerer -gruppe hvor R4 representerer en isopropylgruppe; en-gruppe; eller en -gruppe.6. Para-amino-benzylbindeleddforbindelse ifølge krav 1, hvori A1 representerer en -C(O)-CH(R3)-NH-gruppe og A2 representerer en -C(O)-CH(R4)-NH-gruppe, hvor R3 og R4, uavhengig av hverandre, representerer sidekjedven til en aminosyre.7. Para-amino-benzylbindeleddforbindelse ifølge krav 1, som er:- natrium-5-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmetoksykarbonylamino)-3-metyl-butanoyl]amino]-5-ureido-pentanoyl]amino]-2-(hydroksymetyl)benzensulfonat;- natrium-5-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmetoksykarbonylamino)-3-metyl-butanoyl]amino]propanoyl]amino]-2-(hydroksymetyl)benzensulfonat;- 5-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmetoksykarbonylamino)-3-metylbutanoyl]amino]propanoyl]amino]-2-(hydroksymetyl)benzensulfonsyre; - natrium-[5-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmetoksykarbonylamino)-3-metyl-butanoyl]amino]-5-ureido-pentanoyl]amino]-2-(hydroksymetyl)fenyl]metansulfonat;- 2-(klormetyl)-5-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmetoksykarbonylamino)-3-metyl-butanoyl]amino]-5-ureidopentanoyl]amino]benzensulfonsyre;- 2-(klormetyl)-5-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmetoksykarbonylamino)-3-metylbutanoyl]amino]propanoyl]amino]benzensulfonsyre; - 5-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmetoksykarbonylamino)-3-metylbutanoyl]amino]-5-ureido-pentanoyl]amino]-2-(jodmetyl)benzensulfonsyre;- natrium-N-{[(9H-fluoren-9-yl)metoksy]karbonyl}-L-valyl-N5-karbamoyl-N-[4-(hydroksymetyl)-3-(2-sulfonatoetyl)fenyl]-L-ornitinamid;- N-{[(9H-fluoren-9-yl)metoksy]karbonyl}-L-valyl-N5-karbamoyl-N-[4-(hydroksymetyl)-3-(3-sulfopropyl)fenyl]-L-ornitinamid.8. Para-amino-benzylbindeleddforbindelse av formel (I) ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 for anvendelse i fremstillingen av et antistofflegemiddelkonjugat.9. Bindeledd-legemiddelforbindelse av formel (II):hvori:• D representerer en legemiddeldel;• T er en binding, -O-C(O)-N(CH3)-CH2-CH2-N(CH3)-C(O)-*, -O-*, -NR5-*, -NRs-C(O)-* eller -O-C(O)-*, hvori * indikerer festepunktet til D;• R2 representerer en -S(O)2(OH)-gruppe, en -S(O)2(O-M+)-gruppe, en lineær eller forgrenet -(C1-C4)alkyl-S(O)2(OH)-gruppe, en lineær eller forgrenet -(C1-C4)alkyl-S(O)2(O-M+)-gruppe, en lineær eller forgrenet -halogen(C1-C4)alkyl-S(O)2(OH)-gruppe, eller en lineær eller forgrenet -halogen(C1-C4)alkyl-S(O)2(O-M+)-gruppe;• A1 representerer en -C(O)-CH(R3)-NH-gruppe; • A2 representerer en -C(O)-CH(R4)-NH-gruppe, en-gruppe, en-gruppe, eller en-gruppe;• R3 og R4, uavhengig av hverandre, representerer sidekjeden til en aminosyre;• R5 representerer et hydrogenatom eller en (C1-C4)-alkylgruppe;• Z' representerer en avstandsenhetsforløper;• M+ representerer et farmasøytisk akseptabelt enverdig kation.10. Bindeledd-legemiddelforbindelse ifølge krav 9, hvori R2 representerer en -S(O)2(OH)-gruppe, en -S(O)2(O-M+)-gruppe, en -CH2-S(O)2(OH)-gruppe, en -CH2-S(O)2(O-M+)-gruppe, en -CH2-CH2-S(O)2(OH)-gruppe, en -CH2-CH2-S(O)2(O-M+)-gruppe, en -CH2-CH2-CH2-S(O)2(OH)-gruppe eller en -CH2-CH2-CH2-S(O)2(O-M+)-gruppe.11. Bindeledd-legemiddelforbindelse ifølge krav 9, hvori A1 representerer en -C(O)-CH(R3)-NH-gruppe hvor R3 representerer en -(CH2)3-NH-CO-NH2-gruppe eller en metylgruppe.12. Bindeledd-legemiddelforbindelse ifølge krav 9, hvori A2 representerer en - -gruppe hvor R4 representerer en isopropylgruppe; en-gruppe; en-gruppe; eller en-gruppe.13. Bindeledd-legemiddelforbindelse ifølge krav 9, hvori T representerer en binding eller -O-C(O)-*, hvori * indikerer festepunktet til D.14. Bindeledd-legemiddelforbindelse ifølge krav 9, hvori Z' representerer en gruppe valgt fra:hvori den bølgete linjen indikerer det kovalente festestedet til N-enden eller karbonylgruppen til A2-gruppen.15. Bindeledd-legemiddelforbindelse ifølge krav 9, som er:hvori R2 og D er som definert i krav 9.16. Bindeledd-legemiddelforbindelse ifølge krav 9, som er:- natrium-5-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[3-[2-(2,5-dioksopyrrol-1-yl)etoksy]propanoylamino]-3-metyl-butanoyl]amino]-5-ureidopentanoyl]amino]-2-[[[(1S)-1-[[(1S)-1-[[(1S,2R)-4-[(2S)-2-[(1R,2R)-3-[[(1R,2S)-2-hydroksy-1-metyl-2-fenyl-etyl]amino]-1-metoksy-2-metyl-3-okso-propyl]pyrrolidin-1-yl]-2-metoksy-1-[(1S)-1-metylpropyl]-4-oksobutyl]-metyl-karbamoyl]-2-metyl-propyl]karbamoyl]-2-metyl-propyl]-metylkarbamoyl]oksymetyl]benzensulfonat;- natrium-5-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[6-(2,5-dioksopyrrol-1-yl)heksanoylamino]-3-metyl-butanoyl]amino]-5-ureido-pentanoyl]amino]-2-[[[(1S)-1-[[(1S)-1-[[(1S,2R)-4-[(2S)-2-[(1R,2R)-3-[[(1R,2S)-2-hydroksy-1-metyl-2-fenyletyl]amino]-1-metoksy-2-metyl-3-okso-propyl]pyrrolidin-1-yl]-2-metoksy-1-[(1S)-1-metylpropyl]-4-okso-butyl]-metyl-karbamoyl]-2-metylpropyl]karbamoyl]-2-metyl-propyl]-metylkarbamoyl]oksymetyl]benzensulfonat;- natrium-5-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[2-[2-(2-azidoetoksy)etoksy]etoksy]acetyl]amino]-3-metyl-butanoyl]amino]-5-ureido-pentanoyl]amino]-2-[[[(1S)-1-[[(1S)-1-[[(1S,2R)-4-[(2S)-2-[(1R,2R)-3-[[(1R,2S)-2-hydroksy-1-metyl-2-fenyl-etyl]amino]-1-metoksy-2-metyl-3-okso-propyl]pyrrolidin-1-yl]-2-metoksy-1-[(1S)-1-metylpropyl]-4-oksobutyl]-metyl-karbamoyl]-2-metyl-propyl]karbamoyl]-2-metyl-propyl]-metylkarbamoyl]oksymetyl]benzensulfonat;- 5-[[(2S)-2-[[1-[2-[2-(2,5-dioksopyrrol-1-yl)etoksy]etylkarbamoyl] syklobutankarbonyl]amino]-5-ureido-pentanoyl]amino]-2-[[[(1S)-1-[[(1S)-1-[[(1S,2R)-4-[(2S)-2-[(1R,2R)-3-[[(1R,2S)-2-hydroksy-1-metyl-2-fenyletyl]amino]-1-metoksy-2-metyl-3-okso-propyl]pyrrolidin-1-yl]-2-metoksy-1-[(1S)-1-metylpropyl]-4-okso-butyl]-metyl-karbamoyl]-2-metylpropyl]karbamoyl]-2-metyl-propyl]-metylkarbamoyl]oksymetyl]benzensulfonsyre;- natrium-5-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[3-[2-(2,5-dioksopyrrol-1-yl)etoksy]propanoylamino]-3-metyl-butanoyl]amino]propanoyl]amino]-2-[[[(1S)-1-[[(1S)-1-[[(1S,2R)-4-[(2S)-2-[(1R,2R)-3-[[(1R,2S)-2-hydroksy-1-metyl-2-fenyl-etyl]amino]-1-metoksy-2-metyl-3-okso-propyl]pyrrolidin-1-yl]-2-metoksy-1-[(1S)-1-metylpropyl]-4-okso-butyl]-metyl-karbamoyl]-2metyl-propyl]karbamoyl]-2-metyl-propyl]-metylkarbamoyl]oksymetyl]benzensulfonat;- 5-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[3-[2-(2,5-dioksopyrrol-1-yl)etoksy]propanoylamino]-3-metyl-butanoyl]amino]propanoyl]amino]-2-[[[(1S)-1-[[(1S)-1-[[(S,2R)-4-[(2S)-2-[(1R,2R)-3-[[(1R,2S)-2-hydroksy-1-metyl-2-fenyl-etyl]amino]-1-metoksy-2-metyl-3-okso-propyl]pyrrolidin-1-yl]-2-metoksy-1-[(1S)-1-metylpropyl]-4-okso-butyl]-metyl-karbamoyl]-2-metyl-propyl]karbamoyl]-2-metyl-propyl]-metylkarbamoyl]oksymetyl]benzensulfonsyre;- 5-[[(2S)-2-[[3-[2-[2-(2,5-dioksopyrrol-1-yl)etoksy]etylkarbamoyl]oksetan-3-karbonyl]amino]-5-ureido-pentanoyl]amino]-2-[[[(1S)-1-[[(1S)-1-[[(1S,2R)-4-[(2S)-2-[(1R,2R)-3-[[(1R,2S)-2-hydroksy-1-metyl-2-fenyletyl]amino]-1-metoksy-2-metyl-3-okso-propyl]pyrrolidin-1-yl]-2-metoksy-1-[(1S)-1-metylpropyl]-4-okso-butyl]-metyl-karbamoyl]-2-metylpropyl]karbamoyl]-2-metyl-propyl]-metylkarbamoyl]oksymetyl]benzensulfonsyre;- [5-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[3-[2-(2,5-dioksopyrrol-1-yl)etoksy]propanoylamino]-3-metyl-butanoyl]amino]-5-ureido-pentanoyl]amino]-2-[[[(1S)-1-[[(1S)-1-[[(1S,2R)-4-[(2S)-2-[(1R,2R)-3-[[(1R,2S)-2-hydroksy-1-metyl-2-fenyletyl]amino]-1-metoksy-2-metyl-3-okso-propyl]pyrrolidin-1-yl]-2-metoksy-1-[(1S)-1-metylpropyl]-4-okso-butyl]-metyl-karbamoyl]-2-metylpropyl]karbamoyl]-2-metyl-propyl]-metylkarbamoyl]oksymetyl]fenyl]metansulfonsyre;- [4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[3-[2-(2,5-dioksopyrrol-1-yl)etoksy]propanoylamino]-3-metyl-butanoyl]amino]-5-ureido-pentanoyl]amino]-2-sulfo-fenyl]metyl-[(1S)-1-[[(1S)-1-[[(1S,2R)-4-[(2S)-2-[(1R,2R)-3-[[(1R,2S)-2-hydroksy-1-metyl-2-fenyl-etyl]amino]-1-metoksy-2-metyl-3-okso-propyl]pyrrolidin-1-yl]-2-metoksy-1-[(1 S)-1-metylpropyl]-4-okso-butyl]-metyl-karbamoyl]-2-metyl-propyl]karbamoyl]-2-metyl-propyl]-dimetyl-ammonium; 2,2,2-trifluoracetat;- N-({[4-({N-[6-(2,5-diokso-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)heksanoyl]-L-valyl-L-alanyl}amino)-2-sulfofenyl]metoksy}karbonyl)-N-metyl-L-valylN [(3R,4S,5S)-1-{(2S)-2-[(1R,2R)-3-{[(1S,2R)-1-hydroksy-1-fenylpropan-2-yl]amino}-1-metoksy-2-metyl-3-oksopropyl]pyrrolidin-1-yl}-3-metoksy-5-metyl-1-oksoheptan-4-yl]-N-metyl-L-valinamid;- N-[6-(2,5-diokso-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)heksanoyl]-L-valyl-N5-karbamoyl-N-(4-{[({[(4S)-4,11-dietyl-9-hydroksy-3,14-diokso-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]kinolin-4-yl]oksy}karbonyl)oksy]metyl}-3-sulfofenyl)-L-ornitinamid;- (1S,3S)-3,5,12-trihydroksy-3-(hydroksyacetyl)-10-metoksy-6,11-diokso-1,2,3,4,6,11-heksahydrotetracen-1-yl-2,3,6-trideoksy-3-[({[4-({N-[6-(2,5-diokso-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)heksanoyl]-L-valyl-N5-karbamoyl-L-ornityl}amino)-2-sulfofenyl]metoksy}karbonyl)amino]-α-L-lyksoheksopyranosid;- N-{3-[2-(2,5-diokso-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)etoksy]propanoyl}-L-valyl-N-{4-[(5S,8S,11S,12R)-11-[(2S)-butan-2-yl]-12-(2-{(2S)-2-[(1R,2R)-3-{[(1S,2R)-1-hydroksy-1-fenylpropan-2-yl]amino}-1-metoksy-2-metyl-3-oksopropyl]pyrrolidin-1-yl}-2-oksoetyl)-4,10-dimetyl-3,6,9-triokso-5,8-di(propan-2-yl)-2,13-dioksa-4,7,10-triazatetradekan-1-yl]-3-(2-sulfoetyl)fenyl}-N5-karbamoyl-L-ornitinamid;- 5-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[6-(3,4-dibrom-2,5-diokso-pyrrol-1-yl)heksanoylamino]-3-metyl-butanoyl]amino]-5-ureido-pentanoyl]amino]-2-[[[(1S)-1-[[(1S)-1-[[(1S,2R)-4-[(2S)-2-[(1R,2R)-3-[[(1R,2S)-2-hydroksy-1-metyl-2-fenyletyl]amino]-1-metoksy-2-metyl-3-okso-propyl]pyrrolidin-1-yl]-2-metoksy-1-[(1S)-1-metylpropyl]-4-okso-butyl]-metyl-karbamoyl]-2-metylpropyl]karbamoyl]-2-metyl-propyl]-metylkarbamoyl]oksymetyl]benzensulfonsyre. 17. Antistoff-legemiddelkonjugat av formel (III):hvori• Ab representerer et antistoff eller et antigenbindende fragment derav;• D er en legemiddeldel;• T er en binding, -O-C(O)-N(CH3)-CH2-CH2-N(CH3)-C(O)-*, -O-*, -NR5-*, -NR5-C(O)-* eller -O-C(O)-*, hvori * indikerer festepunktet til D;• Z representerer en avstandsenhet;• A1 representerer en -C(O)-CH(R3)-NH-gruppe;• A2 representerer en -C(O)-CH(R4)-NH-gruppe, en-gruppe, en-gruppe, eller en-gruppe;• R2 representerer en -S(O)2(OH)-gruppe, en -S(O)2(O-M+)-gruppe, en lineær eller forgrenet -(C1-C4)alkyl-S(O)2(OH)-gruppe, en lineær eller forgrenet -(C1-C4)alkyl-S(O)2(O-M+)-gruppe, en lineær eller forgrenet -halogen(C1-C4)alkyl-S(O)2(OH)-gruppe, eller en lineær eller forgrenet -halogen(C1-C4)alkyl-S(O)2(O-M+)-gruppe;• R3 og R4, uavhengig av hverandre, representerer sidekjeden til en aminosyre;• R5 representerer en (C1-C4)-alkylgruppe;• M+ representerer et farmasøytisk akseptabelt enverdig kation; og• p er et heltall fra 1 til 8.18. Antistoff-legemiddelkonjugatet ifølge krav 17, hvori T er en binding eller -O-C(O)-*, hvori * indikerer festepunktet til D.19. Antistoff-legemiddelkonjugatet ifølge krav 17, hvori R2 representerer en -S(O)2(OH)-gruppe, en -S(O)2(O-M+)-gruppe, en -CH2-S(O)2(OH)-gruppe, en -CH2-S(O)2(O-M+)-gruppe, en -CH2-CH2-S(O)2(OH)-gruppe, en -CH2-CH2-S(O)2(O-M+)-gruppe, en -CH2-CH2-CH2-S(O)2(OH)-gruppe eller en -CH2-CH2-CH2-S(O)2(O-M+)-gruppe.20. Antistoff-legemiddelkonjugatet ifølge krav 17, hvori A1 representerer en -C(O)-CH(R3)-NH-gruppe hvor R3 representerer en -(CH2)3-NH-CO-NH2-gruppe eller en metylgruppe.21. Antistoff-legemiddelkonjugatet ifølge krav 17, hvori A2 representerer en - -gruppe hvor R4 representerer en isopropylgruppe; en-gruppe; en -gruppe; eller en-gruppe.22. Antistoff-legemiddelkonjugatet ifølge krav 17, hvori antistofflegemiddelkonjugatet dannes fra en bindeledd-legemiddelforbindelse av formel (II) valgt fra:hvori R2 og D er som definert i krav 17.23. Antistoff-legemiddelkonjugatet ifølge krav 17, hvori antistofflegemiddelkonjugatet omfatter en formel valgt fra: Ċ og hvori den bølgete linjen indikerer det kovalente festestedet til antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav, og D og R2 er som definert i krav 17.24. Farmasøytisk sammensetning omfattende antistoff-legemiddelkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 23, og en farmasøytisk bærer.25. Antistoff-legemiddelkonjugatet ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 23, for anvendelse i behandlingen av et pattedyr som har behov derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Les Laboratoires Servier
35, rue de Verdun 92284 Suresnes Cedex FR

Oppfinner(e) info chevron_right

DESOS, Patrice
92270 BOIS-COLOMBES FR
FRANZETTI, Georges-Alain
75014 PARIS FR
STARCK, Jérôme-Benoît
92500 Rueil-Malmaison FR
KOSTOVA, Vesela
92210 Saint Cloud FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P84666NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bernad, Stéphane
Les Laboratoires Servier 35, rue de Verdun 92284 Suresnes Cedex FR

Prioritet info chevron_right

2020.05.19, EP 20315247

2020.11.24, EP 20209379

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2011/130598 (B1)

WO-A1-2019/108974 (B1)

WO-A1-2017/214282 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4153242)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4153242)
Innkommende, AR627454329 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP4153242 Fullmakt
01-03 EP Krav EP4153242 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2025.05.09 2150 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32410177 expand_more 2024.08.06 7254 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2024.06.25 1760 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.06.2025 04:42:10