Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD FOR SYNTHESISING DIESTERS OF 2-BROMO GLUTARIC ACID
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4143153
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4143153
EP levert
EP søknadsnummer 21743518.9
EP meddelt
Prioritet 2020.07.16, EP 20305823
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Guerbet (FR)
Oppfinner PARATIAN, Jean-Michel (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Framgangsmåte for å framstille diester av 2-bromglutarsyre av formel (I) nedenfor:der R representerer en (C3-C6)alkyl-gruppe,idet framgangsmåten omfatter følgende trinn:(b) danne en 2-hydroksyglutarsyrediester av formel (II)ved å la butyrolaktonsyre av formel (BA) reageremed alkoholen av formel ROH, i nærvær av en syre, som for eksempel svovelsyre, og (c) bromere hydroksyglutarsyrediesteren av formel (II) ved å boble gassformig hydrogenbromid gjennom den, noe som gir en 2-bromglutarsyrediester av formel (I).2. Framgangsmåte ifølge krav 1, kjennetegnet ved at trinn (b) utføres i nærvær av acetatet av formel CFI3COOR.3. Framgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, kjennetegnet ved at i trinn (b) fjernes vannet ved vakuumdestillasjon.4. Framgangsmåte ifølge ett av kravene 1 til 3, kjennetegnet ved at i trinn (b) er mengdene av butyrolaktonsyren av formel (BA) og alkoholen ROFI som føres inn slik at molforholdet ROFI/BA er mellom 2 og 10.5. Framgangsmåte ifølge ett av kravene 1 til 4, kjennetegnet ved at etter trinn (b) avkjøles reaksjonsmediet til under 15 °C og settes til utskilling etter tilsetting av vann for å danne en organisk fase som er distinkt fra en vannfase, idet vannfasen så fjernes og den organiske fasen dehydreres ved vakuumdestillasjon og/eller konsentreres under vakuum før den inngår i trinn (c).6. Framgangsmåte ifølge ett av kravene 1 til 5, kjennetegnet ved at trinn c) omfatter følgende trinn i rekkefølge:- etablere en temperatur i reaksjonsmediet på mellom 5 og 40 °C, - innføre gassformig hydrogenbromid i en mengde på mellom 1 og 1,5 molekvivalenter i forhold til mengden av butyrolaktonsyre (BA) som ble brukt i trinn (b),- vakuumdestillasjon med en varighet på fortrinnsvis mellom 3 og 8 timer for å fjerne vann fra reaksjonsmediet,- reetablere en temperatur i reaksjonsmediet på mellom 5 og 40 °C,idet trinnene fortrinnsvis gjentas i rekkefølge 3 til 8 ganger.7. Framgangsmåte ifølge ett av kravene 1 til 6, kjennetegnet ved at den omfatter et første trinn (a) der det dannes butyrolaktonsyre av formel (BA) ved å la L-glutaminsyre reagere med natriumnitritt i vannløsning.8. Framgangsmåte ifølge ett av kravene 1 til 7, kjennetegnet ved at reaksjonsblandingen fra trinn (c) underkastes følgende tilleggstrinn:(d) føre reaksjonsblandingen fra trinn (c) inn i en basisk vannløsning, idet den resulterende løsningen har en pH på typisk mellom 7,5 og 9,5,(e) skille løsningen fra trinn (d) for å danne en organisk fase som er distinkt fra en vannfase som så fjernes,(f) konsentrere den organiske fasen fra trinn (e) under vakuum inntil temperaturen er mellom 65 og 75 °C, og så tørke den under vakuum,(g) eventuelt filtrere, ogutvinne 2-bromglutarsyrediesteren av formel (I).9. Framgangsmåte ifølge ett av kravene 1 til 8, kjennetegnet ved at 2-bromglutarsyrediesteren av formel (I) fra trinn (c), (f) eller (g) gjennomgår et ekstra racemiseringstrinn der det tilsettes et bromsalt som Li Br eller tetrabutylammoniumbromid.10. Framgangsmåte ifølge ett av kravene 1 til 9, kjennetegnet ved at R svarer til en n-butylgruppe.11. Framgangsmåte ifølge ett av kravene 3 til 10, kjennetegnet ved at vakuumdestillasjonsoperasjonene i trinn (b) og (c) er azeotrope.12. Forbindelse av formel (I) nedenfor:der R representerer en (C3-C6)alkyl-gruppe, fortrinnsvis en butylgruppe, som har en renhetsgrad, bestemt ved FIPLC-analyse, på høyere enn eller lik 90 %.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Guerbet
15, rue des Vanesses 93420 Villepinte FR
17000 LA ROCHELLE FR
17870 BREUIL-MAGNÉ FR
Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1678308
Fullmektig i EP:
Regimbeau
20, rue de Chazelles 75847 Paris Cedex 17 FR

2020.07.16, EP 20305823

GB-A- 577 877 (B1)

FABIO CARNIATO ET AL: "A Chemical Strategy for the Relaxivity Enhancement of GdIII Chelates Anchored on Mesoporous Silica Nanoparticles", CHEMISTRY A EUROPEAN JOURNAL, vol. 16, no. 35, 28 juillet 2010 (2010-07-28), pages 10727-10734, XP055315985, DE ISSN: 0947-6539, DOI: 10.1002/chem.201000499 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4143153)
11-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4143153)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4143153)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4143153)
Innkommende, AR588739274 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 1678308FRENb_NO Filing_Claims
01-03 EP Beskrivelse 1678308FRENb_NO Filing_Description
01-04 EP Tegninger 1678308FRENb_NO Filing_Figures
01-05 Annet dokument PDF_588739274
01-06 Fullmakt POA_EP4143153_Guerbet_NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2150,0 Totalbeløp 2150,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2024.07.29 1760 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32316531 expand_more 2023.12.20 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 05:51:36