Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION THERAPY OF T CELL ACTIVATING BISPECIFIC ANTIGEN BINDING MOLECULES AND PD-1 AXIS BINDING ANTAGONISTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4141032
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4141032
EP levert
EP søknadsnummer 22183523.4
EP meddelt
Avdelt fra EP3789402
Prioritet 2014.11.20, EP 14194136, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver F. Hoffmann-La Roche AG (CH)
Oppfinner KLEIN, Christian (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. T-celleaktiverende bispesifikt antigenbindende molekyl til anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av kreft, hvori det T-celleaktiverende bispesifikke antigenbindende molekylet anvendes i kombinasjon med en PD-1-aksebindende antagonist, hvori det T-celleaktiverende bispesifikke antigenbindende molekylet omfatter minst to antigenbindende deler, hvorav den ene er et overkryssende Fab-molekyl og en er et konvensjonelt Fabmolekyl, hvori det T-celleaktiverende bispesifikke antigenbindende molekylet videre omfatter et Fc-domene sammensatt av en første og andre underenhet som er i stand til stabil assosiasjon, hvori det første antigenbindende molekylet omfatter en første antigenbindende del som er i stand til å binde til CD3 som omfatter minst én tungkjedekomplementaritetsbestemmende region (CDR) aminosyresekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 37, SEQ ID NO: 38 og SEQ ID NO: 39 og minst én lettkjede-CDR valgt fra gruppen av SEQ ID NO: 32, SEQ ID NO: 33, SEQ ID NO: 34, hvori den første antigenbindende delen er fusjonert ved C-terminalen av Fab-tungkjeden til N-terminalen av den første eller den andre underenheten av Fc-domenet og den andre antigenbindende delen er fusjonert ved C-terminalen av Fab-tungkjeden til N-terminalen av Fabtungkjeden av den første antigenbindende delen, hvori PD-1-aksebindingsantagonisten hemmer bindingen av PD-1 til dens ligandbindende partnere, hvori PD-1-aksebindingsantagonisten er valgt fra gruppen som består av et anti-PD-1-antistoff, et anti-PD-L1-antistoff og et anti-PD-L2-antistoff.2. Det T-celleaktiverende bispesifikke antigenbindende molekylet til anvendelse ifølge krav 1, hvori det første antigenbindende molekylet omfatter en variabel tungkjede som omfatter en aminosyresekvens av SEQ ID NO: 36 og en variabel lettkjede som omfatter en aminosyresekvens av SEQ ID NO: 31.3. Det T-celleaktiverende bispesifikke antigenbindende molekylet til anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori anti-PD-L1-antistoffet er et monoklonalt antistoff.4. Det T-celleaktiverende bispesifikke antigenbindende molekylet til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒3, hvori anti-PD-L1-antistoffet er et antistoffragment valgt fra gruppen som består av Fab-, Fab'-SH-, Fv-, scFv- og (Fab')2-fragmenter.5. Det T-celleaktiverende bispesifikke antigenbindende molekylet til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒4, hvori anti-PD-L1-antistoffet er et humanisert antistoff eller et humant antistoff.6. Det T-celleaktiverende bispesifikke antigenbindende molekylet til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒5, hvori anti-PD-L1-antistoffet omfatter en tungkjede som omfatter HVR-H1-sekvensen av SEQ ID NO: 289, HVR-H2-sekvensen av SEQ ID NO: 290, og HVR-H3-sekvensen av SEQ ID NO: 291; og en lettkjede som omfatter HVR-L1-sekvensen av SEQ ID NO: 292, HVR-L2-sekvensen av SEQ ID NO: 293 og HVR-L3-sekvensen av SEQ ID NO: 294.7. Det T-celleaktiverende bispesifikke antigenbindende molekylet til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒6, hvori antistoffet omfatter en tungkjede variabel region som omfatter aminosyresekvensen til SEQ ID NO: 280 eller SEQ ID NO: 281 og en lettkjede variabel region som omfatter aminosyresekvensen til SEQ ID NO: 383.8. Det T-celleaktiverende bispesifikke antigenbindende molekylet til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒7, som videre omfatter administrering til individet av en T-celleimmunglobulin-mucin-3 (TIM3)-antagonist, hvori TIM3antagonisten er et anti-TIM3-antistoff.9. Det T-celleaktiverende bispesifikke antigenbindende molekylet til anvendelse ifølge krav 8, hvori anti-TIM3-antistoffet er et monoklonalt antistoff.10. Det T-celleaktiverende bispesifikke antigenbindende molekylet til anvendelse ifølge krav 8 eller 9, hvori anti-TIM3-antistoffet er et humant, humanisert eller kimært antistoff.11. Det T-celleaktiverende bispesifikke antigenbindende molekylet til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 8‒10, hvori anti-TIM3antistoffet er et antistoffragment som binder til TIM3.12. Det T-celleaktiverende bispesifikke antigenbindende molekylet til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 8‒11, hvori anti-TIM3-antistoffet er Fab-fragment.13. Det T-celleaktiverende bispesifikke antigenbindende molekylet til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–12, hvori kreften er valgt fra gruppen som består av eggstokkreft, lungekreft, brystkreft, nyrekreft, tykktarmskreft, livmorkreft.14. Det T-celleaktiverende bispesifikke antigenbindende molekylet til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–13, hvori minst den ene av det T-celleaktiverende bispesifikke antigenbindende molekylet og den PD-1-aksebindende antagonisten administreres intravenøst, intramuskulært, subkutant, topisk, oralt, transdermalt, intraperitonealt, intraorbitalt, ved implantasjon, ved inhalering, intratekalt, intraventrikulært eller intranasalt.15. Det T-celleaktiverende bispesifikke antigenbindende molekylet til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–14, hvori T-celler i individet har forbedret aktivering, proliferasjon og/eller effektorfunksjon i forhold til før administreringen av kombinasjonen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
F. Hoffmann-La Roche AG
Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

KLEIN, Christian
8952 Schlieren CH
KARANIKAS, Vaios
8952 Schlieren CH
UMAÑA, Pablo
8952 Schlieren CH
ZIPPELIUS, Alfred
4031 Basel CH
THOMMEN, Daniela
4031 Basel CH
SCHREINER, Jens
4031 Basel CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P84949NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Buser, Andres
F. Hoffmann-La Roche AG Patent Department Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH

Prioritet info chevron_right

2014.11.20, EP 14194136

2015.01.22, EP 15152141

2015.05.11, EP 15167173

Anførte dokumenter info chevron_right

DILEK NAHZLI ET AL: "Targeting CD28, CTLA-4 and PD-L1 costimulation differentially controls immune synapses and function of human regulatory and conventional T-cells.", PLOS ONE 2013, vol. 8, no. 12, E83139, 2013, pages 1-14, XP002753473, ISSN: 1932-6203 (B1)

H. CUI ET AL: "Chemically Programmed Bispecific Antibodies That Recruit and Activate T Cells", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 287, no. 34, 17 August 2012 (2012-08-17), pages 28206-28214, XP055243905, US ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/jbc.M112.384594 (B1)

J. DURAISWAMY ET AL: "Dual Blockade of PD-1 and CTLA-4 Combined with Tumor Vaccine Effectively Restores T-Cell Rejection Function in Tumors", CANCER RESEARCH, vol. 73, no. 12, 15 June 2013 (2013-06-15) , pages 3591-3603, XP055218335, ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-12-4100 (B1)

K. SAKUISHI ET AL: "Targeting Tim-3 and PD-1 pathways to reverse T cell exhaustion and restore anti-tumor immunity", JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, vol. 207, no. 10, 27 September 2010 (2010-09-27), pages 2187-2194, XP055052551, ISSN: 0022-1007, DOI: 10.1084/jem.20100643 (B1)

M. A. CURRAN ET AL: "PD-1 and CTLA-4 combination blockade expands infiltrating T cells and reduces regulatory T and myeloid cells within B16 melanoma tumors", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 107, no. 9, 2 March 2010 (2010-03-02) , pages 4275-4280, XP055067204, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.0915174107 (B1)

OSADA TAKUYA ET AL: "CEA/CD3-bispecific T cell-engaging (BiTE) antibody-mediated T lymphocyte cytotoxicity maximized by inhibition of both PD1 and PD-L1.", CANCER IMMUNOLOGY, IMMUNOTHERAPY : CII JUN 2015, vol. 64, no. 6, June 2015 (2015-06), pages 677-688, XP002753474, ISSN: 1432-0851 (B1)

YOKOSUKA TADASHI ET AL: "Programmed cell death 1 forms negative costimulatory microclusters that directly inhibit T cell receptor signaling by recruiting phosphatase SHP2.", THE JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE 4 JUN 2012, vol. 209, no. 6, 4 June 2012 (2012-06-04), pages 1201-1217, XP002753472, ISSN: 1540-9538 (B1)

WO-A1-2011/106528 (B1)

WO-A1-2013/019906 (B1)

WO-A1-2014/110601 (B1)

WO-A1-2014/131694 (B1)

WO-A2-2013/006490 (B1)

WO-A1-2006/121168 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4141032)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4141032)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4141032)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4141032)
Innkommende, AR626366941 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP4141032 Fullmakt
01-03 EP Krav EP4141032 Patentkrav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2024.10.23 4160 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32409804 expand_more 2024.07.29 7254 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 07:18:58