Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SOLID ORAL DOSAGE FORM COMPRISING POMALIDOMIDE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4135668
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4135668
EP levert
EP søknadsnummer 21725812.8
EP meddelt
Prioritet 2020.04.15, EP 20169699, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Tecnimede, Sociedade Técnico-Medicinal, SA (PT)
Oppfinner FERNANDES MARQUES RAMOS FRANCO FRAZÃO, Joana Maria (PT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig HÅMSØ PATENTBYRÅ AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning med umiddelbar frigjøring omfattende0,10 % til 3,00 % (vekt/vekt) pomalidomid;40,00 % til 93,00 % (vekt/vekt) vannfri laktose som fortynningsmiddel;6,00 % til 25,00 % (vekt/vekt) hypromellose som bindemiddel.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor mengden pomalidomid er fra 0,2 % til 2 % (vekt/vekt), fortrinnsvis fra 0,3 % til 1,5 % (vekt/vekt).3. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor mengden vannfri laktose varierer fra 50 % til 90 % (vekt/vekt).4. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor mengden hypromellose varierer fra 8 % til 22 % (vekt/vekt).5. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, videre omfattende 0,2 % til 2 % (vekt/vekt) smøremiddel.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 5, hvor smøremiddelet er valgt fra: magnesiumstearat, natriumstearylfumarat, kalsiumstearat, stearinsyre, glyserylbehenat, heksandisyre, hydrogenert vegetabilsk olje, glyserinfumarat eller blandinger derav.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, videre omfattende ett eller flere hjelpestoffer valgt fra2 % til 10 % (vekt/vekt) av et oppløsningsmiddel og/eller;5 % til 20 % (vekt/vekt), fortrinnsvis 10 % til 20 % (vekt/vekt), ytterligere fortrinnsvis 10 % til 15 % (vekt/vekt) av i det minste et ytterligere fortynningsmiddel.8. Farmasøytisk sammensetning ifølge foregående krav, hvor oppløsningsmiddelet er valgt fra: krysskarmellosenatrium, natriumkarboksymetylcellulose, natriumstivelsesglykolat, krysspovidon eller blandinger derav.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene 7–8, hvor det ytterligere fortynningsmiddelet er mikrokrystallinsk cellulose.10. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, omfattende:1,43 % (vekt/vekt) pomalidomid;75,57 % (vekt/vekt) vannfri laktose;12,50 % (vekt/vekt) mikrokrystallinsk cellulose;10,00 % (vekt/vekt) hypromellose;0,50 % (vekt/vekt) magnesiumstearat. 11. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene 1–9, omfattende:0,36 % (vekt/vekt) pomalidomid;76,64 % (vekt/vekt) vannfri laktose;12,50 % (vekt/vekt) mikrokrystallinsk cellulose;10,00 % (vekt/vekt) hypromellose;0,50 % (vekt/vekt) magnesiumstearat.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene 1–8, omfattende:1,43 % (vekt/vekt) pomalidomid;83,07 % (vekt/vekt) vannfri laktose;5,00 % (vekt/vekt) krysskarmellosenatrium;10,00 % (vekt/vekt) hypromellose;0,50 % (vekt/vekt) magnesiumstearat.13. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor pomalidomidet har en partikkelstørrelse som er k a r a k t e r i s e r t v e d en D50 som varierer fra 3 μm til 20 μm, fortrinnsvis som varierer fra 5 μm til 10 μm. 14. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor sammensetningen er en kapsel, fortrinnsvis en kapsel med hardt skall.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, omfattende 1 mg til 4 mg pomalidomid.16. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor prosentandelen av farmasøytiske ingredienser ikke er mer enn 5,00 vektprosent av kapselens totale innhold.17. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, til anvendelse i behandling av kreft, fortrinnsvis multiple myelomer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Tecnimede, Sociedade Técnico-Medicinal, SA
Rua da Tapada Grande Nº2 Abrunheira 2710-089 Sintra PT

Oppfinner(e) info chevron_right

FERNANDES MARQUES RAMOS FRANCO FRAZÃO, Joana Maria
Estrada Do Paço Lumiar Nº2, Apartamento 27 1600-545 Lisboa PT
SILVA SERRA, João Pedro
Tecnimede - Rua Da Tapada Grande, Nº 2 Abrunheira 2710-089 Sintra PT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
HÅMSØ PATENTBYRÅ AS
Postboks 9 4068 STAVANGER NO ( STAVANGER kommune, Rogaland fylke )

Org.nummer: 918752900
Din referanse: P31394NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Patentree
Edificio Net Rua de Salazares, 842 4149-002 Porto PT

Prioritet info chevron_right

2020.04.15, EP 20169699

2020.04.15, PT 2020116261

Anførte dokumenter info chevron_right

CN-A- 104 042 590 (B1)

WO-A1-2018/150435 (B1)

WO-A1-2018/024646 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4135668)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4135668)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4135668)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4135668)
Innkommende, AR624564037 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav P31394NOEP Norske krav
01-03 Fullmakt P31394NOEP Signed PoA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 5. avg. år (EP) expand_more 2025.04.22 2150,0 CLARIVATE IP SERVICES LIMITED Betalt og godkjent
32409095 expand_more 2024.08.07 7150 HÅMSØ PATENTBYRÅ AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 05:04:19