Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MODIFIED RELEASE ORALLY ADMINISTERED AMINO ACID FORMULATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4129270
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4129270
EP levert
EP søknadsnummer 22178328.5
EP meddelt
Avdelt fra EP3355856
Prioritet 2015.09.28, US 201562233695 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver APR APPLIED PHARMA RESEARCH S.A. (CH)
Oppfinner REINER, Alberto (IT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Aminosyreformulering for oral administrering, omfattende granulater av ti eller flere av de følgende aminosyrene i de oppgitte vektdelene:hvori granulatene er belagt med et belegg på fra 1 vekt-% til 15 vekt-% etylcellulose basert på vekten av aminosyrene; oghvori 2 g av aminosyrene i granulatene frigjør ikke mer enn 60 % av aminosyrene i løpet av 30 minutter med oppløsningstesting utført i et <711> USP 39 NF 34, skovlapparat, ved 37 °C, i 500 ml, 0,1 N saltsyre (pH 1,2), skovlhastighet 50 rpm.2. Formuleringen ifølge krav 1, omfattende ti eller flere av de oppgitte aminosyrene i granulatene i de følgende vektdelene:3. Formuleringen ifølge krav 1, omfattende de oppgitte essensielle aminosyrene eller forgrenede aminosyrene i granulatene i de oppgitte vektdelene.4. Formuleringen ifølge krav 1, omfattende ti eller flere av de følgende aminosyrene i granulatene i de oppgitte vektdelene:omfattende 0,0 vektdeler L-fenylalanin.5. Formuleringen ifølge krav 1, omfattende ti eller flere av de følgende aminosyrene i granulatene i de oppgitte vektdelene:omfattende 0,0 vektdeler L-tyrosin og 0,0 vektdeler L-fenylalanin.6. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori formuleringen videre omfatter én eller flere ytterligere ingredienser valgt fra gruppen som består av vitaminer, mineraler og karbohydrater, og/eller hvori formuleringen videre omfatter én eller flere ytterligere ingredienser valgt fra gruppen som består av kolin, inositol, vitamin A, vitamin D, vitamin E, vitamin K, vitamin C, tiamin, riboflavin, niacin, vitamin B6, folat, vitamin B12, biotin, pantotensyre, kalium, kalsium, magnesium, jern, sink, kobber, mangan, selen, krom, molybden, jod, natrium, svovel, fosfor, dokosaheksaensyre, eikosapentaensyre, arakidonsyre og lutein, og salter, chelater og estere derav.7. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene videre omfattende et bulkmiddel valgt fra laktose, sukrose, dekstrose, sorbitol, fruktose og cellulosepulver; og/eller videre omfattende et desintegreringsmiddel valgt fra mikrokrystallinsk cellulose, stivelser, krysspovidon, natriumstivelsesglykolat og krysskarmellosenatrium; og/eller videre omfattende et glidemiddel eller smøremiddel valgt fra talkum, maisstivelse, silisiumdioksid, natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat, kalsiumstearat, natriumstearat, stearinsyre, natriumstearylfumarat, hydrogenert bomullsfrøolje, talkum, voks, cetylalkohol, glyserylstearat, glyserylpalmitat, glyserylbehenat, hydrogenerte vegetabilske oljer og stearylalkohol; og/eller videre omfattende et bindemiddel valgt fra natriumalginat eller et alginsyresalt; og/eller videre omfattende et smaksmaskerende middel valgt fra cellulosehydroksypropyletere (HPC); lavsubstituerte hydroksypropyletere (L-HPC); cellulosehydroksypropylmetyletere (HPMC); metylcellulosepolymerer; etylcelluloser (EC) og blandinger derav; Polyvinylalkohol (PVA); hydroksyetylcelluloser; karboksymetylcelluloser og salter av karboksymetylcelluloser (CMC); polyvinylalkohol og polyetylenglykolkopolymerer; monoglyserider, triglyserider, polyetylenglykoler, modifisert matstivelse, akrylpolymerer og blandinger av akrylpolymerer med celluloseetere; celluloseacetatftalat; sepifilmer slik som blandinger av HPMC og stearinsyre, syklodekstriner og blandinger derav; og/eller omfattende et smaksstoff valgt fra akasiesirup, acesulfam K, alitam, anis, eple, aspartam, banan, fromasj, bær, solbær, butterscotch, kalsiumsitrat, kamfer, karamell, kirsebær, kirsebærkrem, sjokolade, kanel, tyggegummi, sitrus, sitruspunch, sitruskrem, sukkerspinn, kakao, cola, kjølig kirsebær, kjølig sitrus, syklamat, cylamat, dekstrose, eukalyptus, eugenol, fruktose, fruktpunch, ingefær, glysyrrhetinat, glysyrrhiza (lakris) sirup, grape, grapefrukt, honning, isomalt, sitron, lime, sitronkrem, monoammoniumglyrrhizinat, maltol, mannitol, lønn, marshmallow, mentol, myntekrem, blandet bær, neohesperidin DC, neotam, appelsin, pære, fersken, peppermynte, peppermyntekrem, bringebær, root beer, rom, sakkarin, safrol, sorbitol, grønnmynte, grønnmyntekrem, jordbær, jordbærkrem, stevia, sukralose, sukrose, natriumsakkarin, sakkarin, aspartam, neotam, acesulfamkalium, mannitol, talin, xylitol, sukralose, sorbitol, sveitsisk krem, tagatose, tangerin, taumatin, tutti frutti, vanilje, valnøtt, vannmelon, villkirsebær, vintergrønt, xylitol eller en kombinasjon derav.8. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, omfattende et bindemiddel som er natriumalginat eller et hvilket som helst annet alginsyresalt.9. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori granulatene er belagt med et første belegg på fra 1 vekt-% til 15 vekt-% etylcellulose og et andre belegg på fra 5 vekt-% til 15 vekt-% glyseryldibehenat basert på vekten av aminosyrene.10. Fremgangsmåte for å lage en formulering ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene omfattende:a. å tilveiebringe en første blanding omfattende et mangfold av aminosyrer; b. å bringe blandingen i kontakt med et fuktemiddel og et bindemiddel for å danne en våt blanding;c. eventuelt føre den våte blandingen gjennom en sikt for å danne et ensartet vått granulat;d. å tørke det ensartede våte granulatet for å danne et tørt granulat;e. eventuelt føre det våte granulatet gjennom en sikt for å danne et ensartet vått granulat; ogf. å belegge det ensartede tørre granulatet med en modifisert frigjøringssammensetning.11. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, videre omfattende én eller flere frigjøringsmodifiserende eksipienser valgt fra gruppen som består av etylcellulose, glyseryldibehenat, celluloseacetat, vinylacetat/vinylklorid-kopolymerer, akrylat/metakrylat-kopolymerer, polyetylenoksid, hydroksypropylmetylcellulose, karragenan, alginsyre og salter derav, hydroksyetylcellulose, hydroksypropylcellulose, karayagummi, akasiegummi, tragakantgummi, johannesbrødgummi, guargummi, natriumkarboksymetylcellulose, metylcellulose, bivoks, karnaubavoks, cetylalkohol, hydrogenerte vegetabilske oljer, stearylalkohol, akrylsyrekopolymerer, natriumalginat, karragenan, alginsyre, pektin, natriumkarboksymetylcellulose eller en kombinasjon derav; og/eller videre omfattende et bindemiddel valgt fra polyvinylpyrrolidon, stivelse, metylcellulose, hydroksypropylmetylcellulose, karboksymetylcellulose, sukroseløsning, dekstroseløsning, guargummi, xantangummi, akasie, tragakant, johannesbrødgummi og natriumalginat, eller et alginsyresalt.12. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 eller 11 for anvendelse ved behandling av en sykdom som involverer en svekket aminosyremetabolisme.13. Formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 eller 11 for anvendelse ved behandling av en metabolsk lidelse valgt fra gruppen som består av fenylketonuri, tyrosinemi, leucinose, metylmalonsyreacidemi, homocystinuri, hyperglykemi, isovalerisk acidemi, propionsyreacidemi og glutaminsyreacidemi, hvori formuleringen administreres oralt.14. Formuleringen ifølge krav 4 eller et hvilket som helst av dens avhengige krav 6 til 9 eller 11 for anvendelse ved behandling av fenylketonuri, hvori formuleringen administreres oralt.15. Formuleringen ifølge krav 5 eller et hvilket som helst av dens avhengige krav 6 til 9 eller 11 for anvendelse ved behandling av tyrosinemi, hvori formuleringen administreres oralt.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
APR APPLIED PHARMA RESEARCH S.A.
Via Corti 5 6828 Balerna CH

Oppfinner(e) info chevron_right

REINER, Alberto
22100 Como IT
REINER, Giorgio
22100 Como IT

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V482231NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Vossius & Partner Patentanwälte Rechtsanwälte mbB
Siebertstraße 3 81675 München DE

Prioritet info chevron_right

2015.09.28, US 201562233695 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANONYMOUS: "Afenil Micro 3H", INTERNET CITATION, 2014, XP002765113, Retrieved from the Internet <URL:http://www.piamfarmaceutici.com/Internet/medifood/Prodotti.aspx?P=100&C=12> [retrieved on 20161209] (B1)

EP-A1- 1 774 858 (B1)

GB-A- 1 217 365 (B1)

WO-A1-2016/112170 (B1)

GIOVANNINI MARCELLO ET AL: "Randomized Controlled Trial of a Protein Substitute with Prolonged Release on the Protein Status of Children with Phenylketonuria", JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF NUTRIT, vol. 33, no. 2, 2014, pages 103 - 110, XP008182551, ISSN: 0731-5724, [retrieved on 20140414], DOI: 10.1080/07315724.2013.857281 (B1)

WO-A1-00/67797 (B1)

WO-A1-2011/043647 (B1)

GIARRATANA NADIA ET AL: "In Vivo Metabolic Responses to Different Formulations of Amino Acid Mixtures for the Treatment of Phenylketonuria (PKU)", INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, vol. 23, no. 4, 17 February 2022 (2022-02-17), Basel, CH, pages 2227, XP093142761, ISSN: 1422-0067, DOI: 10.3390/ijms23042227 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4129270)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4129270)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Norway - Power of attorney
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav V482231NO00_Claims_NO 788511
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 4160,0 Totalbeløp 4160,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32413609 expand_more 2024.10.24 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.09.26 3710 CLARIVATE IP SERVICES LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 17.06.2025 06:57:50