Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel OBICETRAPIB FOR TREATMENT OF DEMENTIAS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4125911
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4125911
EP levert
EP søknadsnummer 22715162.8
EP meddelt
Prioritet 2021.03.05, US 202163157586 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver NewAmsterdam Pharma B.V. (NL)
Oppfinner DITMARSCH, Marc (NL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Obicetrapib, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i en fremgangsmåte for saktning av progresjon av nevrodegenerativ sykdom hos et individ som har eller er i fare for å utvikle den nevrodegenerative sykdommen, der fremgangsmåten omfatter:administrering av en terapeutisk effektiv mengde obicetrapib eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav til individet,hvori den nevrodegenerative sykdommen er Alzheimers sykdom (AD), lewylegemedemens, vaskulær demens eller multi-infarkt-demens, eller frontotemporal demens (FTD).2. Obicetrapib, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 1, hvori obicetrapib eller et salt derav administreres oralt.3. Obicetrapib, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 2, hvori obicetrapib administreres én gang per dag.4. Obicetrapib, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 3, hvori dosen er 5–25 mg po QD av obicetrapib eller et salt derav.5. Obicetrapib, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 4, hvori dosen er 5 mg po QD, 10 mg po QD, 15 mg po QD, 20 mg po QD eller 25 mg po QD.6. Obicetrapib, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–5, hvori obicetrapib eller et salt derav administreres én gang daglig i minst 8 uker, i minst 6 måneder, i minst 12 måneder eller i minst 24 måneder.7. Obicetrapib, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 6, hvori individet har blitt diagnostisert med eller er i fare for å utvikle AD. 8. Obicetrapib, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 7, hvori individet har blitt diagnostisert med AD.9. Obicetrapib, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 7 eller krav 8, hvori individet har minst ett ApoE4-allel.10. Obicetrapib, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 9, hvori individet har to ApoE4-alleler.11. Obicetrapib, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 9–10, som ytterligere omfatter det tidligere trinnet med detektering av ApoE4-alleler hos individet.12. Obicetrapib, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–11, hvori individet har blitt diagnostisert med en mild kognitiv svekkelse (MCI).13. Obicetrapib, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–12, hvori det før behandling ble bestemt at individet har minst ett av (i) reduserte nivåer av Aβ42 i plasma, (ii) økte nivåer av Aβ40 i plasma, (iii) redusert forhold av Aβ42/Aβ40 i plasma, (iv) økte nivåer av nevrofilament lett (NfL) i plasma, og (v) økte nivåer av nevrogranin i plasma, sammenlignet med en frisk kontrollpopulasjon som ikke har, og som ikke har forhøyet risiko for nevrodegenerativ sykdom.14. Obicetrapib, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–13, hvori det før behandling ble bestemt at individet har minst ett av (i) reduserte nivåer av Aβ42 i CSF, (ii) økte nivåer av Aβ40 i CSF, (iii) redusert forhold av Aβ42/Aβ40 i CSF, (iv) økte nivåer av nevrofilament lett (NFL) i CSF, og (v) økte nivåer av nevrogranin i CSF, sammenlignet med en frisk kontrollpopulasjon som ikke har, og som ikke har forhøyet risiko for nevrodegenerativ sykdom. 15. Obicetrapib, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–14, hvori det før behandling ble bestemt at individet har unormale mønstre av Tau, basert på Tau PET-avbildning.16. Obicetrapib, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–15, hvori dosen av obicetrapib eller et salt derav er tilstrekkelig til å forhindre minst én av (i) ytterligere reduksjon i nivåer av Aβ42 i plasma, (ii) ytterligere økning i nivåer av Aβ40 i plasma, (iii) ytterligere reduksjon i forhold av Aβ42/Aβ40 i plasma, (iv) ytterligere økning i nivåer av nevrofilament lett (NFL) i plasma, og (v) ytterligere økning i nivåer av nevrogranin i plasma, sammenlignet med nivåer umiddelbart før behandlingsstart.17. Obicetrapib, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–16, hvori dosen av obicetrapib eller et salt derav er tilstrekkelig til å forhindre minst én av (i) ytterligere reduksjon i nivåer av Aβ42 i CSF, (ii) ytterligere økning i nivåer av Aβ40 i CSF, (iii) ytterligere reduksjon i forhold av Aβ42/Aβ40 i CSF, (iv) ytterligere økning i nivåer av nevrofilament lett (NFL) i CSF, og (v) ytterligere økning i nivåer av nevrogranin i CSF, sammenlignet med nivåer umiddelbart før behandlingsstart.18. Obicetrapib, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1–17, hvori obicetrapib administreres som en tablett.19. Obicetrapib, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 18, hvori tabletten omfatter obicetrapib som kalsiumsaltet.20. Obicetrapib, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i en fremgangsmåte for saktning av progresjonen av nevrodegenerativ sykdom, hvori individet har eller er i fare for å utvikle en nevrodegenerativ sykdom.21. Obicetrapib eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 20, hvori individet er et individ med tidlig Alzheimers sykdom. 22. Obicetrapib eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 20, hvori individet er en heterozygot eller homozygot ApoE4-bærer.23. Obicetrapib eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ifølge krav 1 eller krav 20, hvori individet er en heterozygot eller homozygot ApoE4-bærer med tidlig Alzheimers sykdom.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
NewAmsterdam Pharma B.V.
(dutch Chamber of Commerce No. 55971946) Gooimeer 2-35 1411 DC Naarden NL

Oppfinner(e) info chevron_right

DITMARSCH, Marc
1411 DC Naarden NL
KASTELEIN, Johannes Jacob Pieter
1411 DC Naarden NL
DAVIDSON, Michael Harvey
1411 DC Naarden NL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V478272NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Nederlandsch Octrooibureau
P.O. Box 29720 2502 LS The Hague NL

Prioritet info chevron_right

2021.03.05, US 202163157586 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 2 281 824 (B1)

JP-A- 2007 119 450 (B1)

WO-A2-2005/095409 (B1)

WO-A1-2012/050517 (B1)

WO-A1-2015/119495 (B1)

JP-B2- 4 531 027 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4125911)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4125911)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4125911)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4125911)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Client_Power of attorney (signed) - POA NO
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav V478272NO00_Claims_NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2025.03.19 1760 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32409405 expand_more 2024.07.22 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 23.05.2025 06:30:01