Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CONJUGATED ANTISENSE COMPOUNDS FOR USE IN THERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4119569
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4119569
EP levert
EP søknadsnummer 22180697.9
EP meddelt
Prioritet 2015.11.06, US 201562252397 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ionis Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner VINEY, Nicholas, J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Oligomer forbindelse for bruk ved behandling eller forebygging av en sykdom eller tilstand hos et menneske, hvor behandlingen omfatter administrering av ikke mer enn 300mg av den oligomere forbindelsen til mennesket under en doseringsperiode på fire uker, hvor den oligomere forbindelsens anionform har følgende kjemiske struktur:(SEKV. ID. NR.: 13)2. Oligomer forbindelse for bruk ifølge krav 1, hvor den oligomere forbindelsen er et salt, og hvor saltets kation er natrium eller kalium.3. Oligomer forbindelse for bruk ifølge ethvert foregående krav, hvor behandlingen omfatter administrering av ikke mer enn 250mg, ikke mer enn 240mg, ikke mer enn 120mg, ikke mer enn 100mg, ikke mer enn 80mg, ikke mer enn 60mg, ikke mer enn 40mg, ikke mer enn 30mg, ikke mer enn 20mg, ikke mer enn 10mg eller ikke mer enn 5mg av den oligomere forbindelsen til mennesket under doseringsperioden.4. Oligomer forbindelse for bruk ifølge ethvert foregående krav, hvor:(i) behandlingen omfatter administrering av en enhetsdose omfattende ikke mer enn 250mg, ikke mer enn 120mg, ikke mer enn 100mg, ikke mer enn 80mg, ikke mer enn 75mg, ikke mer enn 60mg, ikke mer enn 50mg, ikke mer enn 40mg, ikke mer enn 30mg, ikke mer enn 25mg, ikke mer enn 20mg, ikke mer enn 15mg, ikke mer enn 10mg eller ikke mer enn 5mg av den oligomere forbindelsen, eller(ii) behandlingen omfatter administrering av en enhetsdose:(A) på fra 115mg til 125mg, eventuelt 120 mg, av den oligomere forbindelsen, (B) på fra 95mg til 105mg, eventuelt 100 mg, av den oligomere forbindelsen, (C) på fra 75mg til 85mg, eventuelt 80 mg, av den oligomere forbindelsen,(D) på fra 55mg til 65mg, eventuelt 60 mg, av den oligomere forbindelsen,(E) på fra 45mg til 55mg, eventuelt 50 mg, av den oligomere forbindelsen,(F) på fra 35mg til 45mg, eventuelt 40 mg, av den oligomere forbindelsen,(G) på fra 25mg til 35mg, eventuelt 30 mg, av den oligomere forbindelsen,(H) på fra 15mg til 25mg, eventuelt 20 mg, av den oligomere forbindelsen,(I) på fra 5mg til 15mg, eventuelt 10 mg, av den oligomere forbindelsen, eller (J) på fra 1mg til 10mg, eventuelt 5 mg, av den oligomere forbindelsen, eller (iii) behandlingen omfatter administrering av en enhetsdose omfattende ikke mindre enn 1mg, ikke mindre enn 2,5mg eller ikke mindre enn 5mg av den oligomere forbindelsen, eller (iv) behandlingen omfatter administrering av en enhetsdose omfattende:(A) 20 mg av den oligomere forbindelsen,(B) 40 mg av den oligomere forbindelsen,(C) 80 mg av den oligomere forbindelsen, eller(D) 120 mg av den oligomere forbindelsen.5. Oligomer forbindelse for bruk ifølge ethvert foregående krav, hvor behandlingen omfatter administrering av ikke mer enn 1 enhetsdose, ikke mer enn 2 enhetsdoser, ikke mer enn 3 enhetsdoser, ikke mer enn 4 enhetsdoser, ikke mer enn 5 enhetsdoser eller ikke mer enn 6 enhetsdoser til mennesket under doseringsperioden. 6. Oligomer forbindelse for bruk ifølge ethvert av kravene 1-4, hvor behandlingsdoseregimet omfatter administrering av en enhetsdose én gang hver uke, hver annen uke, hver tredje uke, hver fjerde uke, hver måned, hver annen måned eller hver tredje måned.7. Oligomer forbindelse for bruk ifølge ethvert foregående krav, hvor den oligomere forbindelsen blir administrert gjennom subkutan injeksjon, eventuelt gjennom subkutan injeksjon inn i magen, låret, eller overarmen.8. Oligomer forbindelse for bruk ifølge ethvert foregående krav, hvor den oligomere forbindelsen blir administrert gjennom injeksjon, eventuelt hvor:(a) den oligomere forbindelsen er formulert i en steril væske og eventuelt hvor hver enhetsdose av den oligomere forbindelsen er ikke mer enn 1 mL, ikke mer enn 0,8 mL, ikke mer enn 0,5 mL eller ikke mer enn 0,25 mL av den sterile væsken,eventuelt hvor den sterile væsken er valgt blant: saltløsning og vann, eventuelt hvor den sterile væsken videre omfatter en buffer og/eller natriumklorid, og/eller(b) den oligomere forbindelsen er formulert som et natriumsalt.9. Oligomer forbindelse for bruk ifølge ethvert foregående krav, hvor behandlingen reduserer den fastende plasmatriglyseridkonsentrasjonen hos mennesket med minst 30%, når den fastende plasmatriglyseridkonsentrasjonen hos mennesket måles i begynnelsen og enden av doseringsperioden.10. Oligomer forbindelse for bruk ifølge ethvert foregående krav, hvor behandlingen omfatter administrering til et individ som har ett eller flere symptomer på en kardiovaskulær sykdom eller forstyrrelse, og hvor behandlingen lindrer ett eller flere symptomer på den kardiovaskulære sykdommen eller forstyrrelsen.11. Oligomer forbindelse for bruk ifølge ethvert av kravene 1-9, hvor behandlingen omfatter administrering til et individ som har kardiovaskulær sykdom, metabolsk syndrom, fedme og/eller diabetes.12. Oligomer forbindelse for bruk ifølge ethvert av kravene 1-9, hvor behandlingen omfatter administrering til et individ som har hypertriglyseridemi, blandet dyslipidemi, aterosklerose, en risiko for utvikling av aterosklerose, koronar hjertesykdom, én eller flere risikofaktorer for koronar hjertesykdom, diabetes, hepatisk steatose og/eller pankreatitt.13. Oligomer forbindelse for bruk ifølge krav 12, hvor behandlingen omfatter administrering til et individ som har diabetes type II og/eller hypertriglyseridemi.14. Oligomer forbindelse for bruk ifølge krav 12, hvor behandlingen omfatter administrering til et individ som har familiær hypertriglyseridemi, ikke-familiær hypertriglyseridemi, heterozygot familiær hypertriglyseridemi og/eller homozygot familiær hypertriglyseridemi.15. Farmasøytisk sammensetning, omfattende:(i) en oligomer forbindelse, hvor den oligomere forbindelsen er en oligomer forbindelse som definert i krav 1 eller krav 2, og(ii) én eller flere farmasøytisk akseptable bærere eller tynnere,hvor den farmasøytiske sammensetningen er formulert for bruk i en behandling som angitt i et hvilket som helst av kravene 1-14.16. Farmasøytisk sammensetning, omfattende:(i) en enhetsdose av en oligomer forbindelse, hvor den oligomere forbindelsen er en oligomer forbindelse som definert i krav 1 eller krav 2, og(ii) én eller flere farmasøytisk akseptable bærere eller tynnere,hvor den oligomere forbindelsen er formulert i en steril væske; hvor enhetsdosen av den oligomere forbindelsen ikke er mer enn 1 mL, ikke mer enn 0,8 mL, ikke mer enn 0,5 mL eller ikke mer enn 0,25 mL av den sterile væsken; og hvor:(i) en enhetsdose omfatter ikke mer enn 250mg, ikke mer enn 100mg, ikke mer enn 75mg, ikke mer enn 50mg, ikke mer enn 40mg, ikke mer enn 30mg, ikke mer enn 25mg, ikke mer enn 20mg eller ikke mer enn 15mg av den oligomere forbindelsen, eller(ii) en enhetsdose omfatter:(A) fra 75mg til 85mg, eventuelt 80 mg, av den oligomere forbindelsen, (B) fra 55mg til 65mg, eventuelt 60 mg, av den oligomere forbindelsen, (C) fra 45mg til 55mg, eventuelt 50 mg, av den oligomere forbindelsen, (D) fra 35mg til 45mg, eventuelt 40 mg, av den oligomere forbindelsen, (E) fra 25mg til 35mg, eventuelt 30 mg, av den oligomere forbindelsen, (F) fra 15mg til 25mg, eventuelt 20 mg, av den oligomere forbindelsen, eller (G)fra 5mg til 15mg, eventuelt 10 mg, av den oligomere forbindelsen, eller (iii) en enhetsdose omfatter ikke mindre enn 1mg, ikke mindre enn 2,5mg eller ikke mindre enn 5mg av den oligomere forbindelsen, eller(iv) en enhetsdose omfatter:(A) 20 mg av den oligomere forbindelsen,(B) 40 mg av den oligomere forbindelsen,(C) 80 mg av den oligomere forbindelsen eller(D) 120 mg av den oligomere forbindelsen.17. Steril forseglet beholder som inneholder den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 15 eller krav 16, eventuelt hvor beholderen er et hetteglass eller en sprøyte, og eventuelt videre hvor beholderen er for engangsbruk.18. Innpakket farmasøytisk produkt omfattende: (a) flere enhetsdoseringsformer som hver omfatter en forseglet steril beholder ifølge krav 17; og (b) trykkede instruksjoner som beskriver administreringen av enhetsdoseringsformene for en behandling som angitt i et hvilket som helst av kravene 1-15.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US

Oppfinner(e) info chevron_right

VINEY, Nicholas, J.
Carlsbad, 92010 US
GEARY, Richard, S.
Carlsbad, 92010 US
WANG, Yanfeng
Carlsbad, 92010 US
YU, Zhengrong
Carlsbad, 92010 US
GUNAWAN, Rudy
Carlsbad, 92010 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V478635NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2015.11.06, US 201562252397 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2009 018 350 (B1)

US-A1- 2015 126 719 (B1)

WO-A2-2015/168589 (B1)

WO-A1-2017/079739 (B1)

WO-A2-2014/205451 (B1)

VINEY NICHOLAS J ET AL: "Antisense oligonucleotides targeting apolipoprotein(a) in people with raised lipoprotein(a): two randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-ranging trials", LANCET, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 388, no. 10057, 21 September 2016 (2016-09-21), pages 2239 - 2253, XP029801392, ISSN: 0140-6736, DOI: 10.1016/S0140-6736(16)31009-1 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4119569)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4119569)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt P083198EP - NO POA_12522190
01-03 EP Krav V478635NO00-ClaimsNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2024.11.11 3710 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32413931 expand_more 2024.10.29 7150 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 09.05.2025 06:22:26