Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-IFNAR1 DOSING REGIME FOR SUBCUTANEOUS INJECTION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4114465
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4114465
EP levert
EP søknadsnummer 22724683.2
EP meddelt
Prioritet 2021.04.23, US 202163178739 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver AstraZeneca AB (SE)
Oppfinner LINDHOLM, Catharina (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Enhetsdose omfattende mer enn (>)105 mg og mindre enn (<)150 mg av en type I IFN-reseptor (IFNAR1)-inhibitor, hvori IFNAR1-inhibitoren er anifrolumab og hvori enhetsdosen er for subkutan injeksjon til et individ én gang pr. uke (QW).2. Enhetsdosen ifølge krav 1, omfattende lik eller mindre enn (≤)135 mg av IFNAR1-inhibitoren.3. Enhetsdosen ifølge krav 1 eller 2, omfattende ca. 120 mg av IFNAR1-inhibitoren.4. Enhetsdosen ifølge et hvilket som helst av kravene 1‒3 for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle eller forebygge sykdom hos et individ, hvori anvendelsen omfatter subkutan administrering av enhetsdosen til individet, hvori sykdommen er en type I interferon (IFN)-mediert sykdom.5. Enhetsdosen for anvendelsen ifølge krav 4, hvori sykdommen er en autoimmun sykdom.6. Enhetsdosen for anvendelsen ifølge krav 5, hvori sykdommen er lupus.7. Enhetsdosen for anvendelsen ifølge krav 6, hvori sykdommen er SLE.8. Enhetsdosen for anvendelsen ifølge krav 7, hvori sykdommen er moderat til alvorlig, aktiv autoantistoff-positiv SLE.9. Enhetsdosen for anvendelsen ifølge krav 6, hvori sykdommen er lupus nefritt (LN).10. Enhetsdosen for anvendelsen ifølge krav 6, hvori sykdommen er kutan lupus erythematosus (CLE).11. Enhetsdosen for anvendelsen ifølge krav 5, hvori sykdommen er myositt.12. Enhetsdosen for anvendelsen ifølge krav 5, hvori sykdommen er sklerodermi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
AstraZeneca AB
151 85 Södertälje SE

Oppfinner(e) info chevron_right

LINDHOLM, Catharina
SE-151 85 Södertälje SE
CHIA, Yen Lin
Wilmington, Delaware 19850-5437 US
TUMMALA, Rajendra
Wilmington, Delaware 19850-5437 US
ROSKOS, Lorin
Gaithersburg, Maryland 20878 US
ALMQUIST, Joachim
SE-151 85 Södertälje SE
ROUSE, Tomas
SE-151 85 Södertälje SE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1679367
Fullmektig i EP:
Mathys & Squire
The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

Prioritet info chevron_right

2021.04.23, US 202163178739 P

2021.09.17, US 202163245285 P

2021.10.28, US 202163272851 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CN-B- 113 521 276 (B1)

US-A1- 2006 029 601 (B1)

US-A1- 2017 051 066 (B1)

WO-A2-2022/106460 (B1)

VIOLA MARGARIDA ET AL: "Subcutaneous delivery of monoclonal antibodies: How do we get there?", JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 286, 2 August 2018 (2018-08-02), pages 301 - 314, XP085478006, ISSN: 0168-3659, DOI: 10.1016/J.JCONREL.2018.08.001 (B1)

WO-A1-2022/074123 (B1)

US-A1- 2020 399 381 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4114465)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4114465)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4114465)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4114465)
Innkommende, AR575526383 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 1679367ENNOb_Filing
01-03 Annet dokument PDF_575526383
01-04 Fullmakt POA_EP4114465_NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 4. avg. år (EP) expand_more 2025.03.21 1760,0 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 3. avg. år (EP) 2024.02.23 700 RWS TRANSLATIONS LIMITED Betalt og godkjent
32313433 expand_more 2023.10.27 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:51:49