Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TREATING PAIN ASSOCIATED WITH DIABETIC PERIPHERAL NEUROPATHY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4114404
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4114404
EP levert
EP søknadsnummer 22731960.5
EP meddelt
Prioritet 2021.05.24, US 202163192248 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Medicon Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner RIGAS, Basil. (US)
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fosfosulindac (PS) for anvendelse ved behandling og/eller forebygging av neuropatisk smerte forbundet med diabetisk perifer neuropati (DPN) i et individ.2. PS for anvendelse ifølge krav 1, hvor:a) behandling av den neuropatiske smerte omfatter å redusere eller eliminere den neuropatiske smerte;b) forebygging av den neuropatiske smerte omfatter å redusere forekomsten av den neuropatiske smerte;c) behandling av den neuropatiske smerte inkluderer å redusere eller eliminere ett eller flere av de sensoriske symptomer forbundet med DPN; og/ellerd) forebygging av den neuropatiske smerte inkluderer å redusere forekomsten av ett eller flere av de sensoriske symptomer forbundet med DPN,valgfritt hvor nevnte ene eller flere sensoriske symptomer er valgt fra parestesi, brennende fornemmelser og skuddfornemmelser, for eksempel hvor parestesien inkluderer en eller flere av nummenhet, prikking, stikking eller kribling.3. PS for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor:a) PS reduserer, eliminerer eller nedsetter forekomsten av den neuronale signalering omfattet i følelsen av smerte;b) PS reduserer, eliminerer eller nedsetter forekomsten av smerte generert via perifer sensibilisering;c) PS reduserer, eliminerer eller nedsetter forekomsten av smerte generert via sentral sensibilisering; og/ellerd) PS reduserer, eliminerer eller nedsetter forekomsten av smertesignalering som skjer sentralt.4. PS for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor: a) PS reduserer, eliminerer eller nedsetter forekomsten av smertesignalering som skjer i isjiasnerven; og/ellerb) PS reduserer, eliminerer eller nedsetter forekomsten av smertesignalering som skjer i ryggrotgangliet.5. PS for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor:a) den neuropatiske smerte er allodyni, valgfritt hvor allodynien er mekanisk allodyni og/eller termisk allodyni; og/ellerb) den neuropatiske smerte er hyperalgesi.6. PS for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor individet er menneskelig.7. PS for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor PS har formel I (PS-I):8. PS for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor PS har formel II (PS-II): 9. PS for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de forutgående krav, hvor PS administreres som en farmasøytisk sammensetning som ytterligere omfatter en farmasøytisk akseptabel eksipiens.10. PS for anvendelse ifølge krav 9, hvor den farmasøytiske sammensetning omfattende PS er formulert for topisk administrasjon.11. PS for anvendelse ifølge krav 10, hvor:a) den farmasøytiske sammensetning omfattende PS er formulert som et halvfast stoff;b) den farmasøytiske sammensetning omfattende PS er formulert som en væske;c) den farmasøytiske sammensetning omfattende PS er en krem;d) den farmasøytiske sammensetning omfattende PS er en gel, for eksempel hvor gelen er en hydrogel;e) den farmasøytiske sammensetning omfattende PS er en lotion;f) den farmasøytiske sammensetning omfattende PS er en salve;g) den farmasøytiske sammensetning omfattende PS er en spray; ellerh) den farmasøytiske sammensetning omfattende PS er formulert som et plaster. 12. PS for anvendelse ifølge krav 10 eller 11, hvor den farmasøytiske sammensetning omfatter PS i en konsentrasjon på ca. 0,5 vekt% til ca. 15 vekt% av den farmasøytiske sammensetning, valgfritt hvor den farmasøytiske sammensetning omfatter PS i en konsentrasjon på ca. 15 vekt%, 14,5 vekt%, 14 vekt%, 13,5 vekt%, 13 vekt%, 12,5 vekt%, 12 vekt%, 11,5 vekt%, 11 vekt%, 10,5 vekt%, 10 vekt%, 9,5 vekt%, 9 vekt%, 8,5 vekt%, 8 vekt%, 7,5 vekt%, 7 vekt%, 6,5 vekt%, 6 vekt%, 5,5 vekt%, 5 vekt%, 4,5 vekt%, 4 vekt%, 3,5 vekt%, 3 vekt%, 2,5 vekt%, 2 vekt%, 1,5 vekt%, 1 vekt% eller 0,5 vekt% av den farmasøytiske sammensetning, for eksempel hvor:a) den farmasøytiske sammensetning omfatter PS i en konsentrasjon som er mindre enn eller lik 8 vekt% av den farmasøytiske sammensetning, for eksempel ca. 5 vekt% eller ca. 3 vekt% av den farmasøytiske sammensetning; ellerb) den farmasøytiske sammensetning omfatter PS i en konsentrasjon som er mindre enn eller omtrent lik 3 vekt% av den farmasøytiske sammensetning, for eksempel ca. 2 vekt% eller ca. 1 vekt% av den farmasøytiske sammensetning.13. PS for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 9-12, hvor:a) PS administreres med ca. 0,005 g/10 cm2 til ca. 0,25 g/10 cm2 av det rammede området, valgfritt hvor PS administreres med:I) ca. 0,005 g/10 cm2 av det rammede området;II) ca. 0,01 g/10 cm2 av det rammede området;III) ca. 0,05 g/10 cm2 av det rammede området;IV) ca. 0,1 g/10 cm2 av det rammede området;V) ca. 0,15 g/10 cm2 av det rammede området;VI) ca. 0,2 g/10 cm2 av det rammede området; ellerVII) ca. 0,25 g/10 cm2 av det rammede området; og/eller b) PS påføres på det rammede området og får bli igjen på det rammede området i mellom ca. 1 time og ca. 5 timer, valgfritt:I) hvor PS påføres på det rammede området og får bli igjen på det rammede området i ca. 0,5 timer, i ca. 1 time, i ca. 2 timer, i ca. 3 timer, i ca. 4 timer eller i ca. 5 timer; og/ellerII) hvor:A) PS fjernes fra det rammede området etter doseringsperioden, for eksempel ved at det vaskes bort; ellerB) en andre eller ytterligere mengde av PS påføres på det rammede området etter doseringsperioden.14. PS for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 9-13, hvor:a) PS påføres én gang daglig;b) PS påføres to ganger daglig;c) PS påføres tre ganger daglig; ellerd) PS påføres fire ganger daglig.15. PS for anvendelse ifølge krav 13 eller 14, hvor PS administreres i en farmasøytisk sammensetning.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Medicon Pharmaceuticals, Inc.
18 Blueberry Ridge Road Setauket, NY 11733 US

Oppfinner(e) info chevron_right

RIGAS, Basil.
Setauket, New York 11733 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176924-HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2021.05.24, US 202163192248 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2013 225 529 (B1)

ZOCHODNE DOUGLAS W. ET AL: "The Influence of Sulindac on Experimental Streptozotocin-Induced Diabetic Neuropathy", CANADIAN JOURNAL OF NEUROLOGICAL SCIENCES, vol. 21, no. 3, 1 August 1994 (1994-08-01) , pages 194-202, XP55954270, CA ISSN: 0317-1671, DOI: 10.1017/S0317167100041160 (B1)

WO-A1-2018/064354 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4114404)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4114404)
Innkommende, AR564084114 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176924 Generalfullmakt
01-03 EP Krav 176924 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 4. avg. år (EP) 1760,0 Totalbeløp 1760,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 3. avg. år (EP) 2024.02.22 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32309484 expand_more 2023.08.31 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 08:41:35