Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel LIQUID PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING ENSIFENTRINE AND GLYCOPYRROLATE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4110292
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4110292
EP levert
EP søknadsnummer 21709782.3
EP meddelt
Prioritet 2020.02.27, GB 202002786
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Verona Pharma PLC (GB)
Oppfinner SPARGO, Peter Lionel (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Flytende farmasøytisk sammensetning som egner seg for administrasjon ved inhalasjon, omfattende:(i) ensifentrinpartikler;(ii) glykopyrrolat; og(iii) et fortynningsmiddel, hvilket fortynningsmiddel omfatter vann, hvor:konsentrasjonen av ensifentrinpartikler er fra 0,1 til 5,0 mg/mL; glykopyrrolatet oppløses i fortynningsmiddelet;konsentrasjonen av glykopyrrolat er mindre enn eller lik med 5,0 mg/mL; og pH-en av den flytende farmasøytiske sammensetning er fra 3,0 til 6,0.2. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor pH-en av den flytende farmasøytiske sammensetning er fra 3,5 til 5,0.3. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 eller krav 2, hvor den flytende farmasøytiske sammensetning videre omfatter en buffer, fortrinnsvis hvor bufferen er en citratbuffer,valgfritt hvor konsentrasjonen av bufferen er fra 10,0 til 40,0 mg/mL, fortrinnsvis fra 20,0 til 30,0 mg/mL.4. Flytende farmasøytisk formulering ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor:konsentrasjonen av glykopyrrolat er fra 0,01 mg/mL til 2,0 mg/mL, fortrinnsvis fra 0,02 mg/mL til 0,25 mg/mL; og/ellervektforholdet ensifentrin:glykopyrrolat i den flytende farmasøytiske sammensetning er fra 1:5 til 200:1, fortrinnsvis fra 15:1 til 120:1; og/eller konsentrasjonen av ensifentrinpartikler er fra 0,15 til 2,5 mg/mL; og/eller ensifentrinpartiklene har en Dv50 på fra 0,5 til 5,0 µm. 5. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor glykopyrrolatet er et farmasøytisk aksepterbart salt av glykopyrronium,fortrinnsvis hvor glykopyrrolatet er glykopyrroniumbromid eller glykopyrroniumklorid,mer foretrukket hvor glykopyrrolatet er glykopyrroniumbromid.6. Flytende farmasøytisk formulering ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor:fortynningsmiddelet er vann og den flytende farmasøytiske sammensetning omfatter i det minste 80 vekt-% av fortynningsmiddelet basert på den flytende farmasøytiske sammensetnings samlede vekt; og/ellerden flytende farmasøytiske sammensetning omfatter videre et tonisitetsjusteringsmiddel, fortrinnsvis hvor tonisitetsjusteringsmiddelet er natriumklorid,valgfritt hvor konsentrasjonen av tonisitetsjusteringsmiddelet er større enn eller lik med 1,0 mg/mL, fortrinnsvis fra 4,0 til 20,0 mg/mL, mer foretrukket fra 6,0 til 12,0 mg/mL.7. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den flytende farmasøytiske sammensetning videre omfatter ett eller flere tensider, fortrinnsvis hvor det ene eller de flere tensider velges blant et polysorbat og en sorbitanalkylester, valgfritt hvor den samlede konsentrasjon av det ene eller de flere tensider er fra 0,01 til 2,0 mg/mL, fortrinnsvis fra 0,1 til 1,0 mg/mL.8. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den flytende farmasøytiske sammensetning omfatter:(i) ensifentrinpartikler;(ii) glykopyrrolat;(iii) fortynningsmiddelet;(iv) et polysorbattensid;(v) valgfritt et sorbitanalkylestertensid; (vi) en citratbuffer; og(vii) natriumklorid.9. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den flytende farmasøytiske sammensetning omfatter:(i) fra 0,1 til 2,5 mg/mL ensifentrinpartikler, valgfritt fra 0,5 til 2,5 mg/mL ensifentrinpartikler;(ii) fra 0,01 mg/mL til 2,0 mg/mL glykopyrroniumbromid;(iii) vann;(iv) fra 0,1 til 1,0 mg/mL polysorbat 20;(v) valgfritt fra 0,01 til 0,1 mg/mL sorbitanmonolaurat;(vi) fra 5,0 til 15,0 mg/mL sitronsyre;(vii) fra 10,0 til 20,0 mg/mL trinatriumcitrat; og(viii) fra 5,0 til 15,0 mg/mL natriumklorid.10. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvilken flytende farmasøytisk sammensetning er stabil i forhold til kjemisk nedbrytning av ensifentrin og glykopyrrolat i i det minste 1 måned når lagret ved en temperatur på 25°C og en relativ fuktighet på 60 %.11. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvilken flytende farmasøytisk sammensetning egner seg for administrasjon ved hjelp av en forstøver.12. Forstøver, omfattende en flytende farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav.13. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 for anvendelse i behandlingen av menneske- eller dyrekroppen.14. Flytende farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11 for anvendelse i behandlingen eller forebyggingen av en sykdom eller tilstand valgt blant kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), astma, allergisk astma, høysnue, allergisk rhinitt, bronkitt, emfysem, bronkiektasi, lungesviktsyndrom hos voksne (Adult Respiratory Distress Syndrome, ARDS), steroidresistent astma, alvorlig astma, pediatrisk astma, cystisk fibrose, lungefibrose, pulmonal fibrose, interstitiell lungesykdom, en hudlidelse, atopisk dermatitt, psoriasis, øyebetennelse, cerebral iskemi, en betennelsessykdom og en autoimmun sykdom.15. Flytende farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 14, hvor sykdommen eller tilstanden er kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Verona Pharma PLC
One Central Square Cardiff CF10 1FS GB

Oppfinner(e) info chevron_right

SPARGO, Peter Lionel
Nash House, Beech Drive Harbledown Park Harbledown Canterbury Kent CT2 8NR GB
HAYWOOD, Phillip Andrew
Goldings Silver Street Anstey Buntingford Hertfordshire SG9 0DH GB
FRENCH, Edward James
28 Norman Road Canterbury Kent CT1 3LX GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V471373NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2020.02.27, GB 202002786

Anførte dokumenter info chevron_right

L. CALZETTA ET AL: "Effect of the Mixed Phosphodiesterase 3/4 Inhibitor RPL554 on Human Isolated Bronchial Smooth Muscle Tone", JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, vol. 346, no. 3, 13 June 2013 (2013-06-13) , pages 414-423, XP055202034, DOI: 10.1124/jpet.113.204644 (B1)

LUIGINO CALZETTA ET AL: "Pharmacological characterization of the interaction between the dual phosphodiesterase (PDE) 3/4 inhibitor RPL554 and glycopyrronium on human isolated bronchi and small airways", PULMONARY PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS, vol. 32, 1 January 2015 (2015-01-01), pages 15-23, XP055791247, (B1)

WO-A1-2016/042313 (B1)

WO-A1-2014/140648 (B1)

US-A1- 2009 215 734 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4110292)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4110292)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt N417133EP Norway POA_11979628
01-03 EP Krav V471373NO00-Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2025.02.12 2150 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2024.02.23 1350 ZACCO DENMARK A/S Betalt og godkjent
32402100 expand_more 2024.02.15 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.05.2025 06:46:13