Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS INVOLVING NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITOR ALVELESTAT FOR TREATING RESPIRATORY DISEASE MEDIATED BY ALPHA-1 ANTITRYPSIN DEFICIENCY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP4106757
Europeisk (EP) publiserings nummer EP4106757
EP levert
EP søknadsnummer 21714345.2
EP meddelt
Prioritet 2020.04.16, GB 202005519, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Mereo Biopharma 4 Limited (GB)
Oppfinner PARKIN, Jacqueline (GB)
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Alvelestat eller et salt derav for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av en sykdom i luftveiene som medieres av -1-antitrypsinmangel, hvor sykdommen er valgt fra kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), emfysem, astma og bronkiektasi, i en pasient som har behov for det, som ikke har respondert på tidligere alfa-1-antitrypsin (AAT)-terapi, hvilken fremgangsmåte omfatter å administrere en virksom mengde alvelestat eller et salt derav til pasienten, og hvor mengden alvelestat eller et salt derav som administreres er 120-300 mg BID.2. Alvelestat eller et salt derav for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av en sykdom i luftveiene som medieres av -1 antitrypsinmangel, hvor sykdommen er valgt fra kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), emfysem, astma og bronkiektasi, i en pasient som har behov for det, som ikke har respondert på tidligere alfa-1-antitrypsin (AAT)-terapi, hvilken fremgangsmåte omfatter å administrere en virksom mengde alvelestat eller et salt derav til pasienten, og administrere alvelestat eller et salt derav i et doseeskaleringsregime som omfatter å:- administrere alvelestat eller et salt derav i en dose på 60 mg to ganger daglig i et første tidsrom,- administrere alvelestat eller et salt derav i en dose på 120 mg to ganger daglig deretter,hvor det første tidsrom er 5-20 dager, fortrinnsvis omtrent en uke (7 dager).3. Alvelestat eller et salt derav for anvendelse i en fremgangsmåte ved behandling av en sykdom i luftveiene som medieres av -1-antitrypsinmangel, hvor sykdommen er valgt fra kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), emfysem, astma og bronkiektasi, i en pasient som har behov for det som ikke har respondert på tidligere alfa-1-antitrypsin (AAT)-terapi, hvilken fremgangsmåte omfatter å administrere en virksom mengde alvelestat eller et salt derav til pasienten, og administrere alvelestat eller et salt derav i et doseeskaleringsregime som omfatter å:- administrere alvelestat eller et salt derav i en dose på 60 mg to ganger daglig i et første tidsrom, - administrere alvelestat eller et salt derav i en dose på 120 mg to ganger daglig i et andre tidsrom,- administrere alvelestat eller et salt derav i en dose på 180 mg to ganger daglig i et tredje tidsrom, og- administrere alvelestat eller et salt derav i en dose på 240 mg to ganger daglig deretter,hvor det første, andre og tredje tidsrom er 5-20 dager, fortrinnsvis omtrent en uke (7 dager).4. Alvelestat eller et salt derav for anvendelse ifølge krav 1, hvor mengden alvelestat eller et salt derav som administreres er 220-300 mg BID.5. Alvelestat eller et salt derav for anvendelse ifølge krav 1, hvor det administreres 120 mg alvelestat eller et salt derav per administrasjon.6. Alvelestat eller et salt derav for anvendelse ifølge krav 1, hvor det administreres 240 mg alvelestat eller et salt derav per administrasjon.7. Alvelestat eller et salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor sykdommen er KOLS.8. Alvelestat eller et salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor sykdommen er emfysem.9. Alvelestat eller et salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor sykdommen er astma.10. Alvelestat eller et salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor sykdommen er bronkiektasi.11. Alvelestat eller et salt derav for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor den aktive ingrediens omfatter eller består av tosylatsaltet av alvelestat.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Mereo Biopharma 4 Limited
1 Cavendish Place London Greater London W1G 0QF GB
1 Cavendish Place London W1G 0QF GB
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176970-HIVL
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2020.04.16, GB 202005519

2020.04.16, GB 202005520

2020.08.04, US 202062706195 P

Anonymous: "Alvelestat (MPH966) for the Treatment of ALpha-1 ANTitrypsin Deficiency", , 21 September 2018 (2018-09-21), XP055810968, Retrieved from the Internet: URL:https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NC T03679598 [retrieved on 2021-06-07] (B1)

WO-A1-2016/016364 (B1)

WO-A1-2010/094964 (B1)

VON NUSSBAUM FRANZ ET AL: "Neutrophil elastase inhibitors for the treatment of (cardio)pulmonary diseases: Into clinical testing with pre-adaptive pharmacophores", BIORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, ELSEVIER, AMSTERDAM , NL, vol. 25, no. 20, 20 August 2015 (2015-08-20), pages 4370-4381, XP029285851, ISSN: 0960-894X, DOI: 10.1016/J.BMCL.2015.08.049 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4106757)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP4106757)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4106757)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP4106757)
Innkommende, AR568838547 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176970 Fullmakt
01-03 EP Krav 176970 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2025.03.12 2150 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 4. avg. år (EP) 2024.02.22 1350 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32311193 expand_more 2023.09.28 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:54:26